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采用经典柱色谱法对煤液化循环油和“加氢”后的循环油进行族组成分离,将其分离成饱和烃、芳香烃和极性物3个组分,并用核磁共振波谱仪对各个组分进行定性分析,同时用气质联用分析方法初步确定了饱和烃和芳香烃两个馏分的主要物质组成。结果表明:循环油饱和烃部分主要由C12~C27直链烷烃组成,芳香烃部分主要组成是烷基取代的氢化单环芳烃及少量的多环芳烃。而循环油经420℃“加氢”后饱和烃部分除了含C12~C27的直链烷烃,还有一些直链烷烃的异构体和环烷烃,芳香烃部分主要是双环、三环、四环芳烃,单环芳烃则完全消失。 相似文献
44.
流动载体对以二—(2—乙基己基)磺化琥珀酸钠为表面活性剂的W/O型微 … 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一些流动载体对以二-(2-乙基己基)磺化琥珀酸钠(AOT)为表面活性剂,正庚烷为油性溶剂W/O型微乳状液在迁移痕量金属离子Cu^2+的影响,实验结果表明,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)能大大促进Cu^2+的迁移,使其迁移率从70%上升到100%,用高盐度溶液对微乳进行了破乳,得到Cu^2+的富集倍数为6,回收率约为100%。 相似文献
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本文利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)多色仪的扫描功能,用C语言编制了Kalman滤波程度软件包,用该软件包对铁基体中26种痕量元素进行了回收率试验,并对标准碳素钢样中13种痕量元素进行了测定,结果表明Kalman滤波完全适用于复杂谱线基体中的多种元素同时分析。 相似文献
47.
在异维生素C钠(D-VcNa)的合成过程中,以SO42-/S iO2-TiO2复合固体超强酸作为酯化反应催化剂,2-酮基-D-葡萄糖酸(2-KGA)和甲醇为原料,采用精馏脱水酯化工艺,不断除去酯化过程中产生的水。催化剂的最佳焙烧温度为550℃,催化剂用量为2.5%;反应时间3~4 h,产品收率为88.6%,催化剂的重复使用性较好,催化体系优于硫酸法。 相似文献
48.
小波变换用于高效液相色谱的基线校正 总被引:26,自引:9,他引:26
本文根据小波变换将信号分频的性质,用Daubechies小波成功地解决了高效液相色谱中基线校正问题,用于定量分析乳酸-稀土络合物体系中的十六个稀土元素,所得结果与仪器给出了结果进行比较,准确度提高,重现性良好。 相似文献
49.
Ti4+修饰阳离子交换树脂催化制备环已烯 总被引:5,自引:0,他引:5
在Ti^4 修饰阳离子交换树脂催化剂上进行了环己醇脱水制备环己烯的反应,考察了催化剂吸附毗啶的FT-IR,证实了该催化剂表面具有Bronsted酸和Lewis酸性住是催化环己烯脱水反应的物质基础,实验结果表明:修饰树脂具有较高的热稳定性,Ti^4 交换容量对阳离子交换树脂的催化活性存在着明显的影响,催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高,并得到该反应的优化条件如下:环己醇40g,催化剂5g,反应温度175℃,反应时问60min,在此条件下,环己烯的产率达89%。 相似文献
50.
在用酯基锡MeO2CCH2CH2SnCl3合成配合物MeO2CCH2CH2SnCl3·(2-OHC6H4CH=NC6H5)时,其配合物的甲苯溶液放置培养单晶时(放置十天以上)会发生分解生成配合物MeO2CCH2CH2SnCl4—·H+。研究了标题化合物的合成反应,用元素分析、IR、NMR对配合物进行了表征,并测定了晶体结构。为正交晶系,空间群为P2cn, a=7.852(2), b=12.236(1), c=16.952(4) ? V=1628.7?, Z=4, Dc=1.79g/cm3, F(000)= 860,m=22.2cm—1(Mo),R=0.0449, Rw=0.0382。标题化合物的空间构型为畸变的八面体构型,中心锡原子的配位数为6。 相似文献