Cu2O薄膜的可控制备及对次甲基蓝的光催化降解

采用电化学沉积法在掺锡氧化铟(ITO)导电玻璃上通过加入不同添加剂制备了不同形貌的Cu₂O薄膜,利用XPS、XRD、SEM及UV-Vis对Cu₂O薄膜的微观结构、表面形貌及光学特性进行了表征和分析,研究了不同形貌的Cu₂O薄膜在H₂O₂-Cu₂O薄膜体系中对次甲基蓝的降解。结果表明,所制得Cu₂O薄膜为较纯的微米级Cu₂O晶体,作为光催化剂,Cu₂O薄膜3h内对次甲基蓝的降解率均可达92.1%以上。无添加剂的Cu₂O薄膜在前8次重复利用中降解率均可达92.4%以上,利用11次后仍具有较好的光催化活性,降解率可达82.4%。     

全固态复合碳纤维氧化钨pH传感器的研制及应用

采用电化学修饰法制备了一种可直接测定固体、半固体及糊状物表面和内部pH值的传感器,并对该传感器的制备工艺、性能、测试条件和干扰物的影响进行了讨论.结果表明:该传感器内阻低,响应时间快(小于25 s),测量范围广(pH 2 ～12),准确度高,重复性好,响应斜率为60.01 mV/pH.该传感器除了能用于传统领域外,还可用于临床检测、食品加工、生物化工等领域.     

溶胶-凝胶膜修饰的碘离子选择性电极

用溶胶-凝胶包埋硝酸银制备了碘离子选择性电极.电极对I-离子在10-1~10-7mol/L浓度范围内呈Nernst响应,斜率为58.321 mV/pI-,检测下限为4.6×10-8mol/L,回收率为97.4%~103.2%.     

磁性功能高分子材料的制备及其催化性能

以Fe3O4微粒作为载体,糠醛单体为主要原料通过酸催化聚合-热处理的方法制备了磁性功能高分子PFD/Fe3O4光催化材料.采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、热重分析(TG-DTA)以及紫外-可见光谱(UV-Vis)等技术对样品的形貌、结构、光吸收特性等进行了表征.以亚甲基蓝溶液的脱色降解为模型反应,考察了样品的光催化性能.结果表明,在自然光照射下,反应40min后,PFD/Fe3O4对亚甲基蓝溶液的脱色率达到85%左右,COD去除率为47.37%.     

Cu_2O薄膜的可控制备及对次甲基蓝的光催化降解

采用电化学沉积法在掺锡氧化铟(ITO)导电玻璃上通过加入不同添加剂制备了不同形貌的Cu2O薄膜,利用XPS、XRD、SEM及UV-Vis对Cu2O薄膜的微观结构、表面形貌及光学特性进行了表征和分析,研究了不同形貌的Cu2O薄膜在H2O2-Cu2O薄膜体系中对次甲基蓝的降解。结果表明,所制得Cu2O薄膜为较纯的微米级Cu2O晶体,作为光催化剂,Cu2O薄膜3 h内对次甲基蓝的降解率均可达92.1%以上。无添加剂的Cu2O薄膜在前8次重复利用中降解率均可达92.4%以上,利用11次后仍具有较好的光催化活性,降解率可达82.4%。     

平面SiC薄膜场致发射的机理研究

碳化硅在场致发射(EE)应用中除了具有金刚石的一般优点之外,还具有易于n型或者p型掺杂的特性.本文用APCVD方法研制了一种SiC薄膜.在FEE测试中发现,其开启场强低达0.3 MV/m.根据电子发射过程的理论分析,得到一种电流随电压指数增加的模式可用于理解场致发射的测试结果.根据这个模型,电子从衬底向薄膜的注入和电子在薄膜中的输运是限制发射的主要因素.由此还可以推测,薄膜中相邻的电子传递中心之间的距离约为0.6 nm.     

稀土溴化物固态电解质材料在全固态电池中的应用研究进展北大核心CSCD

全固态锂电池具有优异的安全性能和能量密度,有望成为替代传统有机液态锂离子电池的下一代储能产品。固态电解质是决定全固态电池性能的关键材料,其中卤化物固态电解质,尤其是稀土溴化物固态电解质(RE-BSEs)材料近年来在离子电导率(高达mS/cm数量级)和电化学稳定性(1.5~3.4 V vs.Li^(+)/Li)等方面取得了一系列重要的研究进展,具有可期待的应用前景。本文通过对RE-BSEs的发展历程、研究进展、技术瓶颈、发展方向和应用前景等方面进行综述和回顾,给予研究人员在RE-BSEs的合成方法、锂离子传输机理、构效关系和材料设计等方面的参考和启发。稀土是我国乃至世界的重要战略资源,RE-BSEs材料的研究和重要成果明示了稀土元素在固态离子导体和新能源领域的重大价值,因此,做好稀土在该方面的研究工作对能源结构调整、节能减排、碳达峰和碳中和具有重大意义。     

BiOI/BiVO4复合光催化剂的制备及其 可见光光催化性能

采用水热法制备了不同BiOI含量的BiOI/BiVO4复合光催化剂.通过XRD、SEM、XPS及UV-vis DRS等测试技术表征了样品的晶相结构、微观形貌、组成变化及吸光性能.用亚甲基蓝模拟环境污染物,评价了BiOI/BiVO4复合光催化剂的可见光催化活性,结果表明,当BiOI含量为40;,可见光照射100 min时,BiOI/BiVO4复合光催化剂对亚甲基蓝的降解率达81.22;,而相同条件下,BiVO4对亚甲基蓝的降解率仅为33.28;.光催化活性的提高可归因于BiOI/BiVO4异质结的形成,BiOI与BiVO4的能带结构发生了变化,由嵌套式结构变为交错式结构,使异质结表面的光生电子-空穴更有效地分离.     

基于4,4’-偶氮苯二甲酸的金属-有机框架合成及其荧光性质

分别以吡嗪和4,4’-联吡啶为共配体，Cd²⁺、Zn²⁺与4,4’-偶氮苯二甲酸(H₂(4,4’-azo))配位反应得到了两个金属-有机框架(MOFs)。X射线单晶衍射研究结果表明，其结构中均不含共配体，与之前报道的[Cd(4,4’-azo)(H₂O)]_n(1)和[Zn(4,4’-azo)(H₂O)₂]_n(2)的晶体结构一致。将共配体变为几何尺寸更长的1,3-二(四吡啶基)丙烷(bpp),金属离子变为Co²⁺,合成了一个共晶[H₂(4,4’-azo)(bpp)]_n(3),其为单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数：a=3.216 8(19) nm,b=0.475 5(3) nm,c=1.873 2(14) nm。用热重分析仪和荧光分光光度计分别研究了三个化合物的热稳定性和两个MOFs的发光性质。1和2都具有优异的热稳定性，尤其是2的初始失重温度高达24...     

基于结合反应修饰血清蛋白的浊点萃取方法研究及热透镜光谱法测定

在pH 3.00的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液中,偶氮胂(III)与La3+发生结合反应生成蓝色螯合物,此时溶液的pH恰恰低于蛋白质的等电点。因此,血清蛋白带有正电荷,并且由于静电作用力的存在,2 min之内即可结合若干La3+-偶氮胂(III)螯合物生成高分子化合物。该反应能引起La3+-偶氮胂(III)螯合物在650 nm处吸收的减少,减少的吸收直接正比于血清蛋白的浓度。同时,高分子化合物的生成使得蛋白分子尺寸增大,更利于血清蛋白从水相中分离出来。据此,建立了基于上述结合反应修饰血清蛋白的浊点萃取-激光热透镜光谱法测定人血清白蛋白和牛血清白蛋白的新方法。在室温条件下,Triton X-114和十二烷基苯磺酸钠共同萃取并富集了痕量的非电中性的血清蛋白。最后,剩余的表面活性剂相被稀释,并且以热透镜光谱法测定。各种影响萃取效率及热透镜信号变化的因素也被考察及优化。方法已用于人血清样品中蛋白质总量的测定。