人源化甲状腺素脱碘酶单链抗体的结构模拟

以四碘甲状腺素原氨酸为半抗原,从人噬菌体展示半合成单链抗体库中筛选与半抗原有特异结合性的单链抗体E3,并测定了E3的一级结构,同时用计算机模拟了其空间结构.     

用荧光光谱和紫外-可见差谱研究抗体-卟啉的相互作用

meso-四(α,α,α,α-O-苯乙酰苯)卟啉与其单克隆抗体1F2结合后,产生显著的增色效应,反映了卟啉与抗体之间刚性紧密的结合,在抗体中的抗原结合部位存在芳香族氨基酸.用同步荧光光谱结合荧光猝灭法得到抗体抗原结合部位的芳香族氨基酸主要为色氨酸和酪氨酸,但酪氨酸的残基数要少于色氨酸.卟啉与抗体的结合比为1:1,解离常数(2.084±0.246)×10^-10mol/L,可见卟啉与McAb₁F₂有很高的亲和力.     

具有甲状腺素脱碘酶活性的抗体酶的制备及性质研究

首次以具有适当疏水性的甲状腺素衍生物O-methyl-T4为半抗原,用杂交瘤技术得到相应的抗体(6E8),又经过苯甲基磺酰氟和NaHSe的化学修饰引入了催化基团硒代半胱氨酸,制备出具有较高甲状腺素脱碘酶活力的抗体酶(Se-6E8).用SDS-PAGE电泳对Se-6E8的纯度进行了鉴定,同时研究了其解离常数、温度及pH等酶学性质.结果表明,Se-6E8活力为2010U/μmolprotein,纯度达到电泳纯,催化反应的最适温度为57℃,最适pH为82.     

弱酸性介质中合成B-ZSM-5型分子筛

在弱酸性介质中,用四丙基溴化铵、氟化铵合成了B-ZSM-5型分子筛。由于晶化过程中无碱金属氢氧化物等强碱参与,B-ZSM-5型分子筛原粉为铵型,灼烧除掉NH₃及有机模板剂后,直接转化为氢型,吸附吡啶后IR谱中有B酸和L酸中心存在。扫描电镜分析表明,B-ZSM-5分子筛晶体生长完美,晶体形貌随硼含量不同呈规律性变化。X射线衍射、红外光谱、X射线光电子能谱、差热分析等结果表明,硼原子位于ZSM-5分子筛骨架中。     

镧在Wistar大鼠肝脏中的物种分布

采用ICP MS、凝胶过滤层析及超滤技术 ,通过动物实验研究了长时间、低剂量镧作用后 ,镧在Wistar大鼠肝脏中的代谢累积及其物种分布。结果表明 ,随着给药剂量的增加及作用时间的增长 ,镧在肝脏中的累积量有规律地增大 ;停止给药一段时间后 ,积累在肝脏中的镧有不同程度的代谢 ,其代谢速度很慢 ;累积在肝脏中的镧主要分布于分子量大于 6 0 0 0 0的水溶性蛋白中 ;经SephacrylS 2 0 0层析分离得到的六个蛋白洗脱峰中均含有稀土 ,在第一个洗脱峰中含量最大 ,约占肝脏含镧大分子蛋白 (分子量大于 6 0 0 0 0 )总量的 88%     

稀土离子对钙调蛋白与蜂毒素作用的影响

分别用钙调蛋白和蜂毒素的内源荧光光谱以及铽离子的敏化荧光光谱考察了铽离子对钙调蛋白构象变化以及对钙调蛋白与蜂毒素相互作用的影响 .结果表明 ,铽离子首先结合在钙调蛋白的第Ⅰ和第Ⅱ位点 ,铽离子不影响钙调蛋白与蜂毒素的相互作用 ,蜂毒素与钙调蛋白作用后不影响铽离子在钙调蛋白上的键合顺序 .傅里叶变换红外光谱结果表明三价的镧离子与钙调蛋白作用使钙调蛋白的α螺旋结构增加 ,β折叠结构减少 ,与钙离子对它的二级结构影响相类似 .稀土离子在钙调蛋白 -蜂毒素复合体系中主要与钙调蛋白作用 .     

催化抗体的催化效率优化和展望

综述了改进催化抗体催化效率的可能方法 ,包括较好的半抗原、广泛的筛选、工程化及选择优化等     

GSH特异的人单链抗体计算机辅助结构研究

以还原型谷胱甘肽 (GSH)的两种衍物作为半抗原 ,从半人工合成的人单链抗体库中筛选得到了多株特异结合的单链抗体 .从中选择亲合力最强的单链抗体进行了基因的重组和测序 .根据由核苷酸测定结果而推导的氨基酸残基序列 ,用计算机模拟分析了两株单链抗体的空间结构 .结果显示单链抗体以二聚体形式存在 ,与单链抗体蛋白SDS_PAGE电泳结果相一致 .抗原结合部位———重链CDR3区位抗体的表面 ,且形成一个凹腔 ,因此可推测位于CDR3区的丝氨酸最可能参与硒化反应     

稀土元素对3′-腺嘌呤及3′-鸟嘌呤核苷酸的水解断裂作用

用核磁共振(NMR)波谱、HPLC和化学定磷法研究了稀土元素对3′-腺嘌呤核苷酸(3′-AMP)及3′-鸟嘌呤核苷酸(3′-GMP)的水解断裂作用,结果表明:不同稀土元素对3′位核苷酸断裂有较强的特异性,在37℃,pH 9的条件下,使3′-AMP断裂为腺嘌岭核苷(A)及无机磷,使3′-GMP断裂为鸟嘌呤核苷(G)及无机磷,其断裂作用远大于5'位核苷酸,并对其水解断裂进行了研究.