Synthesis,Structure and Fluorescence Property of a New Mn-MOFs Based on a Tetraphenylethane (TPE) Ligand

A new 3D luminescent Mn-MOF is synthesized based on a tetraphenylethane-core ligand 1,1,2,2-tetrakis(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethene(tipe),with the formula[Mn(tipe)(bcpf)·(DMF)]_n(1,bcpf=4,4?-sulfonyldibenzoic acid).Compound 1 crystallizes in the triclinic system,space group ■,with a=12.951(2),b=14.235(2),c=14.375(2)?,α=90.015(2)°,β=108.181(2)°,γ=99.368(2)°,V=2480.6(6)?~3,Z=2,M_r=1028.98,D_c=1.378 g/cm~3,μ=0.372 mm~(-1),F(000)=1066,R=0.0479 and wR=0.1066 for 5927 observed reflections(Ⅰ2σ(Ⅰ)).Its topological analysis displays that 1 is a double interpenetrating architecture.The Mn atom bridges the tipe ligands to form the 1-dimensional chains into a 2-dimensional layered structure,and then connects the auxiliary ligands to get a 3-dimensional structure.What’s more,luminescent spectra of 1 show that it emits strong blue light caused by ligand-to-ligand charge transfer of TPE chromophore.     

小世界网络中的量子纠缠渗流

本文研究了小世界复杂网络中的长程量子纠缠态的制备。提出了量子纠缠渗流优化网络量子通信的方案。通过在经典纠缠渗流协议(CEP)中引入局域化的"target-swap"量子操作,形成量子纠缠渗流协议(QEP)。研究表明QEP在长程纠缠制备的效能方面明显优于CEP,通过度分布变化的分析解释了QEP具有优势的原因。     

冲击载荷作用下圆孔缺陷对裂纹动态扩展行为的影响规律

空腔和裂纹缺陷通常共存于深部地下岩体中,它们共同影响着岩体的结构安全性与稳定性。为了探究动力扰动载荷下圆形空腔对裂隙岩体内裂纹扩展行为的影响规律,提出了不同圆孔倾角的直裂纹空腔圆弧开口试件（circular opening specimen with straight crack cavity, COSSCC）,利用自制大型落锤冲击实验装置进行动态加载实验,同时采用裂纹扩展计系统测试了裂纹的动态起裂时刻与裂纹扩展速度等各种断裂力学参数,随后采用有限差分软件Autodyn进行裂纹扩展路径与圆孔周围应力场的数值分析,并采用有限元软件Abaqus计算裂纹的动态起裂韧度与裂纹扩展过程中的动态扩展韧度。结果表明:（1）当圆孔倾角θ小于10°时,裂纹扩展路径会偏折并穿过圆孔表面;当圆孔倾角θ为20°与30°时,裂纹扩展路径向圆孔方向发生偏折但不会穿过圆孔,圆孔具有明显的裂纹扩展引导作用; 当圆孔倾角θ为40°与50°时,裂纹扩展路径不会发生偏折,圆孔引导作用明显减弱。（2）当裂纹扩展路径达到圆孔空腔附近时,裂纹尖端的拉伸应力区与圆孔边缘的拉伸应力区发生重合,此时裂纹扩展速度显著增大,裂纹动态断裂韧度显著减小。（3）裂纹的偏折方向与裂纹尖端最大周向应力的方向基本一致。（4）裂纹动态断裂韧度始终小于裂纹起裂韧度,且裂纹动态断裂韧度与裂纹动态扩展速度呈负相关关系。裂纹动态扩展速度越大,裂纹动态断裂韧度越小。     

激光冲击强化提高K403铸造高温合金疲劳性能

采用YLSS-M60U型高能Nd:YAG激光器,对发动机高压涡轮叶片材料K403/K3铸造高温合金试片进行激光冲击强化处理,强化工艺参数为:激光能量3J,光斑直径2.6mm,脉宽20ns,波长1064nm,吸收保护层为铝箔,约束层为水,搭接率50%,冲击3次。强化后,在420MPa应力水平下进行了室温高周振动疲劳测试,并进行了扫描电镜观察和X射线衍射仪物相分析。研究结果表明:激光冲击强化后,试片疲劳寿命是原始状态试片寿命的2.4倍,激光冲击强化的强冲击波作用使金属发生高应变率塑性变形,以及随之产生的较大较深残余压应力,是金属疲劳性能提高的主要原因。     

Extrinsic Base Surface Passivation in High Speed ＂Type-II＂ GaAsSb/InP DHBTs Using an InGaAsP Ledge Structure

Type-II GaAsSb/InP DHBTs with selectively-etched InGaAsP ledge structures are fabricated and characterized for the first time. The novel InGaAsP/GaAsSb/InP DHBTs with a 20nm lattice-matched GaAsSb base and a 75 nm InP collector have a dc current gain improvement by a factor of 2 and a cutoff frequency fT of 190 GHz. The InGaAsP ledge design provides a simple but effective approach to suppress the extrinsic base surface recombination and enable GaAsSb/InP DHBTs to further increase the operating frequencies and integration levels for millimeter wave applications.     

服从幂律的拟牛顿流动稳定化有限元方法

1．引言考虑在R”（N＝2,3）上一个有界单连通域0内的某种流动,该区域具有LIPschitzian边界F．设fEL‘（fi）”,正的函数nEC（0,一,我们讨论下面的边值问题：（P）求（。,P）;使得上述模型反映了定常不可压流体的流动,非线性惯性项已被忽略,f为体力,。为速度,P为压力,P为流体的粘性函数．对于符合幂律（Power－law）的拟牛顿型流动来说,这里幂律指数r＞1为一常数．众所周知,有着较低分子量的物质（如水,空气等）的流动可用Navier－Stokes方程描述,而有较高分子量的物质（如生物流体,润滑剂,涂料,高聚物溶液）的流…     

液相沉积法制备光催化活性TiO2薄膜和纳米粉体

采用液相沉积法 ,在 3 5℃通过向六氟钛酸铵水溶液中添加硼酸和结晶诱导剂锐钛矿型TiO2 纳米晶 ,沉积出具有光催化活性的TiO2 薄膜和纳米粉体 .用XRD ,AFM ,阶梯仪 ,UV vis ,BET法对TiO2 薄膜和粉体的沉积条件、结构、厚度和性能进行了测定和表征 ,并用亚甲兰的降解 ,评价了TiO2 薄膜和纳米粉体的光催化活性 .结果表明 ,当反应物六氟钛酸铵与硼酸的摩尔比为 1∶2～ 1∶4时 ,沉积的粉体和薄膜含有锐钛矿相TiO2 ;经 3 0 0℃热处理的TiO2 薄膜和纳米粉体具有最高的光催化活性 ,它的光催化活性是未经热处理前的 5倍 .本文还解释了经 3 0 0℃热处理的薄膜和纳米粉体具有最高光催化活性的原因     

液相沉积法制备光催化活性掺铁TiO2薄膜

 通过在氟钛酸铵－氟铁酸混合溶液中加入硼酸溶液，应用液相沉积法制备了具有高光催化活性的掺铁TiO2薄膜．用ICP－AES测定了掺铁TiO2薄膜中Fe3＋的浓度，用XRD，AFM，UV－Vis和阶梯仪等对TiO2薄膜的沉积条件、结构、膜厚和性能进行了表征，并以亚甲蓝降解反应评价了掺铁TiO2薄膜的光催化活性．结果表明，在硼酸／六氟钛酸铵摩尔比为2～4时，掺铁TiO2薄膜中含有锐钛矿相TiO2．当掺Fe3＋浓度为0．05％，热处理温度为300℃时，掺铁TiO2薄膜具有最高的光催化活性，其光催化活性是未经热处理时的3．9倍，是经300℃热处理但未掺铁TiO2薄膜的1．4倍．     

基于新集对分析的粗糙集模型

首先,在这篇文章里两个集合里的元素被分为三个相对独立的部分来研究。接下来,一种定量信息——元素数目被用来描述这两个集合间的关系,然后提出了基于元素数目的新集对分析思想;另一方面,引用含糊集中真隶属度和假隶属度的概念,提出了一种模糊集对联系度。然后,这两种集对分析思想分别被用到粗糙集理论中作为粗糙集模型的一种推广,此外还讨论了一些相关的性质。     

核酸杂交酶联桥接分析系统定量分析寡核苷酸

建立了基于核酸杂交及连接酶和核酸内切酶的酶联桥接分析(ELBA)系统,用于生物基质中反义寡核苷酸(ODN)药物的定量分析.对ELBA系统中的亲和素包被、俘获探针/检测探针浓度、T4 DNA连接酶及S1核酸酶用量、碱性磷酸酶底物反应时间等条件进行了优化,确定使用中性亲和素包被的酶标板,俘获探针与检测探针浓度比为2∶3,S1酶为40 U/孔,显色15min为最优条件,并考察了生物基质效应和稀释效应对方法的影响,建立了猕猴血浆中反义寡核苷酸的定量方法,并进行方法学确证,方法学定量范围为0.10～6.25 nmol/L.本方法成功应用于反义硫代寡核苷酸药物在低剂量(1 mg/kg)静脉滴注后的药代动力学研究,成为生物基质中寡核苷酸类药物定量分析的有效手段.