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依据新的高考考试说明的要求,“研究匀变速直线运动”是高考必考的19个学生实验之一.现行高中物理教材(必修本)是运用打点计时器所打出的纸带,依据匀变速运动的规律:△s=αT^2,求取运动小车的加速度α.笔者在教学实践中,依据同学们的实际能力,运用图象描点法求取运动小车的加速度α,其效果也不错.现介绍如下。 相似文献
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乙酰丙酮-meso-四-取代芳基卟啉稀土络合物的吸收光谱 总被引:3,自引:1,他引:2
我们曾按稀土系列研究了乙酰丙酮-meso-四-苯基卟啉稀土络合物LnTppacac(Ⅰ)(Ln:Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu;Hacac:乙酰丙酮;R_1=R_2=R_3=H)的红外和拉曼光谱,对一些谱带进行了指认。本文则从不同的配位体卟啉出发,讨论络合物LnTppacac的芳基取代衍生物乙酰丙酮-meso-四-邻硝基 相似文献
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采用表面光电压谱法(SPS)对乙酰雨酮-5,10,15,20-四-对氯苯基卟啉稀土配合物Ln(p-Cl)TPPacac和卟啉配体进行了研究,并对谱带的归属和光电压产生的机制进行了探讨。发现配合物的光伏响应明显小于配体的光伏响应,且随中心离子的不同,其响应也不同。在配合物的SPS谱中,除了可看到由配体B带和Q带吸收所产生的谱带以外,在300~350nm区出现了一明显的光伏响应带,随稀土中心离子(4f电子数)不同,此光伏响应强度也不同,且随4f电子数而呈规律性的变化。这个谱带可能是由π-π(N带)跃迁产生的。 相似文献
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络合物Tm(g)Tppacac(g:H,O—NO_2,P—NO_2,O—Cl,m—Cl,P—Cl,P-CH_3O;HTpp:5,10,15,20-四苯基卟啉;Hacac:乙酰丙酮)在可见和红外区的吸收光谱被讨论。HTpp、H(P—CH_3O)Tpp、H(O—NO_2)Tpp、H(P—NO_2)Tpp、H(P—Cl)Tpp、H(O—Cl)Tpp和H(m-Cl)Tpp的核的N—H伸缩振动分别在3317、3318、3318、3320、3321和3324cm~(-1),取代物与HT_(pp)比较向长波位移1—7cm~(-1)。络合后,由于N—H上的氢被稀土离子取代,此带消失·络合物中的1516—1518cm~(-1)谱带在卟啉和过渡金属卟啉中不存在,它们与乙酰丙酮配位相关,是乙酰丙酮环上的C—C伸缩振动。但对Tm(O—NO_2)Tppacac和Tm(P—NO_2)Tppacac,产生强宽谱带1523和1519cm~(-1),这是由于邻、对位硝基苯基卟啉的反对称N—O伸缩振动1512和1524cm~(-1)与乙酰丙酮的C—C伸缩振动的迭加结果。TmTppacac的M—O伸缩振动在372cm~(-1),取代络合物此带向低波数发生明显位移,其位移次序为: Tm(m—Cl)Tppacac>Tm(O—Cl)Tppacac>Tm(P—Cl)Tppacac> Tm(P>NO_2)Tppacac>Tm(O—NO_2)Tppacac>Tm(P—CH_3O)Tppacac 按此次序,它们的带频率分别为350、355、356、357、360和366,向低波数位移6—27cm~(-1)。还有一些谱带,如吡咯的βC—H摇摆和C—H弯曲振动、吡咯和苯环的—C=C—伸缩振动等也参照文献进行了归属。可见谱带中,取代络合物与TmTppacac比较,大多数谱带都向长波或短波长方向发生位移。 相似文献
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镧系乙酰丙酮-α、β、γ、δ-四苯基卟啉络合物的红外和拉曼光谱 总被引:7,自引:3,他引:4
本文从测定11个稀土乙酰丙酮-α、β、γ、δ-四苯基卟啉络合物的红外和拉曼光谱中发现,由于四苯基卟啉与稀土离子络合,削弱了乙酰丙酮环上的M—O拉伸振动带,使此带向低波数位移,而且仍符合镧系的“四分组”和“斜W”效应,吡咯C—H摇摆振动~984cm~(-1)带亦基本符合此效应,络合物中PN—H拉伸振动带消失,出现M—N拉伸振动与卟啉环骨架振动等的复合振动带,因而上述的镧系变化规律消失. 相似文献
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α、β、γ、δ-四苯基卟啉和稀土乙酰丙酮-α、β、γ、δ-四苯基卟啉的共振喇曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用4579A、5145A等激发线激发,测得α、β、γ、δ、-四苯基卟啉(TP_1)和12个稀土乙酰丙酮-α、β、γ、δ、-四苯基卟啉(MTPP acac)的共振喇曼光谱,对其共振特性和结构对称性进行了讨论.指认370cm~(-1)附近谱带为MTPPacac的M—O键对称拉伸振动谱带. 相似文献
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稀土乙酰丙酮络合物的拉曼光谱(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从拉曼光谱观察水合分子对无水、一水、三水稀土乙酰丙酮络合物的金属-氧(M-O)拉伸振动带的影响,发现无水络合物在400cm-1附近只有一个振动带,一水络合物在400和415cm-1附近有两个强度不等的振动带,它们的M-O振动频率随原子序数变化都呈“四分组”效应,而三水络合物400cm-1附近带变形,且随轻、重稀土而异,从而干扰了镧系变化规律,没有系统的“四分组”效应。由于一水络合物415cm-1附近带随脱水而消失,吸水而复现的可逆实验事实,修正了前文对415cm-1附近带的指定,而归属于(M-O)H2。络合物M-O拉伸带随水合分子变化反映灵敏,出现特征带形。 相似文献
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用瓶中造船法将5,10,15,20-四羟基苯基卟啉醋酸钴组装在Si-MCM-41中.通过ICP元素分析、DTA差热分析及XRD、EPR、XPS、UV-Vis光谱等对组装前后样品的含量、热稳定性、醋酸钴与5,10,15,20-四羟基苯基卟啉的配位情况、钴卟啉配合物在分子筛中的水热稳定性进行了研究.结果表明,醋酸钴与5,10,15,20-四羟基苯基卟啉完全能在Si-MCM-41中进行配位,配合物在Si-MCM-41中具有良好的水热稳定性及热稳定性. 相似文献