POLYELEOSTEARIC ACID VESICLES

α-Eleostearic acid and β-eleostearic acid formed vesicles in aqueous medium when an ethanol solution of eleostearic acid was injected rapidly into a vigorously vortexed aqueous phase. Formation of the vesicles was demonstrated by electron microscopic observation and bromothymol blue encapsulation experiments. Polymerizations of the eleostearic acids in the formed vesicles carried out by UV irradiation produced poly-α-eleostearic acid and poly-β-eleostearic acid vesicles.     

可聚合脂质体的研究 Ⅳ含丙烯酰基的类脂分子及其与亲水性丙烯酰单体的共聚物

可聚合脂质体的研究Ⅳ含丙烯酰基的类脂分子及其与亲水性丙烯酰单体的共聚物金威曲青蓝李子臣李福绵（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词可聚合类脂分子，共聚合，自组织，脂质体脂质体因其优异的生物相容性做为药物释放材料而备受瞩目．一般说来，...     

可聚合脂质体的研究 Ⅱ．含桐酸脂质体的稳定性和穿透能力的研究

可聚合脂质体的研究Ⅱ．含桐酸脂质体的稳定性和穿透能力的研究李子臣，何巍，李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词脂质体，桐酸，光聚合，稳定性，穿透能力脂质体的稳定性是脂质体性质的一个重要方面，一般合成的类脂化合物经超声后形成的脂质体（微泡）的稳...     

具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的荧光行为(英文)

对一系列具有不同长度间隔基的含联苯基团的侧链液晶聚炔的稳态荧光和荧光衰减行为进行了研究.为便于比较,选取其中一个单体作为模型化合物.稳态荧光光谱结果表明,聚合物和单体均显示一个荧光发射,该荧光发射来源于聚合物侧链的联苯基团.随着间隔基长度的减小,聚合物的荧光强度降低.荧光衰减结果表明单体的荧光衰减可以拟合为一个单指数衰减,而聚合物的荧光衰减拟合为三指数衰减.这种三指数衰减可能由溶液局部高浓度引起的猝灭和侧链联苯基团的旋转受阻所引起.溶剂效应表明,溶剂与联苯基团之间的相互作用随溶剂极性增加而增大.     

可聚合脂质体的研究Ⅲ．可缩聚氨基酸类双亲分子的合成及其脂质体

随着脂质体作为药物载体研究的发展，多肽型脂质体以其表面众多的游活性官能团，良好的生物相容及体内降解性，成为一种理想的抗体载体^[1,2]。1982年，Folda等人首次报道了利用氨基酸酯的氨解反应，使氨基酸在脂质体表面进行缩聚，得到经缩合聚合后表面为多肽的脂质体，但由于缩聚后亲水性降低，脂质体易沉淀下来^[3].Neumann等合成了一系列氨基二羧酸化合物，形成脂质体后用缩水剂缩合，余下的另一羧基可作为亲水基团，得到稳定的多肽型脂质体^[4]。本文主要报道以天冬氨酸为骨架的可缩聚氨基酸双亲分子S－[马来酸单酰胺（N－天冬氨酸双十八酯)]半胱氨酸（Asp18-M-Cys)的合成，它在水中形成稳定脂质体的缩聚及其缩聚前后相转变的温度的变化。     

可修饰的内酯，α-氯甲基-α-甲基-β-丙内酯的合成和聚合

可修饰的内酯，α－氯甲基－α－甲基－β－丙内酯的合成和聚合＊王明霞李子臣贺晓晖杨丽＊＊李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词α－氯甲基－α－甲基－β－丙内酯，开环聚合＊１９９５－０２－２０收稿；１９９６－０３－１２修回：自然科学基金课题；＊＊...     

重氮树脂—聚磷酸复合物

带有相反电荷 (通常在侧链 )的聚电解质 ,通过静电相互作用形成的复合物 ,称聚电解质复合物 (ＰＥＣ) .ＰＥＣ已有很多研究[1～ 3] ,也有一些应用的报道[4,5] .重氮树脂 (ＤＲ) ,一种由二苯胺 4 重氮盐与多聚甲醛在浓硫酸中缩合得到的缩聚物[6] ,因侧链带重氮基 ,所以是正离子聚电解质 .它能与各种负离子聚电解质生成感光性的ＰＥＣ ,并可用作光成像体系的感光剂[7,8] .ＤＲ与聚磷酸 (ＰＰＡ)生成重氮基为正离子 ,磷酸基为负离子的复合物 ,这种复合物文献上未有过报道 .本文初步研究了这种复合物的制备与性质 .1　重氮树脂 聚磷酸复合物 (…     

6-O-甲基丙烯酰基-D-吡喃半乳糖的水相原子转移自由聚合

合成了一种含半乳糖基团的水溶性单体6-O-甲基丙烯酰基-D-毗喃半乳糖(GMA),详细考察了其在水相中的原子转移自由聚合(ATRP),并合成了分子量分布较窄的均聚物和共聚物.用1H-NMR和GPC对聚合物进行了表征.研究表明:当引发剂为2-溴丙酸甲酯(2-MBP),铜盐配合物为CuBr/2,2'-联吡啶时,聚合可控性较差,单体转化率较低;在聚合体系中加入适量溴化铜并同时采用甲醇和水的混合溶剂,可提高GMA的ATRP可控性;加入四甲基溴化铵,并改用N,N,N',N",N"-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,可有效抑制二价铜的水解,提高单体的转化率;用大分子引发剂和顺序加单体法可直接合成GMA的双亲水性两嵌段共聚物.