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铅基复合钙钛矿型弛豫铁电单晶的生长基元与生长机理1: PMNT单晶的表面形貌 、负晶结构及生长基元的组装与拆分 总被引:4,自引:0,他引:4
铅基复合钙钛矿型弛豫铁电单晶体PMNT的生长基元为多种[BO~6]配位八面体,晶体生长过程可视为多种八面体基元与Pb^2^+的组装过程。这些生长基元向{111}面叠合时易采取法向生长机制,向{001}面叠合时易采取层状生长机制,由此决定了晶体生长速度的各向异性与晶体的形貌。Bridgman法生长的PMNT晶体在生长过程中由内向生长机制形成规则的负晶结构;在晶体生长过程中,在其自然表面上可形成正形与负形两种形貌;在高温退火过程中,由于PbO的分解,晶体表面上可形成类似"蚀象"的构型,这些可从[BO~6]八面体生长基元的组装或拆分方面获得解释。 相似文献
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铅基复合钙钛矿型弛豫铁电单晶体PMNT的生长基元为多种[BO~6]配位八面体,晶体生长过程可视为多种八面体基元与Pb^2^+的组装过程。这些生长基元向{111}面叠合时易采取法向生长机制,向{001}面叠合时易采取层状生长机制,由此决定了晶体生长速度的各向异性与晶体的形貌。Bridgman法生长的PMNT晶体在生长过程中由内向生长机制形成规则的负晶结构;在晶体生长过程中,在其自然表面上可形成正形与负形两种形貌;在高温退火过程中,由于PbO的分解,晶体表面上可形成类似"蚀象"的构型,这些可从[BO~6]八面体生长基元的组装或拆分方面获得解释。 相似文献
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几种极性有机晶体的生长习性与形成机理 2: 分子堆积、界面结构与晶体的习性 总被引:1,自引:0,他引:1
极性有机晶体在不同的溶剂中具有明显不同的生长习性, 主要有两个方面的原因: 一是极性有机晶体属非中心对称性晶类, 晶体具有极轴, 极轴的存在对分子堆积和晶体生长具有重要影响; 另一是极性有机晶体的界面结构不同, 溶剂与晶体界面的相互作用不同, 使得晶体同一面族的生长速率不同, 从而导致了晶体习性的改变。本文从几种典型极性有机晶体的分子排列和结构特征出发, 着重探讨了极性有机晶体的界面结构的差异对晶体习性的影响; 结合晶体生长界面与溶剂分子的相互作用进一步理解了晶体生长的溶剂效应; 通过理解极性有机晶体的习性机制, 探讨了晶体实际形态的控制。 相似文献
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用高温晶体生长实时观察装置,发现了KABO晶体生长形态随着生长体系过饱和度的增大从六方形态逐渐向三角形态过渡,然后又从三角形态逐渐向六方枝蔓晶形态过渡的过程.通过KABO生长溶液高温拉曼谱的测试结果,证明了溶液中存在[BO3]3-三角形、[AlO4]5-四面体生长基元.运用负离子配位多面体生长基元理论模型,分析了KABO晶体上述生长形态演化的机理.发现KABO的生长形态是由其内部结构和生长基元共同决定的,在不同过饱和度溶液中,KABO生长基元的种类和维度将会发生变化,由此相应引起了KABO的生长形态从六方形态到三角形态,又从三角形态向六方枝蔓晶形态的演变过程.
关键词:
KABO晶体
负离子配位多面体
生长形态
枝蔓晶 相似文献
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水热条件下BaTiO3晶粒中OH^—缺陷的形成 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了水热条件下制备的BaTiO3晶粒中OH缺陷的形成。实验表明,随着中的损钛摩尔比增大,产物中的OH缺陷减少,四方相BaTiO3的含量增多。从结晶化学的角度剖析了BaTiO3与锐钛矿结构的相似性,两种晶粒中的Ti-O6八面体的结晶方位一致,其顶角分别指向晶轴a,b和c,因此锐钛矿的生长基元可以往BaTiO3晶粒上配向生长,在结构失配处即可形成缺陷,在缺陷部分TiO6八面体自由端处保留了OH结 相似文献
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