色谱及光谱分析实验室大型仪器管理

对大型仪器的选购、验收、使用、管理维护、管理制度的建立、使用人员的培训、操作规程的制定、仪器性能检验及计量检定等多方面的内容做了介绍。     

多晶硅表面织构化新工艺的研究

先后采用电化学腐蚀法和化学酸腐蚀法腐蚀多晶硅,用于制备高效率多晶硅太阳电池.首先将多晶硅片在HF和CH3 CH2 OH体积比为1:2的溶液中进行电化学预腐蚀,具体研究不同电流密度对多晶硅绒面形貌的影响;然后采用化学酸腐蚀法进行二次腐蚀,去除多晶硅表面的疏松结构,得到高性能的多晶硅绒面.使用扫描电镜观察多晶硅表面腐蚀形貌...     

在纯水体系和活细胞中高选择检测Fe3+的香豆素荧光探针

设计、合成了一种香豆素类荧光探针CF470,该探针通过引入高水溶性且选择性与Fe~(3+)配位的多羟基基团实现了纯水体系中Fe~(3+)的检测。当在探针体系中加入Fe~(3+)后,其强烈的蓝色荧光在2 min内就可被完全猝灭。探针不仅对Fe~(3+)快速、高选择响应,而且由于引入了亲水的多羟基基团具有良好的水溶性。更重要的是,探针对活细胞低毒、生物相容性好,被成功应用于活细胞中Fe~(3+)的成像。     

介孔碳负载高分散Fe-P催化剂的制备及其催化硝基苯加氢性能研究

开发低成本和高性能的加氢催化剂对于基础研究和工业应用具有重要意义。采用浸渍-热解策略，将Fe3+-植酸的络合物负载到介孔碳（MPC）表面热解处理，实现了一步法合成磷掺杂碳负载金属催化剂，并可通过调节Fe和植酸比例制得一系列具有不同结构的Fe-P/MPC催化剂。结合XPS、XRD、BET、SEM和TEM等表征技术，发现高分散的Fe-P催化剂（0.1Fe-P/MPC）具有最优的硝基苯加氢催化活性（TOF = 334 h-1），相较于单原子Fe1-P-C催化剂，活性提升了约7倍，同时该催化剂也展现出较高的稳定性，循环使用5次活性未见明显下降；而纳米金属磷化物Fe2P（0.5Fe-P/MPC）则几乎没有加氢活性。     

乐安河水环境中重金属污染模型及应用

同时考虑乐安河中底泥、悬移质泥沙和推移质泥沙对溶解态重金属进行吸附与解吸,根据质量守恒定律,建立了乐安河重金属污染数学模型并对其进行了求解.对乐安河各断面溶解态铜浓度分布情况的实测值与计算值进行了对比,结果表明公式计算值与实测值比较吻合.     

一种若丹宁蓝光份菁染料的合成、晶体结构及光谱性质

以N-甲基-2-吡咯甲醛和若单宁为原料,在哌啶催化下合成了一种若单宁蓝光份菁染料:5-(1-甲基-2-吡咯次甲基)若丹宁,采用1HNMR,IR,UV-vis及元素分析对染料进行了结构表征,并采用X射线单晶衍射法测定了该染料的晶体结构.研究了该染料在不同溶剂中的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱.实验结果表明:该染料属于单斜晶系,为C2/c空间群,其晶胞参数为a=1.6736(3)nm,b=0.74588(11)nm,c=1.6567(3)nm,F(000)=928,V=2.0637(6)nm3,Z=8,Dc=1.444g/cm3,μ=0.482mm-1.染料分子中的π…π作用、N—H…O氢键及弱的S…S作用使分子在晶胞中密集堆积排列.该染料在常规溶剂(氯仿、二甲亚砜、水、丙酮、乙醇和甲醇)中的最大吸收波长及摩尔消光系数分别在428.0～443.5nm和1.8×104～2.1×104dm3·mol-1·cm-1范围内,显示出该染料在蓝光区有较强的吸收.     

$\beta$-Homogeneous次的$F$-空间上正交可加的稳定性

在本文中我们研究了正交?程的稳定性, 其与Wlodzimierz Fechner和Justyna Sikorska在2010年得出的结果密切相关. 本文的差异性在于考虑目标空间赋予$\beta$-齐次范数和拟范数. 通过克服$\beta$-齐次范数和拟范数的瓶颈,得到了新的结果.     

阴离子主导的手性Cu(Ⅱ)配位聚合物:可逆的结构转换,圆二色谱和二次谐波响应（英文）

用手性的V形双齿配体N,N′-((1R,2R)-1,2-二取代环己二胺)双(N-苯甲酸(3-吡啶亚甲基)酰胺(1R,2R)-3-bcpb)和不同的Cu(Ⅱ)盐反应,组装成2个新的手性Cu(Ⅱ)配位聚合物{[Cu((1R,2R)-3-bcpb)]Cl_2}_n(1)和{[Cu((1R,2R)-3-bcpb)_2](ClO_4)2·2H_2O·2CH_3OH}_n(2)。其中1是一维链状结构,2具有二维(4,4)网络拓扑。溶剂热条件下,在甲醇溶剂体系中,通过引入AgClO_4,1能转换成2,同时通过加入NaCl,2也能转换成1。圆二色谱和二次谐波响应测试验证了它们具有结构上的手性。     

利用Access数据库进行计量器具管理

介绍应用Access数据库进行计量器具管理的具体操作方法，包括有关数据表和查询表的设计、建立及使用方法。     

一维有序单链水红外吸收光谱的分子动力学模拟

水在纳米通道中会表现出与体相水不一样的独特结构和动力学性质,但现有实验技术依然无法有效地进行探测和表征.光谱是用于研究和鉴别物质成分及其特性的有效技术手段,因此本文利用分子动力学模拟计算了受限在(6, 6)单壁碳纳米管中一维有序单链状水(single-file water, SW)的红外吸收光谱,研究发现SW在0—35 THz区域内的主峰相对于体相水有明显的蓝移和增强,分析表明是由于SW的有序性导致分子间的摆转(libration)振动(包括rock, twist, wag三种模式)耦合权重发生变化引起的,即频率较高的twist和wag模式在SW中相对体相水中束缚能减小,振动相对容易发生,从而导致谱峰发生蓝移和增强.与此同时,研究表明SW光谱分量特性能很好地预测和解释SW的结构和动力学性质.进一步地,太赫兹电场效应模拟实验验证了SW的红外吸收能力基本符合光谱的分布特性.