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1.
为了发展对极性甾族化合物及含氟化合物有较好分离的填料,我们曾利用不同的氟硅试剂制备了氟酰胺和氟烃键合相填料,最近利用四氟乙烯五聚体丙氧基三甲氧基硅烷(1)与硅胶反应,又制备了一种四氟乙烯五聚体丙氧基键合相填料(4F-OYWG).用于HPLC,发现此键合相亦具有与氟酰胺键合相填料相似的性能,也能加快分析速度,改进峰形拖尾.用其分析了二十个甾族化合物,并与硅胶柱及氟酰胺、氟烃柱进行了比较,其极性小于硅胶及氟酰胺柱,但大于氟烃柱.在分析含有不同链长烃基取代的联苯腈及带有不同取代基的苯胺时,均取得满意结果.故此填料可作为用于HPLC上的一种弱极性的填料.  相似文献   
2.
李文华  王锦华  沈琦 《色谱》1987,5(3):144-148
 ]本文报道二极管阵列检测器用于高效离子交换色谱进行混合核苷酸的定性与定量分析。在YWG-NH2柱上以磷酸盐缓冲液(pH3.30)为移动相分析RNA经粗酶制剂水解和脱氨后,溶液中各种核苷酸(5'-CMP、5'-AMP、5'-UMP、5'-IMP及5'-GMP)含量。在分析过程中同时记录时间、紫外吸收值及210-310nm波段扫描的三维色谱图,并与标准样品谱图进行定性比较。此法对于复杂样品的分析提供了有利条件。  相似文献   
3.
科学技术是第一生产力。数学是科学与技术的基础。没有强有力的数学就不可能有强有力的科学。当前的科学与工业日益依靠数学作为一种交流语言与研究方法,大学数学课程的主要目的正是为学生将来的事业提供数学上的准备。那么,我们培养出来的工科大学毕业生的数学情况又如何呢?这正是我们进行数  相似文献   
4.
当代医药学的发展根据分子结构原理,研制出一大类的核酸药物。天然的核苷和核苷酸是合成核酸类药物的基本原料,目前有两条生产路线,一是从酵母核糖核酸经化学法或酶法进行水解制取,可得到分别含腺嘌呤,鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶碱基的四种核苷或四种核苷酸;二是用发酵法分别直接得到特定的核苷  相似文献   
5.
我们曾利用各种不同的氟硅试剂制备了氟酰胺(F-NYWG)、氟烃(F-YWG)、四氟乙烯五聚体丙氧基(F-OYWG)等键合相高效液相色谱填料,其中F-NYWG经数年使用证实了在相当广的范围内应用性能优越,对改进峰形对称性及拖尾因子、缩短分析时间起了良好的作用,过去我们将F-NYWG填料仅仅用于正相色谱分析,最近通过实验证明F-NYWG填料在反相色谱分析中对一些含氟药物、酚类、甾体多醇等有机化合物的分析均给出令人满意的结果,我们并将其与F-YWG及YWGC_(18)H_(37)做了性能比较。  相似文献   
6.
7.
用离子交换HPLC和二极管阵列分光光度计测定了核糖核苷和游离碱基. 在Nucleosil-scx-sμ柱上以磷酸盐缓冲液(pH5)为移动相, 分析了化学水解酵母核糖核酸产品分离过程的尿嘧啶, 胞嘧啶、腺嘌呤, 尿苷, 腺苷, 胞苷, 乌苷.  相似文献   
8.
我们将各种不同浓度的全氟辛酰胺丙基三乙氧基硅烷溶液,分别与YWG(无定形硅胶,粒度5μ)反应,制备了各种不同有机层覆盖量的全氟酰胺键合YWG,其键合基为全氟辛酰胺丙基一乙氧基硅烷,有机层的表面浓度分别为0.24,0.61,0.88,1.26μmol/m2.这些高效液体色谱填料随着所键合有机氟基团量的增加,其极性逐渐减弱,对一些甾族极性样品所给予的保留时间愈来愈短,对滞留时间愈长的样品所产生的影响愈明显.由于此种填料在硅原子上键合了氟链,增加了憎水性,可改进极性甾族化合物峰形的对称性及拖尾因子,此填料对一些在YWG柱上不能分离的胆甾烯样品有较好的分离作用,也能用于多羟基的甾族样品的分离.  相似文献   
9.
10.
用高温合成法制备出硫酸钙复盐Na4Ca(SO4)3,利用差热分析、X射线衍射、扫描电子显微分析等现代测试仪器研究了该复盐的反应历程。研究结果表明,其反应过程按CaSO4+Na2SO4→(Na0.8Ca0.1)2SO4→Na4Ca(SO4)3进行。Na4Ca(SO4)3为高温稳定相,其最佳合成温度为800 ℃~1 100 ℃。育晶温度及时间对复盐形貌有明显影响,在1 000 ℃保温2 h后转到945 ℃育晶5 h,晶体生长较好。  相似文献   
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