空间交替Julia集的反馈控制与线性广义同步

讨论了由空间交替系统迭代产生的空间交替Julia集.空间交替Julia集是由交替的复动力系统zm+1,n+azm,n+1=(1+a)2z2mn+ci,i=1,2迭代产生的,且通过辅助反馈控制方法实现了对空间交替Julia集的控制.同时利用线性反馈的方法,实现了不同空间交替Julia集之间的线性广义同步.仿真结果验证了控制和同步方法的有效性.     

一类非线性时滞偏差分方程正解的不存在性

本文研究了一类非线性时滞偏差分方程正解的不存在性,得到了方程不存在 正解的判据。     

一种含桥基的三钴羟基硫簇合物的合成与结构

用CO2（CO）8与各种硫代酸胺反应得到不同配位方式且具有手征性的钴羰基簇衍生物，我们曾作过报导[1]．鉴于硫腺和硫代酰胺有相似之处：都含有N、S配位原子．因而，可以期望硫脲与相应过渡金属联基化合物反应，而得到结构新颖、配位方式独特的簇合物．本文用Co2（CO）8和反应，     

Fe3(CO)~9(μ~3-S)~2的P(SR)~3取代物的结构化学研究I. Fe3(CO)8[P(SC6H5)~3](μ~3-S)的合成和晶体结构

用P(SR)~3作π-酸配体, 与Fe3(co)9(μ~3-S)~2进行取代反应, 得到新的取代物Fe3(CO)~8-[P(SC6H5)~3](μ~3-S)~2, 对它进行了IR、^1HNMR、MS表征, 并测定了它的分子和晶体结构, 对取代基P(SPh)~3取代Fe3(co)9(μ~3-s)~2中羰基的位置作了讨论。     

等直杆单元切线刚度矩阵的精确分析方法

为了有效完成大型铰接单层网壳结构的后屈曲分析,本文采用对杆单元杆端力函数求导的方法推导出了等直杆单元切线刚度矩阵的精确形式。该切线刚度矩阵不受结构小变形限制,适用于结构产生任意大结点位移情况。以六角星桁架、平面圆拱桁架和大跨K8单层网壳结构为算例,采用广义位移控制法进行非线性后屈曲分析,其中预测子采用本文杆单元切线刚度矩阵。算例分析结果表明,本文杆单元切线刚度矩阵在大型铰接单层网壳结构的非线性后屈曲分析中有很强的预测能力。     

A new identification control for generalized Julia sets

In this paper, we propose a new method to realize drive-response system synchronization control and parameter identification for a class of generalized Julia sets. By means of this method, the zero asymptotic sliding variables are applied to control the fractal identification. Furthermore, the problems of synchronization control are solved in the case of a drive system with unknown parameters, and the unknown parameters of the drive system can be identified in the asymptotic synchronization process. The results of simulation examples demonstrate the effectiveness of this new method. Particularly, the basic Julia set is also discussed.     

含硫帽的三核和四核钌羰基簇合物的合成和结构表征

The reaction of Ru₃(CO)₁₂ with five-membered cyclic SP(S)(Fc)N(Ph)NC(Me) gave two novel trinuclear and tetranuclear ruthenium carbonyl clusters containing capping S atoms in Ru₃(CO)₈(μ₃-S)₂[P(Fc)N(Ph)NC(Me)S] 1 and Ru₄(CO)₇(μ-CO)₃(μ₄-S)₂[P(Fc)N(Ph)NC(Me)S] 2 (Fc=C₅H₅FeC₅H₄). During the reaction, the ligand precursor cleaved only in its P=S bond to give the fragments S and [P(Fc)N(Ph)NC(Me)S], and then coordinated to the ruthenium atoms to form the clusters as listed above. The clusters have been characterized by elementary analysis, IR, ¹H NMR and MS spectroscopy. The crystal structure of cluster 2 has been determined by X-ary diffraction techniques. The crystal belongs to monoclinic with space group P2₁/c. The unit cell parameters are as follows: a=1.18744(7) nm, b=1.36041(11) nm, c=2.20026(18) nm, β=104.126(3) °, V=3.4468(5) nm³, D_c=2.175 g·cm^-3, Z=4. In the molecule, the three bridging carbonyls and Ru4 are planar and with a pseudo-octahedral Ru₄S₂ skeleton. The terminal carbonyl of Ru1 was substituted by the cyclic ligand [P(Fc)N(Ph)NC(Me)S]. CCDC: 217076.     

Chaos Behaviour of Molecular Orbit

Based on Hfickel＇s molecular orbit theory, the chaos and bifurcation behaviour of a molecular orbit modelled by a nonfinear dynamic system is studied. The relationship between molecular orbit and its energy level in the nonlinear dynamic system is obtained.     

薄板热扩散分形生长的环境干扰控制

研究了薄板热扩散中分形生长的控制,给出了生长概率与干扰项之间的数量关系,预测了热扩散分形生长表面在干扰作用区域内的凝聚情况,并随着干扰项的制约而达到控制的目的.其中以三角函数形式的非线性项与定义域为圆域的源项构成的环境干扰项为例,验证了该控制方法的有效性.另外,生长表面的标度维数变化显示了环境干扰项对实际生长复杂度的影响.     

含硫氮杂环卡宾铁羰基簇合物的合成和结构

Fe~3(CO)~1~2与4个S,N取代的杂环硫代酰胺配前体[SCSC(SR)NNPh(SL~n),其中SL~1:R=Me;SL~2:R=Et;SL~3:R=n-Pr;SL~4:R=i-Bu]反应,合成得到含硫氮杂环卡宾配体的通式为[Fe~3(CO)~8(μ~3-S)~2L]的4个新羰合铁簇合物(1～4)。其配体S原子和杂环卡宾L皆来自配前体SL的劈开。对它们进行了元素分析,IR,^1HNMR和MS表征,并用X射线衍射测定了2的晶体分子结构,表明含硫氮杂环分子片CSC(SR)NNPh(L)的卡宾碳具有sp^2成键特征,其C~卡~宾键长为0.1960nm。2的分子几何构型维持母体物[Fe~3(CO)~9(μ~3-S)~2]的形状,其中卡宾基取代四方锥分子骨架Fe~3S~2基底平面Fe(1)S(1)Fe(3)S(2)的Fe(3)原子上径向位置的一个端羰基CO。