折衷系数的确定

本文提出用效用函数曲线确定折衷系数的方法。使决策者便于按折衷值准则进行决策。     

介质液液萃取-HPLC-MS/MS法同时测定血液中5种吩噻嗪类药物

结合介质液液萃取技术建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定血液中5种吩噻嗪类药物的检测方法。采用Kinetex C18色谱柱,以0.1%甲酸+5 mmol·L~(-1)乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离。在电喷雾正离子模式下,以多反应检测(MRM)扫描模式采集数据对血液中的5种吩噻嗪类药物进行定性与定量分析。5种吩噻嗪类药物在5.0~100 ng·m L~(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9939;检出限在0.07~0.30 ng·m L~(-1)之间;添加浓度水平为10,20和50 ng·m L~(-1)时,方法的平均回收率为78.2%~105.7%;相对标准偏差为3.5%~10.8%。该方法可用于血液中五种吩噻嗪类药物的法庭与临床毒物分析。     

氮掺杂的三层碳纳米管的制备

利用气相扩散法将酞菁铁分子填充入双层碳纳米管的内部空腔中,通过高温加热使酞菁铁裂解,制备了氮掺杂的三层碳纳米管。高分辨透射电子显微镜观测表明,由酞菁铁生成的内层管的缺陷较多,管壁不平直,并且有竹节状结构,这可能是由于氮原子引起的。在电子束照射下,内层管的稳定性较差。通过与酞菁铁在宏观基底上的裂解作比较,探讨了三层碳纳米管的生成机理。     

怎样操縱電車速度

人民教育出版社出版的初中物理課本下册(1953年8月原版)第60節和東北人民出版社出版的初级中学教科書物理学下册(1952年版)第120節“電動机的應用”中都說到了應用电动机于电车的装置,並且晝出了电車電路圖。人民教育出版社的課本这樣寫道:“……電流從發電廠的發電機裹流出,經過架空線,從弓子流到電車里的電动机上,然後從下面的铁轨流回發電廠。電动机的轉動就使電車沿铁轨前進。……”同時東北人民出版社的也这樣寫道:“……電流的路徑是這樣的:電流從架空线顺着弓子下來,到電車司机駕駛的操縱台K上,從这里到電動機M_1及M_2,然後通過車輪而     

三维界面裂纹的理论分析

使用界面裂纹的基本解及有限部积分的方法 ,将三维界面裂纹问题 ,归为解一组以裂纹面位移间断为未知函数的超奇异积分微分方程 ,然后为此组方程的求解作了系统的理论分析     

纤维胃镜检查的统计分析

本文根据我校医院纤维胃镜检查资料,用x~2检验及主成份分析方法,讨论了胃病与职业、年龄和性别之间的关系.     

激光散斑剪切干涉技术在橡胶内胎无损检测中的应用

本文主要阐述了用激光散斑剪切干涉法对飞机橡胶内胎进行无损检测。即给内胎充气和加力,再放气使内胎在常压下制造的缺陷膨胀和缩小,发生形变。然后用剪切照相机(即在照机镜头前加一块光楔)对内胎变形前后的散斑场进行两次曝光记录,把拍摄的底片经显影、定影处理后,就得到一张反映物体性质的双曝光散斑图。对此散斑图进行付里叶高通滤波,提取高频信号,即得到一张对比度很好的条纹图形。由此条纹图就能分析、判断出内胎的缺陷部位、深度、大小及形状性质。由于物体在胀缩过程中有缺陷的部位变化梯度大,且条纹基本上为对称分布的旋涡形状,因而最容易识别判断。从而达到对橡胶内胎进行无损探伤的目的。本实验主要采用美国学者Y、YHuny于1979年提出的用激光散斑剪切干涉技术直接测量物体变形量的一种新技术。由于是单方向剪切,故测量灵敏度高,精度高,适宜于无损检测。     

用激光散斑干涉法计量悬臂梁受载变形

本文叙述了激光散斑干涉法的基本原理。应用激光散斑干涉法对悬臂梁一端受载时的形变进行计量,用二种显示方法分析给出了实验结果。     

南瓜子化学成分的研究——Ⅰ.新氨基酸:南瓜子氨酸的分离及其结构的研究

1.从治疗血吸虫病中药中国南瓜子(Cucurbita moschata Duch.),经化学提取得一种新化合物,其物理及化学性质与已知的氨基酸均不一致,暂取名为南瓜子氨酸(cucurbitine),简称南氨酸。 2.南氦酸经元素分析及分子量测定结果,确定其分子式为C_5H_(10)O_2N_2。熔点约260°(分解)。[a]~(27)_D=-19.76°(c=9.31％;水)。并制成其盐酸盐,熔点278°(分解),[a]~(19.3)_D=-15°(c=1％;水);高氯酸盐,熔点约275°(分解),[a]~(20.5)_D=-13.08(c==10.4％;水);二苯甲酰衍生物,熔点207—208°(分解),[a]~(24.5)_D=-1.63°(c=4.83％,甲醇);双二硝基苯衍生物,熔点230—232°(分解)。 3.南氢酸经红外吸收光谱分析及功能团的测定,证明其中含有二氨基,伯胺和仲胺各一。另一功能团是羧基,因此其示性式应为C_4H_6(NH)(NH_2)COOH。 4.南氨酸的二硝基苯衍生物的紫外吸收光帮特征及酸水解稳定性试验结果表示其母核与氮戊环相近。 5.将南氨酸直接用高锰酸钾氧化所得产物证明是β-丙氨酸与甘氨酸。这表明其氨某与羧基的位置只有在3,4-位或3,3-位的可能,即Ⅱ或Ⅲ的结构式。该二化合物后经人工合成,与天然南氨酸进行混合熔点测定,颜色反应,氧化反应,纸上层析,红外吸收光谱及生物试验等比较结果,证明与Ⅲ完全一致。即南氨酸的化学结构是(一)-3-羧基-3-氨基氮戊环,是一新发现的氨基酸。