聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物涂层的释药性能

以乙酸乙酯为溶剂,配制聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)雷帕霉素溶液,利用滴涂法在316L不锈钢表面制备PLGA载药涂层。于37℃磷酸盐缓冲液(PBS)中进行体外动态药物释放,并用紫外-可见分光光度计测定药物释放量。结果表明:PLGA涂层中PLGA分子量越小,羟基乙酸(GA)含量越高,药物释放越快;药物释放量与滴涂量呈线性关系,药物释放率与滴涂量的倒数呈线性关系;涂层中药物含量增加,其释放量也随之增加,而药物释放率先增加后降低。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中镁时工作条件对干扰影响的研究

研究了用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿法消化样品，火焰原子吸收法测定人发中镁时工作条件对干扰的影响，在测量高度为１２ｍｍ，乙炔流量为１．０Ｌ／ｍｉｎ时，可以不加释放剂而直接测定镁。标准加入回收率为９６％￣１０５％，相对标准偏差为３．０％。     

水蒸汽条件下草酸钇的热分解

用TG方法研究了十水草酸钇在水蒸汽条件下的热分解。结果表明,十水草酸钇首先分步失去八个水分子形成较稳定的二水盐,继续升温到420℃以较快的速率分解,经过不稳定的非晶态Y_2O_2CO_3,到650℃生成粒径为0.01～0.03μm、立方结构的氧化钇。为水蒸汽下制备氧化钇超微粉新工艺提供了理论依据。     

更弱条件下随机微分方程解的存在性

（１）中的Ｌｉｐｓｃｈｚ条件下，证明了形如下列方程Ｘ＝Ф（Ｘ）＋Ｆ（Ｘ）．Ｍ的解的存在性和唯一性；（２）在局部Ｌｉｐｓｃｈｔｚ条件下，证明了上述方程解的存在性和唯一性；然而在实际应用中，有许多随机微分方程不满足Ｌｉｐｓｃｈｔｚ条件，但解存在却不唯一（见（５）中例子）本文利用非紧致度在更弱条件下证明（＊）至少存在一个解，从面推广了（１），（２），（３）中的存在性定理。     

原子吸收光谱法测定有机锗（Ge—132）中的锗及其杂质

火焰原子吸收法测定有机锗（Ｇｅ－１３２）中的锗，线性浓度范围为０－１．２５ｍｇ／ｍＬ，方法精度为１．２％，相对标准偏差〉２％，平均回收率为９９．５％，杂质Ｐｂ和Ａｓ用塞曼石墨炉原子吸收测定，Ｐｂ用（ＮＨ４）２ＨＰＯ４＋Ｍｇ作改进剂，Ａｓ用Ｐｄ作改进剂，特征质量分别为８．２ｐｇ和８ｐｇ，相对标准偏差分别为２．１％和２．２％，并讨论了有关机理问题。     

有机电子给体Twin—ET和[2,2]—ET—Phane的合成

为了得到具有高的临界转变温度的有机超导体,我们设计并合成了新的有机电子给体Twin—ET 和[2,2]-ET—Phane。并对 Twin-ET 的性质进行了研究。     

二极管泵浦自启动附加脉冲锁模Nd:YLF激光器

实现了激光二极管泵浦Nd:YLF激光器的自启动附加脉冲锁模,工作波长1053um,得到2.8ps的超短脉冲,重复频率130MHz,有效输出功率70mW.     

镧系元素钨硅杂多配合物异构体的合成与表征

关于[Ln(XM_(11)O_(39))_2]~(n-)类配合物合成有一些报道,但它们均未指出其中配体及所得配合物的构型,本文以α-和β_2-SiW_(11)O_(39)~(8-)为配体,首次合成了双-(11-钨硅酸根)合镧系元素钾盐的异构体并进行了结构表征。 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 pHS-2型酸度计;883型笔录式极谱仪,384B型极谱分析仪,阿尔法     

工业CT密度分辨率测试技术

对工业CT密度分辨率的精确测试，通常既是工业CT制造商也是其用户关注的问题。检验工业CT密度分辨能力的试验方法有多种。比如美国BIR公司采用的“盐水法”和LSNL曾经采用过的“升温法”等，各有长短。本文基于体积变化可以转换为密度变化，设计采用—个较大的钻孔有机玻璃圆盘试样来测试工业CT的密度分辨率。试验表明，此办法精确、简单、实用，可以获得工业CT密度分辨率与检测局部平面位置的关系，还可同时较好测试工业CT的空间分辨率。     

磁敏传感器竞争免疫法检测牛奶中的氯霉素残留量

利用直接竞争免疫原理和巨磁致电阻效应,建立了磁敏生物传感器检测氯霉素的方法。制备氯霉素半抗原芯片,依次加入待测样品、生物素化抗体、链霉亲和素磁颗粒偶联物,使之发生竞争免疫反应,再利用传感器检测芯片上结合的磁颗粒数目。通过对检测条件的优化,建立了氯霉素浓度与磁颗粒数目的标准工作曲线。本方法的检测范围为0.05～100.0μg/L;检出限为50 ng/L;用于牛奶检测,回收率为95.97%～99.36%;批内相对标准偏差为0.8%～3.9%,批间相对标准偏差为1.1%～1.7%;与ELISA方法的一致相关系数达到0.98。本方法可在30 min内快速完成定量检测,为快速多靶标磁敏竞争免疫检测体系的建立提供了可行性。