M-Uracil复合物(M=Ca2+和Mg2＋)特征振动的密度泛函理论分析

采用密度函数理论的B3LYP交换关联能泛函在6-311 G(2df,2p)基组水平上,对Ca2 、Mg2 与尿嘧啶(简称U)三种各互变异构体(简称U1、U2和U3)形成的复合物进行了优化计算,获得稳定复合物的构形,并对这些稳定复合物进行振动频率计算.分析计算结果发现由于离子的参与,单体分子振动的力常数和折合质量均会发生变化,导致红外振动谱线发生不同程度移动;进一步分析发现C-H和O-H键的氢原子作弯曲振动和伸缩振动的谱线移动不确定,直接与离子作用的氧原子参与的振动谱线会发生红移,不直接与离子作用的氧原子参与的振动谱线会发生蓝移.     

核酸化学研究V.修饰的核苷酸和寡核苷酸的合成

本文叙述的修饰核苷酸-假尿嘧啶核苷酸的合成以及它的胸腺嘧啶核昔酸的保护,酵母丙氨酸转移核糖核酸TΨC臂中CpCpGpG和TpΨpCpG的合成.CpCpGpG和TpΨpCpG均已圆满地用于t-RNA~Y^Ala的3'-半分子合成和整分子的全合成.     

3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶电化学还原反应

我们曾对4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶系列物在高超电势下的还原机理做过一些研究^[1,2]。在低超电势下的还原机理尚未见报道。本工作用伏安法及恒电流阶跃法探讨了酸性介质中,3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶(简写为3-MU)在低超电势范围内的还原历程。     

尿核苷和腺核苷的2''位烯丙基化反应

利用以钯为催化剂的脱羧基化反应, 烯丙基被引入尿核苷和腺核苷的2'位直接得到四异丙基二硅氧烷基团和苯基团的保护。     

蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成

首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为6-甲基尿嘧啶环上N1位的保护基．选择性的在尿嘧啶环上N1保护、N3取代及N1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进行，经四步反应高选择性地合成了3-N-取代-6-甲基尿嘧啶。     

假尿嘧啶核苷结合抗原的制备

假尿嘧啶核苷结合抗原的制备＊李瑜闫书一（成都理工学院应用化学系，成都６１００５９）王科太谢家理庞友印＊＊（四川联合大学化学系，成都６１００６４）关键词假尿嘧啶核苷抗原抗体根据细胞的分子生物学原理和临床研究确认，假尿嘧啶核苷（ψ）可作为某些肿瘤的标志物...     

HP 4851A二极管阵列分光光度计用于混合核苷和碱基的HPLC分析

用离子交换HPLC和二极管阵列分光光度计测定了核糖核苷和游离碱基. 在Nucleosil-scx-sμ柱上以磷酸盐缓冲液(pH5)为移动相, 分析了化学水解酵母核糖核酸产品分离过程的尿嘧啶, 胞嘧啶、腺嘌呤, 尿苷, 腺苷, 胞苷, 乌苷.     

1-(3,4-二甲氧基）苯乙基-3-环氧丙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶的合成及晶体结构

标题化合物1-（3，4-二甲氧基）苯乙基-3-环氧丙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶是 由1-（3，4-二甲氧基）苯乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶在NaOH水溶液中与环氧氯丙 烷反应制得。结构通过单晶X射线衍射分析确定，其晶体属于单斜晶系，空间群 P2_1/a, 晶胞参数：a = 1.09(10) nm, b = 1.43(10) nm, c = 1.20(8) nm, V = 1.868 nm~3，Z = 4, D_c = 1.32 Mg/m~3, F(000) = 784。并用波谱法对分离得 到的副产物进行了结构表征。     

微波辐射下4-(2-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮的合成和晶体结构

标题化合物C14H15ClN2O3是由2-氯苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素在TsOH作用下用微波辐射反应得到, 结构通过单晶X-射线衍射法确定, 其晶体属三斜晶系, 空间群P, Mr = 294.73, a = 7.688(1), b = 9.106 (2), c = 11.412(2) ? = 102.963(3), = 105.957(2), g = 102.484(2), V = 714.9(2) ?, Z = 2, Dc = 1.369 g/cm3, = 0.276 mm-1, F(000) = 308, 最终的偏离因子为R = 0.0845, wR = 0.2092。在分子结构中嘧啶环为船式结构, 平面1(苯环)与平面2 ((C(8)C(9) C(10)N(2))之间的两面角为 91.57啊?     

氰基乙基-5-氯尿嘧啶核苷探针测定蛋白质的同步荧光法研究

基于核苷类药物中间体氰基乙基-5-氯尿嘧啶(CECU)与血清白蛋白相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,而建立了以氰基乙基-5-氯尿嘧啶为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱技术测定人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)的新方法。结果表明,在最佳实验条件下,体系的荧光强度与人血清白蛋白和牛血清白蛋白分别在2.76~497μg/mL和3.90~507μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.64和1.72μg/mL(n=11)。该方法灵敏度高、稳定时间长、选择性好、线性范围宽。方法已用于血清样品中蛋白质的快速测定。