手性pybox-金属络合物及其在不对称催化反应中的应用

具有C2对称性的双噁唑啉型吡啶(pybox)是一类有效的手性配体,能与许多金属离子配位,其手性催化性能已得到越来越多的关注。本文综述了手性配体pybox和pybox-金属络合物的合成方法,特别是近年来pybox-金属络合物在不对称催化反应如不对称环丙烷化反应、不对称Diels-Alder反应、1,3-偶极环加成反应、不对称aldol反应等中应用的最新进展。     

Cu/ZnO-NiO上光促表面催化二氧化碳和水反应规律的研究

采用溶胶-凝胶法制备出摩尔分数为0.5%Cu/ZnO-1.5%NiO的n-p复合半导体材料,利用XRD,TEM,IR,UV-Vis和TPD技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征,研究了该材料上CO₂和H₂O的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备的材料能够明显促进PSSR的进行,室温条件下即有CH₃OH,CH₄和CO生成.讨论了温度对PSSR的影响规律.根据实验结果,得出CO₂在材料表面的剪式和卧式吸附态分别为CH₄和CH₃OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论.     

苯乙烯吡啶类化合物合成的新方法

对Heck反应在苯乙烯吡啶类化合物合成中的应用进行了较为深入的研究,并提出了反应机理.采用改进的钯催化反应以高产率合成了一系列苯乙烯吡啶类化合物,为苯乙烯吡啶类化合物的制备提供了一种方便有效的新方法     

偏苯三酸三（2-已酯合成研究）

报道用Lewis酸催化合成偏苯三酸三（2-乙基）已酯结果,研究了催化剂的选 择与用量、反应物配比以及反应温度对酯化作用的影响,确定了最佳合成条件。     

1-氯-2-甲酰基乙烯基二茂铁与钌乙烯基吡啶配合物的电化学共聚

利用与钌乙烯基吡啶配合物[Ru(bpy)(vpy)_2](PF_6)_2 (1) (bpy = 2,2'- bipyridine, vpy=4-vinylpyridine)的电化学共聚,加速了1-氯-2甲酰基乙烯基二 茂铁（CFVF）（2）的电化学聚合速度,制备了具有Fc~+/Fc和Ru~(3+)/Ru~(2+)电 化学响应的1～2共聚膜。探讨了共聚膜对酚类电化学氧化的催化活性和邻二硝基苯 （ONB）在膜上的氧化还原反应。     

双（呋喃甲醛）缩二胺钴（II）配合物的合成及其氧合和催化氧化性能研究

合成和表征了氯化双（呋喃甲醛）缩邻苯二胺合钴（II）（1）、氯化双（呋 喃甲醛）缩乙二胺合钴（II）（2）、氯化双（呋喃甲醛）缩1,2-丙二胺合钴（ II）（3）和氯化双（呋喃甲醛）缩1,3-丙二胺合钴（II）（4）。在吡啶溶液中 和不同温度下,测定了配合物的饱和吸氧量,求出了氧加合常数和热力学参数ΔH °,ΔS°。并以这些配合物为催化剂,活化分子氧氧化环已烯得到高选择性的烯 丙位氧化产物。讨论了温度、配体结构对配合物氧合性能的影响和配体结构以及添 加NHPI（N-羟基邻苯二甲酰亚胺）对环已烯氧化反应的影响。     

三氯化稀土催化下二乙氧基缩苯乙酮与乙酰氯的反 应: 合成1, 3, 5-三芳基苯 的新方法

报道催化量的三氯化钐存在下,乙酰氯与二乙氧基缩苯乙酮反应,高产率地得到1,3,5-三苯基苯。采用不同的溶剂及不同的稀土氯化物该反应均能顺利进行。此方法是一种合成1,3,5-三芳基苯类化合物的方便和有效的方法。文中对反应机理进行了讨论。     

铈改性丝光沸石在甲醇胺化反应中的应用

研究了氨和甲醇以铈改性丝光沸石为催化剂,在常压固定床上选择性合成二甲胺的反应。考察了温度、氨醇比、甲醇液相空速等制备条件对催化剂的活性及二甲胺选择性的影响。     

催化光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

本文研究了痕量钒（V）催化溴酸钾氧化邻氨基苯酚形成黄色产物的指示反应及其动力学条件,建了催化光度法测定痕量钒（V）的新方法,灵敏度为7×10-13g/ml,测定范围0～0.06μg/25ml,钒（V）。     

催化动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)

本文研究了盐酸苯肼α—萘胺作为混合还原剂,硒(Ⅳ)催化氯酸钾氧化显色的新指示反应,建立了测定痕量硒的新方法。它的最大吸收波长为536nm,灵敏度ε=2.53×10~6,测定范围为0—0.75μg/25ml并具有选择性强、操作简单、分析结果准确的特点,适用于人体头发,矿样和水样中痕量硒(Ⅳ)