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41.
42.
研究了在pH =5 5的弱酸性介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Mo(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和钼的新方法。同时测定铁和钼的线性范围分别为 0 0 10~ 0 0 30 μg·mL- 1 和 0 5 0~ 2 0 μg·mL- 1 。用于大豆中铁和钼的测定 ,结果满意。  相似文献   
43.
聚L-赖氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺   总被引:10,自引:0,他引:10  
孙登明  马伟  张振新 《分析化学》2006,34(5):668-670
用循环伏安法制备了聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-赖氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法。实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为150mV/s,循环扫描电位在-0.3~0.6V时,多巴胺在聚L-赖氨酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.175V,Epc=0.146V(相对饱和甘汞电极);测定多巴胺的线性范围为1.0×10-3~1.0×10-5mol/L和1.0×10-5~8.0×10-9mol/L,方法检出限1.0×10-9mol/L。用于药剂中多巴胺的测定。  相似文献   
44.
萃取催化动力学光度法测定痕量铁   总被引:27,自引:0,他引:27  
孙登明  刘俊英 《分析化学》1998,26(2):196-199
研究了在pH5.5的弱酸性介质中,利用铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.50 ̄40μg/L,检出限为1.6×10^-7g/L。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁,结果满意。  相似文献   
45.
本文提出了以二苯硫腙四氯化碳溶液的萃取剂,通过固定萃取时间来控制二苯硫腙与水相中Cr(Ⅵ)的反应程度,以比色法测定痕量Cr(Ⅵ)的非催化萃取动力学新方法。该方法在1~2mol/LHCl介质中,灵敏度为0.1ppmCr(Ⅵ),线性范围为0.1~1.5ppmCr(Ⅵ),干扰离子可在pH6~7条件下用二苯硫腙的四氯化碳溶液萃取分离和用甲基异丁基酮在1mol/LHCl介质中萃取分离。该法应用于镀铬车间废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。  相似文献   
46.
聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定   总被引:5,自引:2,他引:5  
用循环伏安法制备了聚L 酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L 酪氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。多巴胺在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L 酪氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=189mV,Epc=131mV。循环伏安法测定多巴胺的线性范围为1.0×10-3~1.0×10-8mol/L,检出限:1.0×10-9mol/L。方法可用于药剂中多巴胺的测定。  相似文献   
47.
用聚吲哚乙酸修饰电极测定肾上腺素   总被引:10,自引:0,他引:10  
孙登明  顾海鹰 《分析化学》1997,25(7):777-779
报道了聚吲哚乙酸修饰电极的制备,并研究了肾上腺素在该修饰电极上的循环伏安特性及测定方法。实验表明,在PH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定肾上腺素的线性范围为1.0*10^-7-6.0*10^-6mol/L,检出限为4.0*10^T-8mol/L。将此法用于药剂中肾上腺素的测定,结果满意。  相似文献   
48.
聚L-色氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定   总被引:14,自引:8,他引:14  
研究了聚L 色氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:2.0×10-6~5.0×10-4mol L,检测限为1.5×10-7mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。  相似文献   
49.
本文研究了用新显色剂2,6-二氯-4-氮磺酸基苯基重氮氮基偶氮苯光度法测定铊(Ⅲ)的高灵敏方法。在Triton X-100存在下,于pH10.3的Na_2B_4O_7-NaOH介质中,铊(Ⅲ)与该试剂可生成1:4的稳定红色配合物,最大吸收波长位于515nm处,摩尔吸光系数为1.32×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。Tl(Ⅲ)浓度在0~18μg/25mL范围内符合比尔定律。方法用于粉煤灰中痕量铊的测定,结果满意。  相似文献   
50.
双波长双指示剂催化光度法同时测定Fe和Cu   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在Na2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化次甲基蓝和甲基橙褪色的指示反应,通过测量440和664 nm波长下,催化反应体系和非催化反应体系的吸光度,建立了双波长、双指示剂催化动力学光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的新方法.同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的线性范围分别为0.0050~0.50 μg/25 mL和0.0025~0.75 μg/25 mL,检出限分别为6.9×10-8 g/L和8.7×10-8 g/L.用于水样中痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的测定.  相似文献   
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