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1.
合成了四(4-羟基-3-乙氧基苯基)卟啉, 用元素分析、质谱、紫外-可见光谱、红外光谱及核磁共振氢谱进行了表征, 研究了该卟啉与铅离子的显色反应条件. 结果表明, 当pH=11.0时, 在十二烷基磺酸钠存在下, 沸水浴加热5 min反应完全, 在473 nm处测得配合物的表观摩尔吸光系数为2.08×105 L/(mol·cm), 铅量在0~12 μg/25 mL范围内符合比尔定律, 用此法成功地测定人发标准物质中的微量元素铅的含量.  相似文献   
2.
合成了新型尾式5-(4-烟酸酰氧基己氧基)苯基-5,10,15-三苯基卟啉及其Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn配合物, 并用红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、元素分析和质谱对化合物的结构进行了确认, 通过循环伏安法研究了化合物的电化学性质. 结果表明, 卟啉配体与其配合物的紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱都有很大区别, 锰与铁配合物的循环伏安曲线和配体及镍、铜、锌的配合物不同, 除了卟啉环发生氧化还原反应外, 还发生了金属离子的氧化还原反应.  相似文献   
3.
研究了meso-四-(α-萘基)四苯并卟啉及其Dy,Ho,Er,TM,Yb,Lu乙酸丙酮形成的配合物在3600~220cm-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS),对主要谱带进行了经验归属。结果表明,四-(a-萘基)四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上M—O键的伸缩振动,使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在~1513,~1323~1090,1053和~250cm-1。  相似文献   
4.
研究了香兰素对甲苯胺希夫碱及其金属配合物在3800-200 cm^-1范围的傅里叶变换红外光谱光谱,对主要谱带进行了经验归属。  相似文献   
5.
四(对-辛酰氧基)苯基卟啉配合物的红外光声光谱   总被引:6,自引:0,他引:6  
测试并研究了四(对-辛酰氧基)苯基卟啉及其Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn配合物在3600-190cm^-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属。结果表明,3318.0和968.0cm^-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属。  相似文献   
6.
研究了乙酰丙酮-meso-四-(对-甲氧基)苯基卟啉及其Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu配合物在3600~225cm-1范围的付立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属。结果表明,由于四-(对-甲氧基)苯基卟啉与稀土金属离子配位,削弱了乙酰丙酮环上的M-O键的伸缩振动,使此谱带向低波数移动。配合物中PN-H伸缩振动谱带消失,出现M-N伸缩振动与卟啉环变形振动等的复合振动。  相似文献   
7.
四(对—羟基苯基)卟啉过渡金属配合物的合成   总被引:15,自引:0,他引:15  
师同顺  柳巍 《应用化学》1998,15(3):73-75
四(对-羟基苯基)卟啉过渡金属配合物的合成师同顺*柳巍刘国发王杏乔王世颖(吉林大学化学系长春130023)关键词卟啉,过渡金属配合物,合成1997-10-17收稿,1998-03-20修回国家自然科学基金会资助四(对-羟基苯基)卟啉(H2THPP)可...  相似文献   
8.
L-谷氨酸桥联的卟啉二联体的合成和表征及其CD光谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过L-谷氨酸(乙酰基保护)与二氯亚砜反应制备的二酰氯和单羟基卟啉(M-PH2)反应,合成了L-谷氨酸桥联的卟啉二联体,用红外光谱、 电子吸收光谱、 核磁共振氢谱、 元素分析和质谱对化合物的结构加以确证,通过圆二色谱(CD)研究了化合物的手性特征.  相似文献   
9.
采用光谱技术研究了一种新型尾式锰(Ⅲ)卟啉——氯化meso-—[邻-(4-二乙胺基丁酰胺基)苯基]三苯基卟啉合锰(Ⅲ)[筒作PMn(Ⅲ)C1]与有机碱的轴向反应,通过光谱滴定法测定了轴向反应在苯溶剂中的平衡常数.讨论了影响反应的因素.结果表明,这种尾式锰(Ⅲ)卟啉与脂肪胺的反应是氧化还原反应,与吡啶的反应是不完全的氧化还原反应,与咪唑的反应是轴向加合反应.  相似文献   
10.
研究乙酰丙酮-meso-四-(对-氯代)苯基卟啉及其Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Lu配合物在3600~220cm-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对其主要谱带进行经验归属.实验结果表明,四-(对-氯代)苯基卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中的金属离子配位,削弱乙酰丙酮环上的M-O键伸缩振动,使该谱带向低波数方向移动.金属敏感带出现在~1558、~1474、~1427、~1219、~798、~733、~250cm-1.  相似文献   
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