聚甲基丙烯酸三氟乙酯单体与分子链在金属有机框架中吸附及取向特性的理论研究

本文结合分子动力学、密度泛函理论和蒙特卡洛方法，研究了光学损耗低的氟化聚合物单体分子甲基丙烯酸三氟乙酯（TFMA）及其分子链在[Zn2(BDC)2TED]n和[Zn2(BPDC)2TED]n两种结构有序的金属有机框架（MOFs）材料中的吸附特性，得到相应的吸附数量和取向程度，以探索提高聚合物材料双折射性的有效途径。通过分析结果得出影响TFMA单体分子在这两种MOF孔道中吸附及取向特性的三个因素：a）由于MOF孔道壁是由金属离子和有机配体组成的极性表面，MOF孔壁与极性分子TFMA之间的静电相互作用对TFMA单体分子在孔道内的吸附和取向有促进作用；b）在受限空间中的聚合物单体分子之间的静电相互作用使其分子间隙更加紧密，同样也对其分子取向有促进作用；c）在这个两种孔洞与聚合物单体分子相对大小不同的MOF中，单体分子和分子链的取向度基本一致，但单体分子在孔径较大的MOF中吸附数量更多。这三个因素的重要影响，为聚合物单体或MOF的选取、对聚合物链取向及双折射性的控制提供理论预测方法。     

痕量间苯二酚的荧光光度法测定

酚类化合物是一类毒性较大的有机物，对环境和人体的危害极大。水中酚类化合物的含量是环保、卫生部门重要检测指标之一，酚类化合物常用的测定方法是4-氨基安替比林比色法（4-AAP），只能测定酚的总量。由于不同酚所具有的毒性相差很大，要求测定不同的酚以代替总量的测定，这对于研究酚的环境行为、生态效应和致毒机理尤为重要。     

3-甲基吡啶的微波液相法合成

在液相条件下，采用微波协助合成3-甲基吡啶（1），其结构经GC-MS确证。研究了碳源(甘油、丙烯醛二甲缩醛和丙烯醛二乙缩醛)、氨源(硫酸亚铁铵、乙酸铵和氨水)、固体催化剂用量和溶剂(水、离子液体、二乙二醇甲醚、乙二醇丁醚和二甲基亚砜)对1合成反应的影响。结果表明：丙烯醛是重要的中间产物；在多相催化体系下，1收率最高可达到19.8%。     

为数学的规定寻找"辩护"的几个路径

1 问题提出 数学中有许多"规定",可为什么这样"规定",教科书上常常由于多种原因而保持沉默,但面对学生的追问,教师常陷入两难境地:数学上的许多规定都有深刻的背景和理由,由于认知的关系,有时候不可能给学生讲清楚,回答这是规定又伤害了学生学习数学的兴趣.因此在实际教学中,教师对"规定"的讲解,大多采取快速通过,唯恐引起学生的注意.随着新课程的深入,学生越来越不满足这样的现状,笔者的调查[1]表明数学外表的"冷漠"与"不讲道理"是导致学生对数学不感兴趣的主要原因之一.     

环丙基修饰的氯硝柳胺类衍生物合成及抗肺纤维化活性

以氯硝柳胺为先导化合物,2-位羟基为修饰位点,乙酰基为连接子,设计并合成6个新的氯硝柳胺类衍生物(8a~8f),其结构经¹H NMR和HR-MS(ESI)表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合物对小鼠成纤维细胞(3T3细胞)的体外抗肺纤维化活性。活性测试结果表明：环丙基修饰的化合物8a表现出比氯硝柳胺更好的抑制效果,具有一定的抗肺纤维化活性。      

高聚物型反相高效液相色谱柱分析多西环素的初步研究

采用高聚物型苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)色谱填料的麦科菲反相高效液相色谱柱(MKF-RP-ZH)分析多西环素.对流动相中的叔丁醇,离子对试剂,EDTA的含量和pH条件进行了优化.最优的条件下多西环素样品分离柱效达到4036.     

荧光动力学法测定痕量钯

基于在硫酸介质中痕量钯离子对过氧化氢氧化罗丹明6G的催化作用,建立了动力学荧光法测定痕量钯的方法,方法的检出限为0．0183ug.ml^-1,线性范围为0．04－0．48ug.ml^-1,将方法用于合成样品中钯的测定,结果满意。     

超光滑硅柱面反射镜的加工和检测

介绍了超光滑硅柱面反射镜的加工过程、工艺控制及检测方法。给出了由超光滑硅柱面反射镜组成的准直扩束系统的出射波面的检测结果。     

光学玻璃光学均匀性高精度测量技术

高质量的透射光学系统对光学材料的光学均匀性要求非常高 ,材料局部折射率 10 -6 量级的变化就可能破坏整个系统的性能。详细介绍了三种用于测量光学玻璃光学均匀性的干涉法 ,研制了一台高精度光学玻璃材料光学均匀性测量仪。实验结果表明 :40mm左右厚的光学玻璃材料的光学均匀性检测精度可达 1× 10 -6 。