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5-(吲哚基-3-次甲基)(硫代)巴比妥酸的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以冰乙酸为催化剂,吲哚-3-甲醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸在无水乙醇中进行Knoevenagel缩合,合成了5-(吲哚基-3-次甲基)巴比妥酸或5-(吲哚基-3-次甲基)(硫代)巴比妥酸,其结构经1H NMR和IR表征. 相似文献
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以3-吲哚甲酸与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料合成3-甲基-1-苯基吡唑-5-基-1H-吲哚-3-甲酸酯(3),用IR、1 H NMR、热重分析、X-射线单晶衍射对化合物结构进行了表征,并对其荧光光谱进行了研究.X-射线单晶衍射结果表明:该晶体为斜方晶系,Pbca空间群,a=1.090 90(10)nm,b=1.618 93(14)nm,c=1.819 11(16)nm,α=β=γ=90.00°,V=3.212 7(5)nm3,Z=8,dC=1.312g/cm3,μ=0.088mm-1,F(000)=1 328. 相似文献
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手性氮杂环丙烷衍生物的合成及结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以二甲基亚砜为溶剂,在60~65℃加热回流条件下,5-(L)-■氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮与脂肪胺通过不对称Michael加成/分子内亲核取代反应,简便、快速、高收率地合成了手性氮杂环丙烷衍生物,产率为61%~67%。经元素分析、IR、1HNMR、13CNMR和MS对产物进行了结构表征,并通过X-射线单晶测定确认了其中的5-(R)-(1R,2S,5R)-■氧基-丁内酯[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-异丙基氮杂环丙烷的立体结构。 相似文献
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正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离汞(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
以正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离汞 的结果表明,当膜组成为(0 02~0 030)mol/L正十六胺+3%(W/V)Span80+煤油;内相为(0 010~0 020)mol/LNaOH;外相为0 020mol/LKCL+(0 010~0 10)mol/LHCl能使汞快速有效的完全迁移;并使Hg 与Cu ,Fe ,Zn ,Co ,Ni ,Mn ,Pb ,Cd 等离子完全分离。不使用有毒害的膜溶剂甲秦或二甲苯[1-4],使用长碳链的有机胺,因而在相分离过程中避免了三相乳化现象。1.实验部分在制乳器中加入一定量Span80和正十六胺的煤油溶液,在约2000r/min转速下,加入内相试剂… 相似文献
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采用FAAS法对食用菌中微量元素 Ca、Mg 的含量分别在无释放剂和加入锶盐和镧盐作释放剂条件下进行了测定.结果发现,加入锶和镧盐均能提高大多数试样 Ca、Mg 元素含量的测定灵敏度,且镧盐的释放效果明显高于锶盐,但有个别反常现象.对比锶盐和镧盐作释放剂条件下的测定结果和加标回收率,也表明镧盐作释放剂的回收率更接近100%. 相似文献
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某些有机溶剂加入无机水盐体系能较大地改变无机盐在水溶液中的溶解度 ,反之 ,某些盐类也可显著地影响双液系组分之间的相对挥发度 ,这方面的理论研究和应用研究已有较多报道[1 ,2 ] 。利用一些有机溶剂的强盐析作用 ,以期实现对某些混合盐类的分离和纯化 ,在盐卤工业等领域具有很重要的意义。Nikolskaya等[3] 和潘焕泉等[4] 分别测定了三元系Li2 SO4 C2 H5OH H2 O在不同温度 (- 2 0~ 5 0℃ )下的互溶度 ,没有发现该体系产生分层现象 ,确定了各温度下的平衡固相皆为Li2 SO4·H2 O。Aravamu dan[5] 及… 相似文献