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H2O2氧化降解海藻酸钠 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了清洁高效的氧化剂H2O2对海藻酸钠的降解,探讨了溶液pH值、反应温度、H2O2用量及金属离子浓度对降解速度的影响. 结果表明,随着溶液pH值的降低、反应温度的升高及H2O2用量的增加,降解速度加快. 当反应pH=5.3、反应温度50 ℃、H2O2用量0.5%时,反应2 h即可降低海藻酸钠的分子量. 4 mg/L的Cu2+或Fe2+可明显加快降解速度,反应30 min的粘度变化相当于不加Cu2+或Fe2+时300 min的变化. GPC结果表明,海藻酸钠被氧化降解后,分子量下降,分布变宽;FTIR显示降解前后海藻酸钠的糖环结构没有改变,主要是糖苷键的断裂. 相似文献
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研究了聚苯乙烯塑料柱腔的两种制备方法:采用聚苯乙烯溶液旋转涂层和熔体浸涂。聚苯乙烯熔融后浸涂制备的塑料柱腔存在一定的结晶取向和很多气泡,去掉铜芯轴后,塑料柱腔因缺陷太多几乎不能保气,成品率非常低,不到10%。利用聚苯乙烯溶液通过多次旋转涂层和烘干过程制备的塑料柱腔具有很低的表面粗糙度,柱腔厚度为10~30 m,表面粗糙度5~20 nm,采用0.3~0.4 μm聚酰亚胺膜封口保气,气体介质为氪气,通过X射线荧光谱仪测量柱腔保气半寿命约24 h。采用保气罐储存和运输无源塑料柱腔充气靶,打靶时腔内气体密度可保持在初始状态的92%左右。 相似文献
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开展了脉宽为40 fs的不同数量激光脉冲对锗材料的烧蚀效应实验,采用扫描电镜、激光共聚焦显微镜等方法对不同数量的飞秒激光脉冲作用下锗材料表面烧蚀区进行了检测,并对作用后材料烧蚀形貌演化规律进行了分析,初步分析了锗材料烧蚀区周围形成的不同环区的形貌特征及成因,对各环区烧蚀形貌特征随激光作用脉冲数的增加而产生的形貌演化过程进行了观测。并给出单脉冲飞秒激光对锗材料的烧蚀阈值为1.2 J·cm-2,采用激光共聚焦显微镜测得该阈值条件下单个飞秒激光脉冲对锗材料的烧蚀深度约为150 nm。 相似文献
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为了精密检测靶丸壳层厚度及其分布数据,开展了靶丸壳层厚度及其分布的白光反射光谱测量技术研究。介绍了靶丸壳层的白光反射光谱及其光谱数据处理方法(极值法、峰值拟合法、干涉级次校正法等)的基本原理,搭建了基于白光反射光谱的精密回转轴系测量装置;开展了GDP靶丸壳层厚度及其分布的白光反射光谱测量、数据处理和可靠性验证实验,获得了靶丸壳层厚度圆周分布曲线。结果表明,基于峰值拟合法和干涉级次校正的白光反射光谱技术可实现靶丸壳层厚度及其分布的准确测量,其测量误差小于0.1 μm。 相似文献
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自组装水热合成碳点-中空氧化硅纳米粒复合材料 总被引:2,自引:0,他引:2
利用反相微乳液体系制备出粒径均一的中空氧化硅纳米粒(SHN),以此为基础,再利用水热法通过自组装合成了碳点-中空氧化硅纳米粒复合材料(CD-SHN)。 采用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)对其结构进行了表征,结果显示SHN尺寸为30~40 nm,壳厚约为10 nm,在此基础上合成出具有和海葵类似结构的CD-SHN,尺寸约为1 μm,并且,在水相中具有良好的分散性。 海葵状CD-SHN既具有激发波长依赖的多色荧光发射性能,又具有良好的光稳定性,其最大激发及发射波长分别位于360和435 nm附近,经40 W白炽灯照射60 min,其荧光强度仍可保持97%。 该材料的制备过程条件温和,其原材料生物相容性良好,在生物造影方面具有潜在的优势。 相似文献
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联合载体用于改善白藜芦醇固体分散体性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过载体聚乙烯吡咯烷酮(PVPk29/32)和羟丙基甲基纤维素(HPMC),采用溶剂法制备白藜芦醇(Res)二元及三元固体分散体。 用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、调制式差示扫描量热(MDSC)和X射线粉末衍射(XRD)等技术手段来表征Res二元和三元固体分散体并考察其溶出度。 FTIR结果显示,Res与PVPk29/32及HPMC均存在氢键相互作用;溶出结果表明,二元和三元固体分散体均能提高药物的溶出度。 而XRD和MDSC结果表明,三元固体分散体的相容性优于二元固体分散体;3个月的加速实验(40 ℃,75%RH(relative humidity))中,XRD、MDSC及体外溶出结果表明,Res三元固体分散体的稳定性优于Res二元固体分散体。 HPMC的加入可以改善Res三元固体分散体的溶出及稳定性。 相似文献
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通过EC法与FP法的混合定量分析方法,建立了用于微球壳层掺杂元素含量测量的校准模型;基于对微球直径、PS、PVA层厚度对分析元素荧光强度影响的理论计算及XRF实验研究,将该模型用于ICF微球壳层掺溴含量的测量,得到微球壳层掺溴含量较为精确的分析结果,实验结果表明:XRF法测量ICF微球壳层掺溴含量具有较高的精度,在微球涂层厚度大于10 μm时,其测量相对误差在5%左右。 相似文献
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海藻酸钠-壳聚糖微胶囊作为肠道内生化微反应器的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
基因工程技术的发展使蛋白、多肽类高值生化药物的大规模生产得以实现并用于临床[1].但目前存在产物分离、纯化工艺复杂、成本高等问题.因此,研制一种无需分离纯化、低成本的肠道内生化微反应器作为基因工程药物释放系统具有实际应用意义(例如将基因工程微生物包埋在具有半透性高分子膜的微胶囊中,口服后微囊化活细胞在肠道内生长并分泌有治疗作用的基因工程药物而达到治疗目的[2]).本文以酵母菌Pichia pastoris GS115为模型菌株,以海藻酸钠-壳聚糖(A lginate-chitosan,AC)微胶囊为载体,考察了AC微囊化酵母菌在模拟胃肠液中的形态、膨胀性能、酵母菌存活率及小鼠口服后肠道黏膜粘附性能,初步证明AC微囊化基因工程酵母菌作为肠道生化微反应器是可行的. 相似文献