溶液中N—乙酸基取代氮氧杂大环的构象及其配合物的NMR研究

用~1HNMR方法研究了溶液中大环化合物1,12-二氮杂-3,4:9,10-二本并-5,8-二氧杂环十五烷-N,N’-二乙酸盐的构象.NMR变温实验表明,在溶液中大环与Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的配合物环上醚氧不参与配位,其中Ni(Ⅱ)配合物为低自旋反磁性的平面四方形配位.     

化学计量学研究及其应用

本文介绍了化学计量学的产生、发展、研究内容及主要应用,对有关工作进行了评述。     

NMR频率综合器的微机控制

为实现ＰＴＳ系列频率综合器的微机控制，设计了一种简单的控制电路。在微机的控制下，通过该电路与微机的并行通讯口，用Ｃ语言编写的控制程序可以很方便的控制频率综合器的输出频率。控制程序采用菜单操作，电路所需的＋５Ｖ电源由微机提供，整个控制系统简单实用，值得推广。     

CaBPO5：RE（RE=Eu，Tb）的水热合成及其发光特性

利用水热法合成了CaBPO5：RE(RE=Eu，Tb)荧光体并测试了其结构和光谱，讨论了其发光性质，并与高温固相法合成的产物作了对比．结果表明，由于电子转移。Eu^3 ,Tb^3 和Eu^2 共存于同一体系中，而且Eu^2 的发射位置从402nm移至428nm,在双掺杂体系中引入Ce^3 ．Eu^3 ，Tb^3 和Eu^2 的发光强度均有所增强,这可能是Ce^3 与Eu^3 之间的电子转移及各种稀土离子之间能量传递相互竞争的结果。     

水溶性丙烯酸酯共聚物的研究

本文合成了一系列不同结构和组份的丙烯酸酯共聚物,并运用 IR、NMR、MS、热分析等分析测试手段,研究了共聚物的组成和链结构,计算了链结构中甲基、羧基和α-H 的含量;研究了共聚物的结构与性能的关系、羧基含量与水溶性的关系及α-H 与热稳定的关系。地此基础上合成了性能优良的水溶性丙烯酸酯共聚物,为金属表面处理提供一种水溶性封闭漆。     

以马来酸酐为原料催化合成富马酸二甲酯

用马来酸酐与甲醇为原料,在浓盐酸为主的复合催化剂的作用下,经一步反应合成富马酸二甲酯.讨论了催化剂用量、酯化时间、异构时间、醇与酸酐比等因素对反应的影响.最适宜的反应条件为:n(甲醇):n(酸酐)=4:1,异构时间0.7h,酯化时间4h,催化剂用量为马来酸酐质量的3.5%.     

氟化镁锶中铕和铽的电荷迁移及其平衡解析

在氩气氛中，合成子ＳｒＭｇＦ４：ｘＥｕ，ｙＴｂ复合氟化物磷光体，该体系中Ｅｕ＾３＋和Ｅｕ＾２＋共存，随共掺入Ｔｂ浓度的增加，Ｅｕ＾３＋的荧光发射强度降低，Ｅｕ＾３＋的发光增强，并且Ｅｕ＾２＋的ＥＳＲ信号增强，认为Ｅｕ＾３＋和Ｔｂ３＋之间存在的电荷迁移，即Ｅｕ＾３＋Ｔｂ＾３＋→Ｅｕ＾２＋＋Ｔｂ＾４＋，通过半量手段研究了这一电荷迁移反应的平衡常数。     

稀土在无机微孔材料中的荧光光谱及规律 Ⅰ.Eu~(3+)在沸石基质中的光谱特性

本文研究了经水溶液离子交换掺杂EU~(3+)的NaY,NaX和NaA沸石的光谱特性。讨论了焙烧脱水过程中Eu~(3+)在沸石笼结构中的定位对其光谱结构的影响。实验表明,在同一焙烧温度下,Eu~(3+)在NaY、NaX和NaA三种基质中的电偶极跃迁和磁偶极跃迁的发射强度比值依次增大。通过激发光谱和光电子能谱考察了Eu~(3+)在沸石体系中与骨架氧的键合作用。Eu~(3+)掺杂浓度在0.95～10.5％范围内仍未观察到浓度浓灭现象。     

KIO3-KI混合液中各组分含量的测定

对武汉大学主编《分析化学实验》教材中KIO3-KI混合溶液各组分含量的测定作了较详细的探讨，获得了较高的回收率，且重复性好，对学生掌握分析方案设计有着较好的指导意义。     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ（Ⅱ）。最宜酸度为ｐＨ５．５～８．５（ＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４）缓冲溶液）其络合物的最大吸收位于６１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为４．０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０～１．５ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，铜与Ｚｉｎｃｏｎ形式组成为１：２的稳定的蓝色络