阈上电离过程中光电子的角分布及其精细结构

应用非微扰散射理论研究了阈上电离后光电子的角分布,阐明了光电子角分布的精细结构的产生和演化规律,并澄清了对精细结构的不正确的解释.研究表明,光电子角分布的精细结构由复合贝塞儿函数的振荡产生,其中喷射结构的数目为自变量最大值范围内复合贝塞儿函数极值数的两倍;并指出光电子角分布存在尺度定律,该定律确立了激光强度、频率及原子结构能与光电子角分布的关系.这一研究成功解释了若干实验观测.     

中药水团花(Adina pilulifera)中2个色酮苷的NMR化学位移全归属

从采自广东的茜草科植物水团花Adina pilulifera根中分离鉴定出2个色酮苷类化合物Undulatoside B（1）和5,7-二羟基-2-甲基色酮-7-O-β-D-芹糖(1→6)-β-D-葡萄糖(2). 应用2D NMR实验技术对化合物1，2的结构进行了详细研究，并对其¹H和¹³C NMR信号进行了全归属.     

在线虚假评论识别中的数据贫乏问题研究

机器学习相关技术的发展提升了在线虚假评论识别的准确率,然而现阶段机器学习模型缺少足够量的已标注数据来进行模型训练。本文基于生成式对抗网络(GAN)提出了评论数据集扩充方法GAN-RDE(GAN-Review Dataset Expansion)以解决虚假评论识别中模型训练数据贫乏问题。具体而言,首先将初始评论数据划分为真实评论数据集和虚假评论数据集,使用真实评论数据集和虚假评论数据集分别训练GAN,生成符合真实评论与虚假评论特征分布的向量。然后将GAN训练得到的符合评论特征分布的向量与初始评论数据集的特征词词向量矩阵进行合并,扩充模型训练数据。最后,利用朴素贝叶斯、多层感知机和支持向量机作为基础分类器,对比数据扩充前后虚假评论识别的效果。实验结果表明,使用GAN-RDE方法扩充评论数据集后,机器学习模型对虚假评论识别准确率得到显著提升。     

受限钠盐水溶液孔外结晶现象

多孔材料内含盐水溶液中离子的析出结晶是造成多孔结构破坏的重要因素, 因此在建筑保护和地貌学研究中受到了极大关注. 现有研究主要集中于微孔介质中盐的孔内结晶行为. 本文对比研究了限制于纳孔硅胶颗粒孔隙内的NaCl, NaNO₃, Na₂SO₄三种盐溶液在蒸发过程中盐的孔外结晶行为. 利用扫描电子显微镜对所形成晶体的形貌进行了表征. 实验结果表明: 1) 随孔径从2 nm增加至15 nm, NaCl和NaNO₃在硅胶颗粒表面的结晶由晶粒转变为晶须形态, 而Na₂SO₄则由晶须转变为晶粒形态; 2) NaCl和NaNO₃晶须的生长主要沿垂直于颗粒表面的方向, 而Na₂SO₄晶须则在硅胶颗粒表面斜向生长, 后一种生长方式对硅胶颗粒产生横向的应力, 从而对孔结构具有更强的破坏作用; 3) NaNO₃的细长晶须所具有的分支和珠链结构表明其在结晶过程中发生了Plateau-Rayleigh失稳.     

银催化的3-三氟乙酰基吲哚与异氰酸酯反应:(Z)-β-三氟甲基取代的脱氢色氨酸衍生物的高效合成

实现了银催化的3-三氟乙酰基吲哚与异氰酸酯的环化-重排反应,以优秀的收率(up to>99%)得到了一系列单一构型的(Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸衍生物.反应以克级规模进行时,产率仍能达到98%,这一结果证明了反应的实用性.此外,作者提出了可能的反应机理.该反应具有原子经济性高、反应条件温和及操作简便等优点.     

中国超导电子学研究及应用进展

超导体的发现距今已有近110年了,高温超导体的发现也已经有30多年了.超导材料的电子学应用在最近一二十年取得了突破性进展.高温超导微波器件显示了比传统微波器件更优越的性能,已经在移动通信、雷达和一些特殊通信系统中取得了规模化应用.超导量子干涉器件以其磁场和电流测量的超高灵敏度,成为地质勘探、磁共振成像和生物磁成像等领域不可替代的手段.包括超导隧道结混频器、超导热电子混频器、超导转变沿探测器及超导单光子探测器等在内的超导传感器/探测器可以探测全波段的电磁波及各种宇宙辐射,具有接近量子极限的超高灵敏度,在地球物理、天体物理、量子信息技术、材料科学及生物医学等众多前沿领域发挥越来越重要的作用.超导参量放大器已经成为实现超导量子计算的关键器件.超导集成电路技术已被列入国际器件与系统技术路线图,成为后摩尔时代微电子领域的前沿阵地之一.在计量科学中,超导约瑟夫森效应及约瑟夫森结阵器件被广泛应用于量子电压基准和国际单位制基本单位的重新定义中.在当前的量子信息技术热潮中,超导电子学扮演重要角色,同时量子热潮也大力推动了超导电子学的发展.本文主要对近几年我国超导电子学研究和应用的现状与进展进行概括总结.     

基于荧光小分子2-氨基-7-甲基-1,8-萘啶对C碱基的识别检测DNA双链中的C/C错配

单碱基错配是单核苷酸多态性(SNPs)的一种,是导致突变的DNA损伤类型之一.单碱基错配的检测对于从分子水平上阐明多种疾病形成的原因,实现基因水平的治疗都是至关重要的前提条件.发展具有高灵敏度、高选择性的单碱基错配检测方法势在必行.常用的单碱基错配检测方法包括凝胶电泳、荧光检测、SPR和质谱检测等.本文采用2-氨基-7-甲基-1,8-萘啶(AMND)作为荧光探针,AMND能嵌入双链DNA(ds-DNA)中的错配位点,并通过氢键识别错配碱基,这一结合过程伴随探针小分子的荧光淬灭,通过检测荧光淬灭现象实现单碱基错配及错配碱基类型的识别,建立了SNPs荧光分型方法.     

加权SPXYE(WSPXYE)算法及其在近红外光谱模型转移中的应用

样本选择是模型转移的重要组成部分,其目的是在主光谱和从光谱中选择合适的样本,建立二者的转移模型,使得从光谱的预测样本能通过转移模型校正成类似于主光谱的样本,进而用主光谱的模型直接预测其浓度。目前,常用的样本选择算法有：Kennard-Stone 法 (KS法), SPXY法和SPXYE法。根据上述算法的特点,提出了一种新的样本选择方法：加权SPXYE法(WSPXYE法),进而将其用于选择合适的转移集样本。WSPXYE同样先计算样本间的距离,其距离有三个部分组成：光谱(X)之间的归一化距离d_xs,浓度(y)之间的归一化距离d_ys,以及校正误差(e)之间的归一化距离d_es。其加权代数和d_wspxye=αd_xs+βd_ys+(1-α-β)d_es即为WSPXYE距离。计算了WSPXYE距离之后,可以根据其距离选择距离较大的样本作为转移集样本。WSPXYE是Kennard-Stone法(KS法), SPXY法和SPXYE法的推广,而KS法（α=1,β=0）、SPXY法（α=0.5,β=0.5）以及SPXYE法（α=0.333,β=0.333）则是WSPXYE法的特例。直接校正法（DS）、有信息成分提取-典型相关分析法(CCA-ICE)作为模型转移算法验证了WSPXYE方法的效果。结果显示,与KS法、SPXY法以及SPXYE法相比,WSPXYE法可以通过调节参数,选择合适的样本,获得较低的误差。     

Density Functional Theory Studies on the Intermolecular Interactions of Five Aza-calix [6] arene Host with HMX

Five fully optimized structures of complexes between aza-calix[6]arene host monomers(Ma～Me) and complexes(a～e) have been obtained at the B3LYP/6-31G(d) level.Natural bond orbital(NBO) analysis was performed to reveal the origin of the interaction.The intermolecular interaction energy was evaluated with basis set superposition error correction(BSSE) and zero point energy correction(ZPEC).The B3LYP/6-31G(d) calculations on the five complexes have shown that the greatest interaction(-13.98 kJ/mol) is found in the complex between HMX and hexa-aza-calix[3]-p-tri-arene[3]-2-amido-1,3,5-tri-azine.The results have indicated that intermolecular interaction energies of aza-calix[6]arenes with substituted group are stronger than those without substituted group,and those with amido are greater than with nitryl.Thus,hexa-azacalix[3]-p-tri-arene[3]-2-amido-1,3,5-tri-azine is rather equal to eliminate HMX from explosive waste water.     

两个等径蛋白质气泡在Bingham流体中振动特性

利用黏弹性膜构成的蛋白质气泡有限变形方程,并考虑一个气泡在Bingham流体中振动产生的Bjerknes力对另一个气泡振动特性的影响,建立了两个等径蛋白质气泡在Bingham流体中振动的非线性方程.利用数值计算方法求解该方程,结果表明,增加Bingham流体的塑性黏度,蛋白质气泡振幅衰减速度加快,振动周期增加,频率减小;当两个气泡间的距离减小时,气泡振动频率会增加,振幅衰减速度加快;初始半径小的气泡振动频率高,振幅衰减快,而且振动的频率和振幅衰减的速率越大;与单个气泡相比,两个蛋白质气泡在Bingham流体中振动时,振动具有更高的振动频率,而且振幅衰减速度更快.