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51.
近年来,无溶剂微波提取法被广泛的应用到植物活性组分的提取~([1]).通过在样品中加入一些微波吸收介质,可以改进无溶剂微波提取法~([2]).由于离子液体具有良好的热稳定性,被广泛用于绿色溶剂提取分析方面~([3,4]).本研究以离子液体为微波吸收介质,加入到样品中,提取肉桂中的挥发性组分,并用GC-MS分析了挥发性组分.  相似文献   
52.
前表面荧光光谱法快速测定洗涤剂中荧光增白剂的迁移量   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了测定洗涤剂中荧光增白剂迁移量的前表面荧光光谱法,以玻璃纤维纸为吸附材质,洗涤剂样品中的荧光增白剂迁移到吸附材质上,用自行研制的前表面荧光光谱仪直接测量吸附材质.测定荧光增白剂的线性范围为10.0~500.0μg/kg,检出限为2.8μg/kg.分析了96种洗涤剂,其中发现12种洗涤剂有荧光增白剂迁移.与国标方法——目视法进行了比较,结果一致.本方法简单、快速、准确,可用于不同种类洗涤剂中荧光增白剂迁移量的测定.  相似文献   
53.
建立了高效液相色谱串联质谱技术(Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时测定土壤中邻苯二甲酸酯(Phthalic acid esters,PAEs)的分析方法。确定了土壤样品加速溶剂萃取最优条件是以正己烷为萃取溶剂,在160℃下,静态萃取4次,每次12 min,萃取液经旋转蒸发浓缩,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱分离后,用LC-MS/MS结合大气压化学源(Atmospheric pressure chemical ionization,APCI)进行定性及定量分析。土壤中11种PAEs的浓度与其峰面积呈良好的线性关系,检出限为0.03~13.0μg/kg,样品的加标平均回收率为72.8%~101.8%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~6.7%。方法简便快速,且灵敏度高,适用于土壤中11种邻苯二甲酸酯的同时测定。  相似文献   
54.
30GHz RF脉冲压缩器设计   总被引:4,自引:4,他引:0       下载免费PDF全文
为得到脉宽150ns,功率超过100MW的30GHz微波脉冲,采用MSLED-II原理设计了30GHz RF-脉冲压缩器。H-Hybrid,TE100口-TE10o模式转换器等器件都采用了新型设计,所有微波器件的设计充分考虑了高功率下的适用性,没有容易引起打火的调谐杆、容性膜片等部件。在微波器件的设计中用HFSS软件进行了详尽的模拟。加工并测试了H-Hybrid,且用在CERN的RF脉冲展宽器上。  相似文献   
55.
本文提出了采用微波放电获得亚稳态活化氮。有机化合物与活化氮混合后产生CN基团,考察了各实验参数对CN发射强度的影响。在388.3nm处测定CN带发射,对一些挥发性有机化合物测试结果表明,检出限为ng级。并对活化氮的化学活性进行了初步的探讨。  相似文献   
56.
水为洗脱液在表面活性剂胶束涂层固定相上分离手性药物   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了手性固定相稳定的条件,以表面活性剂胶束涂层为固定相,纯水作流动相,对氨氯地平,麻黄碱,伪麻黄碱,芬必得,美西律平和扑尔敏等外消旋药物进行了手性拆分,探索了手性药物氨地平及麻黄碱,伪麻黄碱的分离条件,当流动相的PH值为5.5时分离效果最佳,在流动相中加入2.5-5mmol/L硼酸时分离因子较大。  相似文献   
57.
微波等离子体是一种良好的激发光源和离子化源,可应用在气相色谱法中作通用或选择性检测器。其中表面波激发微波诱导等离子体离子化检测器(MIPID)对于挥发性有机物具有较好灵敏度,并且对某些永久性气体也有很好的响应。我们在完成MIPID检测器对有机和无机物响应特性研究的基础上,为了进一步考察这种MIPID检测器的可靠性和  相似文献   
58.
介绍了利用HVG-1二极管产生的强流短脉冲电子束源, 开展短脉冲重复频率为100Hz的S波段相对论速调管放大器(RKA)实验研究. 利用无箔空心石墨阴极和0.82T的恒流源引导磁场, 引出了电压约700kV、电流约6.5kA、脉宽(半高宽)25ns的环形电子束. 该电子束经过输入腔和中间腔的调制后, 得到了5kA/22ns的 基波调制电流. 经过输出腔后, 得到了大于1GW/20ns的辐射微波, 频率2.95GHz, 平均功率2.4kW, 效率约24%, 增益34dB. 没有观察到限制该GW级功率水平的S波段RKA的因素.  相似文献   
59.
将光谱视网膜技术应用于红外测油领域,研制出一种新的MFA-450型红外测油仪.介绍了所研制的超窄带、高透过率的中红外多波长滤光片和具有较高性能价格比、适合我国国情的红外热释电阵列检测器及相应检测电路和操作软件的开发.该仪器体积小、重量轻、无可动部件、稳定性好;测量精密度高(RSD<1%);灵敏度较现有同类仪器高1个数量级,检出限达到0.02mg/L(油/萃取剂);测量线性范围0.10~120.00mg/L,相关系数R2>0.999.  相似文献   
60.
从狗枣猕猴桃叶中分离出4个新的黄酮类化合物, 经1D NMR, 2D NMR及ESI-MS等波谱分析鉴定了其结构, 分别是4'-甲氧基-槲皮素-7-O-(4"-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1), 山柰甲黄素-7-O-(3"-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(2), 山柰酚-7-O-(4"-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(3)和4'-甲氧基-槲皮素-7-O-(4"-O-乙酰基-鼠李糖基)-3-O-芸香糖苷(4).  相似文献   
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