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31.
本文测定了乙酰丙酮-meso-四-(对甲氧基苯基)卟啉稀土络合物Ln(P-CH_3O)TppAcac[Ln: Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu; (P-CH_3O)Tpp: meso四-(对甲氧基苯基)卟啉;Acac:乙酰丙酮]的红外和拉曼光谱。红外光谱在NICOLETFT IR7199上测量,范围为100~4000cm~(-1)。100~400cm~(-1)范围内样品用聚乙烯压片,400~4000cm~(-1)内样品用溴化钾压片。拉曼光谱在Ramanor HG2S上测量,激发线波长为4579,功率50毫瓦,固体样品磨碎后压抹在圆柱状样品池的顶部,旋转样品池,90°角照  相似文献   
32.
本文首次合成出镧系乙酰丙酮-α,β,γ,δ-四邻硝基苯基卟啉配合物Ho(o-NO_2)TPPacac(Ⅰ),并简单地讨论了它的性质。 反应中间物三水乙酰丙酮配合物Ho(acac)_3·3H_2O用文献方法[1]合成和纯制。α,β,γ,δ-四邻硝基苯基卟啉(o-NO_2)TPP用改进的Kim,J.B.法[2]  相似文献   
33.
邻香兰素对甲苯胺Schiff碱稀土配合物的制备和表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
前文曾报道了香兰素(3-甲氧基-4-羟基苯甲醛)与对甲基苯胺的Schiff碱稀土配合物。本文讨论邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与对甲基苯胺的Schiff碱稀土配合物[LnL_2Cl·2H_2O]Cl_2(Ln:ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy;L:Schiff碱)的制备和表征。 1 实验 1.1 配合物的制备 按文献方法,用等摩尔比的邻香兰素与对甲基苯胺在无水乙醇中先制成Schiff碱,然后按摩尔比1:2将稀土氯化物LnCl_3·nH_2O的无水乙醇溶液滴加到  相似文献   
34.
研究了meso-四-(α-萘基)四苯并卟啉及其Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu乙酰丙酮形成的配合物在3600 ̄220cm^-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS),对主要谱带进行了经验归属。结果表明,四-(α-萘基)四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上M-O键的伸缩振动,使此谱带向低波数位移。金属敏感谱带出现在 ̄1513, ̄1323 ̄1090,1053  相似文献   
35.
乙酰丙酮-5,10,15,20-四-(对戊氧基苯基)卟啉及镱配合物的合成与表征李冬梅,刘国发,师同顺,林闽,刘玉文,邹明珠,曹锡章,刘晓勋(吉林大学化学系,长春,130023)(吉林大学分析测试中心)关键词乙酰丙酮,四-(对戊氧基苯基)卟啉,镱的配合...  相似文献   
36.
在非水体系中首次合成了硝酸稀土(III)的邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与乙二胺(L^1)、联苯胺(L^2)、邻苯二胺(L^3)和间苯二胺(L^4)的双Schiff碱配合物(1-8)。通过测定红外光谱、摩尔电导、X射线衍射和X射线光电子能谱推断了配合物的结构和键合情况,配合物的中心金属离子与配体中的二个氮原子、二个氧原子和二个硝酸根中的四个氧原子配位,其配位数为8。通过热重及差热分析发现配合物在低于230℃时很稳定,对于同一配体与不同中心金属离子形成的配合物来说,其热稳定性随稀土离子半径的减小而降低。在77K时测试了铕配合物的激发光谱和荧光光谱,观察到Eu^3^+的特征发射峰。  相似文献   
37.
报导了用X射线衍射法测定的钆、铽、铒、铥的四种乙酰丙酮三水络合物的晶体结构。确定了它们的晶体学参数与原子在晶胞中的分数坐标。讨论了晶体结构与分子结构的特征。  相似文献   
38.
发表了乙酰丙酮三水稀土络合物系列的Pr,Gd,Tb,Er和Tm五个稀土金属有机络合物的粉末衍射图谱,利用四园衍射仪的单晶资料制作了该系列化合物的模拟粉末图,从而对这些单斜晶系(P2_(1/n))粉末实验图谱完成了指标化,讨论了该系列络合物的结构同物相鉴别特征之间的联系,并提供一组可用于编制粉末衍射卡片的数据。  相似文献   
39.
本文报告四个镧系元素的乙酰丙酮-α、β、γ、δ-四对硝基苯基卟啉络合物Ln(p-NO_2)Tppacac(Ⅰ)(Ln:Dy、Tm、Yb、Lu;(p-NO_2)Tpp:四对硝基苯基卟啉;acac:乙酰丙酮)的制备和简单性质。它们是一类新络合物。  相似文献   
40.
稀土卟啉络合物可用做特殊的核磁共振位移试剂和生物大分子的探针。有关这类络合物已有许多研究,但几乎全部都是中位(meso位)对称苯基或对称取代苯基卟啉的稀土络合物,本文报告一种不对称苯基取代卟啉稀土络合物即乙酰丙酮-5-对羟基苯基-10,15,  相似文献   
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