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肿瘤血管生成的药物治疗是当前有关肿瘤的热点研究领域,目前已经有数种肿瘤血管生成抑制剂上市。肿瘤血管生成抑制剂能够抑制肿瘤的生长和转移,甚至使肿瘤消退。此类药物的研究开发可为肿瘤患者提供高效、低毒,并且抗瘤谱更广的药物。本文综述了近年来血管生成抑制剂的研究进展。首先介绍了间接血管生成抑制剂,此类药物中的血管内皮细胞生长因子受体信号通路的药物是目前最成功的一类血管生成抑制剂。其次介绍了直接血管生成抑制剂,使用这类药物更有可能避免间接抑制剂所引起的血管生成援救反应。然后在其他途径肿瘤血管生成抑制剂部分,本文详细介绍了作用机制尚不明确的沙利度胺及其衍生物。最后,本文分析讨论了这类药物的开发所遇到的一些问题,如抗血管生成治疗的新理论的挑战和耐药性等,并指出了未来发展方向。 相似文献
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高效液相色谱分离纯化血管紧张素转换酶活性抑制肽 总被引:6,自引:0,他引:6
采用分步高效液相色谱法首次从菠菜核酮糖双磷酸羧化酶(英文缩写为Rubisco)的胃蛋白酶-胰酶复合酶水解产物中分离纯化了血管紧张素转换酶(ACE)活性抑制肽。水解产物经ODS柱分离得到活性组分,这些活性组分再依次经过氨基柱(PhA) 氰基柱(CN)和硝基苯乙基柱(NPE)4种色谱柱分离后,得到4种高度纯化的具有抑制ACE活性的多肽。经蛋白质序列自动分析仪测定,4种多肽的结构分别为MRWRD,MRW,IAYKPAG和LRIPVA。采用固相多肽合成法分别合成了这4种肽,并采用测定ACE活性抑制率的方法评价其 相似文献
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AnilKumar C.L.Varshney G.C.Sharma 《应用数学和力学(英文版)》2005,26(1):63-72
IntroductionThehemodynamicsofflowsthroughbloodvesselsisofgreatinterest,becausethesevesselspresentasubstantialhealthriskandareamajorcauseofmortalityandmorbidityintheindustrializedworld .Researchpapersonthebloodflowhaveappearedbutmostofthemhaveneglectedtheporosityeffectsduetovesselwalls.Inthisstudyweareinterestedintheflowthroughabloodvesseltakingintoaccounttheporosityeffectsofthevessels.Fluidflowthroughaporousmediumisoffundamentalimportancetowiderangeofdisciplinesinthevariousbranchesofnaturalsci… 相似文献
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肿瘤血管生成的二维数值模拟 总被引:7,自引:2,他引:5
血管生成(angiogenesis),指从已存在的血管网络中成长出新的血管网络。肿瘤毛细血管生成在肿瘤的生长、转移等阶段发挥着重要的作用。在此过程中内皮细胞积极参与其中的各个阶段:首先是各种各样的肿瘤促血管生成因子的释放(tumor angiogenesis factors,TAF),激活内皮细胞;新生的内皮细胞在一系列的内部和外部因素的调节下向着肿瘤迁移,最终新生成的毛细血管到达肿瘤并穿越它。目前对肿瘤内及其周围的毛细血管网络了解很少,这给临床上对肿瘤的研究和治疗带来一定困难。本文考虑内皮细胞与胞外间质的相互作用、对TAF的响应,根据肿瘤内外的生理和病理条件描述肿瘤促血管生成的特点,并根据肿瘤内的复杂特性建立二维离散数学模型,研究肿瘤内部的毛细血管网络的生成。数值模拟的结果显示该模型在一定程度上可以产生符合真实的肿瘤内外的毛细血管分层特点的网络,同时也给后续的研究提供了一定的依据。 相似文献
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针对体表组织较厚部位的血管识别困难的问题,提出一种用于体表血管提取与三维成像的双目系统与图像处理算法。成像系统设计采用会聚双目近红外增强相机与近红外LED阵列,并基于朗伯特辐射模型优化了LED阵列的辐照分布均匀性。图像处理算法先通过以Frangi滤波为基础的单目图像处理流程提取左图像中血管骨架,再通过改进的滑窗匹配算法结合右图信息计算血管骨架深度。实验分析了该系统在手背、小臂、颈部以及仿体模型上的血管提取效果、立体匹配有效率以及处理速度,验证了该系统在体表组织较厚部位的实用性。 相似文献
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