纳米NiO催化乙烷低温氧化脱氢制乙烯

 用溶胶-凝胶法制备了纳米氧化镍。TEM结果表明，在380℃下焙烧的氧化镍粒子大小在10 nm以下。与大尺寸氧化镍相比，纳米氧化镍对乙烷氧化脱氢反应的催化性能有较大的改善，在获得相当收率时反应温度大约下降125℃。关于热点问题，可以通过催化剂与石英沙混合得到解决。     

NiO（100）面小分子（CO,NO,O2）吸附的DV—Xa嵌入簇模型研究

采用在晶体场中嵌入原子簇的量子化学ＤＶ－Ｘａ方法，计算了小分子ＣＯ，ＮＯ，Ｏ２等在ＮｉＯ（１００）面上阳离子吸附位上的吸附行为，发现有两种不同的作用存在于ＸＯ／ＮｉＯ（１００）吸附体系中，一种是表面电场对吸附分子的静电作用，大小顺序为：ＣＯ＞ＮＯ＞Ｏ２；另一种是吸附分子与表面原子间的轨道相互作用，大小顺序为：ＮＯ＞Ｏ２＞ＣＯ。ＣＯ与表面的相互作用主要是静电作用；在ＮＯ以及Ｏ２分子的吸附中，静电作用     

混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征

以Ｎｉ（ＮＯ３）２和ＮＨ４ＨＣＯ３为原料，在乙醇－水混合溶液中，通过化学沉淀法制备出一种深绿色非晶前驱物，４００℃分解即得产物ＮｉＯ，产物及其前驱物的热分析、Ｘ射线衍射和透射电镜研究表明，前驱物是一种组成为ＮｉＣＯ３·２Ｎｉ（ＯＨ）２·２Ｈ２Ｏ的无定型非晶体，产物为粒度分布均匀，分散性好的球形纯立方相ＮｉＯ纳米晶，平均粒度为７ｎｍ，该法成功了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题。     

氧物各NiO（100）面吸附的DV—Xα簇模型研究

采用在晶体场中嵌入原子簇的量子化学ＤＶ－Ｘα方法，计算氧物种Ｏ２，Ｏ２＾－，Ｏ，Ｏ＾－，Ｏ＾２－等在ＮｉＯ（１００）面上阳离子吸附质上的吸附行为，结果表明，分子氧吸附时，产生Ｏ２＾δ－（０．２４＜δ＜０．８８）吸附基团，并随着δ值的升高，进一步分解产生Ｏ＾－基团；各种氧物种的吸附都使得吸附位阳离子的氧化态有所升高。     

NiO的单层分散态及其载体效应

The NiO dispersion phase on three different supports have been studied by EXAFS in combination with XRD quantitative phase analysis. The result of XRD shows the threshold of NiO/γ-Al_2O_3 system is larger than that of NiO/TiO_2 system and the threshold of NiO/SiO_2 system is the least. From the FT functions of EXAFS for samples we can find that in NiO/γ-Al_2O_3 system a part of Ni changes its coordination polyhedra into tetrahedra, the Ni-Ni coordination peaks reduce markedly with the decrease of NiO content in samples. The result of EXAFS fitting and phase isolation shows Ni-Ni coordination number increases with the increase of NiO content in samples of NiO/γ-Al_2O_3 system and reaches a maximum value of 4.0 and remains constant when NiO content reaches the threshold obtained by XRD. It shows the structure of NiO dispersion phase is in better agreement with the NiO monolayer dispersion model than any other models.
In FT functions of EXAFS for samples at thresholds of two systems the Ni-Ni coordination peaks of NiO/TiO_2 system is much lower than those of NiO/γ-Al_2O_3 system. But they are similar when their NiO contents both close to the threshold of NiO/TiO_2 system. It shows that though the dispersion capacity of NiO in NiO/TiO_2 system is less than that in NiO/γ-Al_2O_3 system its dispersion performance is better.
In NiO/SiO_2 system the coordination peaks are similar to those of pure NiO and the Ni-Ni coordination number approaches 12 of the pure NiO. It shows it is difficult for NiO to disperse on the surface of SiO_2. In fact, for the NiO/SiO_2 system the threshold obtained by XRD is beyond the experiment accuracy so there is no threshold for this system.
Therefore above facts indicate that dispersion threshold and reducing of metal-metal coordination number of the dispersion phase is a quite characteristic feature of monolayer dispersion state.     

CuO-NiO/SiO2催化氧化1-甲氧基-2-丙醇合成甲氧基丙酮

 采用浸渍法制备了CuO－NiO／SiO2负载型催化剂．以空气为氧源，对CuO－NiO／SiO2催化体系催化氧化1－甲氧基－2－丙醇合成甲氧基丙酮反应的催化活性进行了考察．实验结果表明，NiO组分的负载量对催化活性影响较大；NiO和CuO两者之间有很强的协同催化效应．TPR和XRD结果表明，添加镍组分可促进铜在载体表面上分散，使氧化物还原温度降低，提高催化活性．在优化条件下，1－甲氧基－2－丙醇的转化率可达74．3％，甲氧基丙酮的收率可达63％．     

层状Li_(0.78)Ni_(0.3)Mn_(0.7)O_2正极材料的合成与性质研究

以层状Li0.78Ni0.3Mn0.7O2为前驱体，通过离子交换，合成出具有O2型结构特 征的掺镍层状Li0.78Ni0.3Mn0.7O2锂离子电池正极材料，并进行了XRD，SEM和电性 能研究．电性能测试分析表明该材料在2．0—4．2V区仅存在一个充放电平台，可 逆比容量达180mAh.g^-1，经20次充放电循环后，仍能保持88％的容量，显示出较 好的循环稳定性．     

SO2对NO催化氧化过程的影响V.NiO/γ-Al2O3上SO2的作用机理

采用程序升温脱附(TPD)及漫反射原位红外光谱(DRIFT)技术分析比较了SO2存 在前后，NO—02反应气体在NiO／γ—Al2O3催化剂上所形成吸附物种的变化情况， 发现SO2能促使硝酸盐物种在低温分解并释放出NO2，而且耐热稳定的硝酸盐物种也 比单纯NO-02吸附时多．室温时催化剂表面上的SO2以弱吸附物种为主，特征红外吸 收峰位于1324cm^-1附近，温度升高后表面硫酸盐物种数量增多．关联SO2气氛中 NO2的生成规律后得出，类似于铅室反应中间体的多分子吸附物种[NO2(SO3)x]是产 生N02的活性物种，由SO2在载体或催化剂表面弱碱位吸附后吸引气相NO所产生，解 离O^-起到稳定活性物种和补充弱碱位的作用．同时该物种也是毒性物质SO4^2-的 前驱体，当KO氧化反应发生后催化剂的失活也开始了．     

一种丝球形氧化镍微粉的制备方法

氧化镍在工业上主要用作制备电池电极、催化剂、半导体(如压敏、热敏电阻)、镍锌铁氧体、玻璃及陶瓷着色料的粉末原料[1].其微粒的形态特征在很大程度上决定了粉末的性能.目前,已制备出的氧化镍微粒有球形[2]、片形[3]、针形[4,5]等.但对于由丝状微粒团聚而成的球形氧化镍微粉的制备,在国内外尚未见报道.本文用尿素均相沉淀法制备出了丝状的氧化镍前驱体粉末及由丝状粉团聚而成的球形氧化镍微粉.     

稀土对氧化镍致细胞DNA损伤及对氧自由基作用的影响

利用单细胞凝胶电泳技术 ,细胞色素C等技术分别观察CeCl3和RECl3对Ni2 O3所致人胚肺细胞DNA链损伤和对肺巨噬细胞 (AM)氧自由基 ,如超氧阴离子 (·O- 2 ) ,羟基自由基 (·OH)的影响。RECl3,CeCl3,LaCl3可明显降低Ni2 O3对人胚细胞DNA链的损伤 ,抑制Ni2 O3诱导AM产生过多的·O- 2 。