基于光谱反演的青藏高原1982年到2014年植被生长趋势分析

植被在陆地碳循环和气候系统中发挥着重要作用 ,近几十年来众多研究集中于分析植被生长状况的动态变化.拥有大面积高海拔区域的青藏高原是"世界的第三极" ,其植被生长状况对全球变暖现象十分敏感.而由光谱的可见光红波段和近红外波段反演产生的NDVI ,则是监测植被生长状况的最有效工具之一.通过一元线性回归模型 ,在青藏高原地区利用2000年到2014年的MODIS资料将GIMMS NDVI数据集从1982到2006年的时间序列扩展至2014年.相比已有的研究 ,因考虑了尺度变化引起的残差 ,NDVI扩展数据集的精度得到进一步提高.该方法可以为今后不同NDVI数据集耦合提供一种新的思路.利用1982年到2014年的NDVI新数据集可以发现以下结果 :青藏高原植被生长季的生长存在明显的增长趋势(0.000 4 yr-1 ,r2 =0.585 9 ,p<0.001) ,春、夏和秋季的增长率分别为0.000 5(r2 =0.295 4 ,p=0.001) , 0.000 3(r2 =0.105 3 ,p=0.065)和0.000 6(r2 =0.436 7 ,p<0.001).因高原植被生长 ,促进该区域碳积累效应 ,故青藏高原植被在1982到2014年间是一个稳定的碳吸收区.结合高原温度和降水资料分析植被生长状况增长的原因 ,虽二者都具有增长趋势 ,不过生长季及春、夏和秋季的NDVI变化状况同温度的相关性显著高于降水.在空间分布上 ,各区域植被增长趋势同温度、降水变化都具有明显的空间异质性.     

氧瓶-离子色谱法测定树脂中的卤素和硫元素

含有卤素和硫元素的树脂样品经氧瓶法燃烧分解，用含H2O2的去离子水溶液吸收，离子色谱法分离测定．本法简便、快速，特别适于测定树脂中不活泼的卤族元素，且可同时测定。CI、S的相对标准偏差分别为0．22%,0．36％，最大绝对误差分别为0．43％和0．80％。树脂中CI、S的含量在0．28mmol/g～14mmol／g内可用此法准确测定，其最低检测限为0．05mmol／g。     

苄基酒石酸甲乙酯的立体选样性合成

本文报道了赤式苄基酒石酸甲乙酯(3)的立体选择性合成,其^1H核磁共振谱,红外光谱和质谱与预期的结构一致.这个方法对合成其它具有赤式酒石酸结构的天然产物有一定的参考价值.     

火焰原子吸收光谱法测定维药恰麻古儿药材中的有益微量元素

采用火焰原子吸收光谱测定恰麻古儿药材中Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Li、Sr 7种微量元素的含量。采用硝酸-高氯酸常压消解样品,并进行了方法的准确性和精密度考察。对于所测元素,校准曲线的相关系数均≥0.9959,回收率为96.2%—104.0%,RSD≤3.4%。恰麻古儿药材中上述7种元素的含量由高到低依次是Mg>Fe>Sr>Mn>Zn>Cu>Li。恰麻古儿药材中含有较高的Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Li、Sr元素。所得数据可为恰麻古儿药材的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据。     

对一类到达率可变的多重工作休假排队平稳状态的分析

讨论到达率依赖于当前系统中顾客数的M(n)/M/1多重工作休假排队.首先对排队模型用无限位相GI/M/1型Markov过程建模.其次通过用矩阵解析方法对所得过程求解,得到了排队系统平稳状态相关指标的结果.     

番石榴酸及其差向异构体的合成

番石榴酸(Piscidicacid) 8 是从Piscidacrgthrina中分离得到的一种水溶性化合物,1948年W.Bridge等证明其结构为对羟基苄基酒石酸,1971年T.Yoshihara等确定其绝对构型为(2R,3S),1981年发现它具有明显的药理作用。     

双黄酮类化合物的合成研究 IV.3,3'-双黄酮的合成

本文首次报道了两个3,3'-双黄酮;3,3'-双(O-六甲基芹菜素)(2b)和3,3'-双(5, 7-二甲氧基)黄酮(2a)的合成。     

微波消解-原子荧光光谱法测定普洱茶膏中的砷和铅

采用微波消解-原子荧光光谱法快速测定西双版纳古6大茶山普洱茶膏中的砷和铅含量,各个元素回收率在80.0%—112.0%之间,结果令人满意,并且方法简便、快速、无污染。     

机油产品激光诱导荧光特性的研究

利用紫外脉冲激光和光电倍增管相结合测量机油产品激光诱导荧光的光谱特性和时间特性.分析了荧光光谱的产生,给出了时间分辨荧光光谱的测量.实际测量了一种应用广泛的燕山机油的时间分辨荧光的光谱分布和荧光寿命,测得的荧光谱分布结果和文献中报道的相同.