稀土离子对钙调蛋白与单克隆抗体分子识别的影响

分别采用酶联免疫吸附(ELISA)法和荧光标记技术比较了Ca²⁺,La³⁺,Eu³⁺和Yb³⁺离子对钙调蛋白与单克隆抗体2C3之间分子识别的影响.结果表明,金属离子与钙调蛋白作用后会诱导其发生不同的构象变化,并进一步影响到钙调蛋白与单克隆抗体2C3分子之间的结合强度.当钙调蛋白分别与La³⁺,Eu³⁺,Yb³⁺作用后,它与单抗2C3分子之间的解离常数为(26.8±2.5),(21.8±3.4)和(64.8±5.1)nmol/L,而结合Ca²⁺前后的钙调蛋白与单抗分子的解离常数分别为(177.2±2.8)和(157±4.2)nmol/L.这一结果表明,稀土离子诱导钙调蛋白发生的构象变化明显不同于钙离子的作用,这种差异可能是稀土与钙离子对钙调蛋白调控作用表现出差别的原因.     

甲状腺素脱碘抗体酶制备半抗原和全抗原的合成与单克隆抗体的制备

铜离子;衍生物;甲状腺素脱碘抗体酶制备半抗原和全抗原的合成与单克隆抗体的制备     

白眉蝮蛇蛇毒及蛇毒酶的激光解吸飞行时间质谱研究

Perkins等[1]用MALDI/TOF/MS对不同种类蛇毒中神经毒素进行了分析,彭嘉柔等[2,3]对江浙蝮蛇和蛇毒粗组份进行了初步质谱表征.但蛇毒蛋白纯化困难,因此对单一组份的研究较少且不系统.本文以白眉蝮蛇蛇毒(AgkistrodonblomhoffiiUssurensis,ABUV)为原料,纯化得到了精氨酸酯酶(Arginineesterase,AEase)、磷脂酶A2(PhospholipaseA2,PLA2)、纤溶酶(fibrinolyticenzyme)和L-氨基酸氧化酶(L-aminoacidoxidase),并且用MALDI/TOF/MS法对它们和蛇毒粗毒进行了系统研究.1　实验部分1.1　仪器和药品　激光解吸质谱仪为美国Molecular公司L…     

白眉蝮蛇蛇毒L-氨基酸氧化酶的纯化与表征

用离子交换和凝胶过滤层析技术从长白山白眉蝮蛇蛇毒(Agkistrodonblomhoffiusurensis)中分离得到了L氨基酸氧化酶(Laminoacidoxidase),经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)和基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDITOFMS)鉴定,发现L氨基酸氧化酶由两个不相等的亚基组成,一个亚基的分子量约为36000,另一个亚基分子量约为57000.以L-亮氨酸作为底物进行L-氨基酸氧化酶活力测定时发现,其反应的适宜pH值为45.5和89,紫外吸收光谱明显表现出核黄素蛋白的特征.     

DTPA及其衍生物与乳酸脱氢酶的酶学研究及光谱测定

DTPA及其衍生物与乳酸脱氢酶的酶学研究及光谱测定;二乙三胺五乙酸;乳酸脱氢酶;酶学动力学;紫外差谱;荧光光谱