肾上腺素电氧化过程的快速扫描循环伏安研究

以快速循环伏安法为主要手段,研究了肾上腺素电化学氧化反应机理.肾上腺素在1 m ol•dm－3 H2SO4中的电化学氧化反应,具有扩散控制的基本特征,并伴随着电活性质粒的 弱吸附现象.在快速电势扫描条件下,肾上腺素电氧化过程遵从EC反应机理.当肾上腺素浓度低于1.00×10－3 mol•dm－3时,吸附现象的特征趋于显现出来;在快速电势扫描速率下,电活性质粒吸附的特征更加明显.结合表面伏安法分析,估算了肾上腺素电氧化过程的传递系数α=0.264.电化学反应速率常数ks=31.81 s－1.     

环己烯电化学环氧化的研究

The electrochemical epoxidation of cyclohexene on smooth platinum was investigated by means of convolution potential sweep voltammetry and potential step in H₂O-NaBr-MeCN-(这里有图片19891223-1260-1.gif) system.It is further proved that the electrochemical oxidation of Br^- is irreversible in the system, and the electrochemical epoxidation of cyclohexene shows a characteristic of ECcatatytic mechanism.Based on the analysis of data, some kinetic parameters were determined.     

微铂电极的预处理方法

本文推荐采用超声波清洗法对微铂电极进行预处理。这种预处理方法可确保微铂电极不受损伤,并可获得重现性良好的测试结果。     

3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶电化学还原反应

我们曾对4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶系列物在高超电势下的还原机理做过一些研究^[1,2]。在低超电势下的还原机理尚未见报道。本工作用伏安法及恒电流阶跃法探讨了酸性介质中,3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶(简写为3-MU)在低超电势范围内的还原历程。     

环己烯电化学环氧化反应机理的探讨

用电化学方法合成环氧化合物的研究已有报道,对电环氧化机理的研究却较少.本工作利用循环伏安法和旋转电极法初步探讨了环己烯的电化学环氧化反应机理. 主要仪器有HR-101型双恒电势仪;HR-10lA型旋转电极;HA-501型恒电势仪等. 所用试剂均为分析纯.     

恒电流暂态法研究镁在非水体系的电沉积

恒电流暂态法做为研究金属电沉积的有效工具广泛被采用。传统的恒电流暂态法需要用示波器及照相装置,操作较繁。本文利用Model-273恒电势仪和Apple-Ⅱ微机联用完成了恒电流暂态实验,利用该装置可使操作全部自动化,数据的采集、贮存、打印以及超电势与时间之间关系图的绘制全部由计算机完成,不仅操作简便,且精度高。在验证该装置可靠的基础上,本文用其测定了镁在二甲基甲酰胺中电沉积的动力学参数。不仅加深了对镁     

镁在DMF中电沉积机理的研究

自本世纪初始,人们一直试图在非水体系中电沉积镁,迄今尚未见到令人满意的报道。此外,有关镁在非水体系中,在固态电极上电沉积机理的研究工作也未见系统报道。本工作首先确证了在高氯酸镁的DMF溶液中、在光亮铂电极上能电沉积出金属镁。在此基础上初步研究了这一电沉积过程的动力学特征,提出了在该体系中镁电沉积的机理。     

金属在非水体系中的电沉积

本文阐述了非水体系中电沉积金属的可行性,指出溶剂和溶质的选择是在非水体系中能否使金属电沉积的关键,提出了选择溶质、溶剂时应首先考虑的因素及改善非水体系导电性的方法.     

肾上腺素电化学氧化的交流阻抗研究

肾上腺素是人体内的重要激素,为单胺类物质属儿茶酚胺系列.肾上腺素的生物合成中间产物多巴胺是脑神经递质,它们都具有很强的生理活性.七十年代以来,神经递质的在体(in vivo)电化学测定已有大量研究,而有关电化学氧化机理的研究报导却不多.对该类物质的电化学氧化机理进行研究,不仅有助于其在体电化学测定研究,也有助于揭示它在生理条件下的氧化机制.我们曾对肾上腺素在硫酸介质中,玻碳电极上的循环伏安特性进行过研究.结果表明,其循环伏安谱仅呈现出一对氧化-还原峰(E_(1/2):0.146mV);氧化峰和还原峰的谱形较为尖锐、对称性亦较强;其蜂电流与电势扫描速度v 成正比,而不是扩散物质的能斯特波中所表现出的那种v~(1/2)关系,即其谱图具有法拉第吸附/脱附的特征.在此基础上,本文对肾上腺素在该体系中的交流阻抗特性进行了研究,测得有关电极过程的一些动力学参数,初步推断了其电化学氧化的反应机理。