2-乙酰吲■的合成及重排

企图用二乙酰单苯腙在多聚磷酸的作用下,按照Fischer的方法合成2-乙酰吲?,但产物不是2-乙酰吲?,而是3-乙酰吲?.为证明乙酰基的转位,用2-吲?重氮甲基酮催化氢化后所得产物经红外光谱、元素分析及定性方法证明为2-乙酰吲?.此产物与多聚磷酸一起加热后,所得产物证实与3-乙酰吲?是相同的化合物,因此乙酰基在多聚磷酸的作用下发生转位,由2-位转移到3-位.在多聚磷酸的作用下,乙酰基在吲?环上的转位现象,前人尚无报导.值得在此提出的是Witkop等认为不能用多聚磷酸作缩合剂合成2-位未被取代的吲?环.     

有机化学的任务与学习

有机化学的创始和开端就是和生命现象紧密联系着的。人类在长期的生活实践中,对许多由动植物体内取得具有特殊性质的物质,留下了深刻的印象。因此,有机化学这个名字的本身就意味着它是研究有机体内物质的化学。自有机化学发展成为一门独立的科     

苯并噁唑酮(BOO)衍生物在多肽合成中的应用

我们曾报道将四氢噻唑硫酮(TTT)的N-酰基化合物用于多肽的合成:■     

3-巯基香豆素和二苯胺的α-氨甲基化反应(Mannich反应)的动力学研究

通过实验及动力学研究,证明-3巯基香豆素(6)和二苯胺发生α-氨甲基化反应时,是(6)首先和甲醛反应,生成S-半缩醛——3-羟甲硫基香豆素(7),然后再与二苯胺反应形成3-二苯胺甲硫基香豆素(8),3-羟甲硫基香豆素与二苯胺在冰醋酸的催化作用下进行反应时,随着酸浓度的改变,反应机理发生了改变,本文对这一反应机理进行了讨论和解释。     

邻氨基苯硫基-1-丙酮缩合反应动力学及机理

1，5-苯并硫氮杂（Ⅱ）是一类重要的七元杂环化合物，具有明显的生理活性．多年来，其合成、结构及药理活性的研究一直受到广泛关注[1-5]．（Ⅱ）通常由1，3-二烃基-3-邻氨基苯硫基-1-丙酮（简称氨基酮）分子内缩合反应合成．本文用紫外分光光度法结合核磁共振监测反应中间过程     

Relationship between the helical structure and optical activity of some chiral cyclic esters

Ｈｅｌｉｃａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ,ａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｆａｃｔｏｒａｆｆｅｃｔｉｎｇｔｈｅｏｐｔｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｃｈｉｒａｌｍｏｌｅｃｕｌｅｓ,ｈａｓｌｏｎｇｂｅｅｎｃｏｎｃｅｒｎｅｄｂｙｃｈｅｍｉｓｔｓａｎｄｐｈｙｓｉｃｉｓｔｓ.Ｉｎ1860,Ｐａｓｔｅｕｒｉｎｈｉｓｆａｍｏｕｓｓｔｕｄｙｏｎｔａｒｔａｒｉｃａｃｉｄｓａｓｋｅｄｔｈｅｑｕｅｓｔｉｏｎｗｈｅｔｈｅｒｔｈｅｏｐｔｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｙｉｓｄｕｅｔｏｔｈｅａｔｏｍｓｏｆｔｈｅｄｅｘｔｒｏａｃｉｄｇｒｏｕｐｅｄｏｎｔｈｅｓｐｉ…     

丙烯腈的化学Ⅱ.丙烯腈和取代4-氧代-2-硫代-四氢化噻唑

4-氧代-2-硫代-四氫化噻唑的芳香族醛類衍生物,和丙烯腈作用,在室温下同時在呈微鹼性的水溶液中,可以發生反應。依此我們製備了:5-苯亞甲基-3-(β-腈乙基)-4-氧代-2-硫代-四氫化噻唑,5-對甲氧基苯亞甲基-3-(β-腈乙基)-4-氧代-2-硫代-四氫化噻唑,5-呋喃亞甲基-3-(β-腈乙基)-4-氧代-2-硫代-四氫化噻唑以及5-對甲苯亞甲基-3-(β-腈乙基)-4-氧代-2-硫代-四氫化噻唑。     

C~(14)-标记牛胰岛素A链和C~(14)-标记牛胰岛素的合成

根据前文叙述的方法,我们用[1-C~(14)]-甘氨酸制备了带保护基的牛胰岛素A链氨端五肽Ⅰ(Z-1-C~(14)-Gly-Ile-Val-Glu(OBu~t)-Glu(NH_2)-NHNHBOC)和氨端九肽Ⅱ(Z-1-C~(14)-Gly-Ile-Val-Glu-Glu(NH_2)-Cys(BZL)-Cys(BZL)-Ala-Ser(OAc)-NHNH_2)。又根据牛胰岛素A链的合成和牛胰岛素的半合成及全合成的方法,我们用Ⅱ制得了[1-C_(gly)~(14)]-牛胰岛素A链S-磺酸盐Ⅸ(H-1-C~(14)-Gly-Ile-Val-Glu-Glu(NH_2)-Cys(SS_3~-)-Cys(SSO_3~-)-Ala-Ser-Val-Cys(SSO_3~-)-Ser-Leu-Tyr-Glu(NH_2)-Leu-Glu-Asp(NH_2)-Tyr-Cys(SSO_3~-)-     

中学化学的任务与要求

世界各国的中学对化学的学习时间和要求虽有所不同,但把它作为一门必修课,这一点都是一致的。既然是必修,就说明一个受过教育的公民必须知道一些化学知识,否则,在他后来的工作及生活中,会感到被动,知识上有所缺陷。化学是研究物质及其变化的科学,人类每时每刻都要和物质打交道,试想,近代生活中,衣、食、住、行,发生了巨大的变革,其根本原因,就在于人类对物质世界有了更深入的了解,从而可以按我们的要求改变它,锤炼它,使物质按照要求为我们所用。近代的文明,正是建筑在对物质的征服上的。     

关于有机化学物质命名的介词和“基、亚基、次基”命名的建议——1960年《有机化学物质的系统命名原则》修订之一

(一)1960年发表的《有机化学物质的系统命名原则》中,列出了以下的介词:主要介询备用介询