中国侏罗、白垩纪的地层划分

本文从古地理、沉积特征与古生物地理区系的观点出发,分别对中国早、中侏罗世、晚侏罗世、早自垩世和晚白垩世的地层区划进行了探讨;在化右群序列和上述讨论的基础上,对中国这一时代的地层进行了划分与对比,还提出了每一个地层分区或小区有代表性的地层建组命名的意见.     

碳糊电极阴极吸附伏安法测定橙皮甙

在0.4mol/L的NH4Cl-NH3(pH9.0)缓冲液中,使用JP-303极谱分析仪,橙皮甙在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附伏安还原峰,峰电位为-1.2V(vs.SCE).该还原峰的二阶导数峰电流与橙皮甙的浓度在2.0×10-8～1.0×10-6mol/L(富集90s)范围内成良好的线性关系,相关系数为0.9963,检出限为1.0×10-8mol/L(S/N=3,富集110s).探讨了橙皮甙在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于中草药桔皮中橙皮甙含量的测定.     

RPS／CPE的反应性共混及其对PS／PE的增容作用

用ＦＴＩＲ、ＤＳＣ等方法研究了含恶唑啉官能力的聚苯乙烯（ＲＰＳ）与氯化聚乙烯（ＣＰＥ）之间的反应。ＲＰＳ、ＣＰＥ、ＰＳ、ＰＥ在不同温度下用反应式挤出要熔融共辊，结果表明，ＲＰＳ／ＣＰＥ对ＰＳ／ＰＥ共混物具有增容作用，提高了共混物的力学性能。此反应性共混适宜在较低温度下进行，对ＲＰＳＣＰＥ共混物还进行了动态力学表征，并与ＲＰＳ进行比较以进一步了解共混物的特征。     

关于极谱中滴汞电极的讨论

关于滴汞电极的讨论,在极谱分析中是十分重要的.本文就极谱中滴汞电极的一些问题与文献的编者商榷. 文献第十章一开头,编者就开宗明义地指出:“极谱法是专指使用面积(正确地说应为“表面”——笔者)能不断更新的滴汞电极作极化电极的方法.对于使用固定表面的各类电极如悬汞电极、玻璃炭汞膜电极等作极化电极的方法则统称伏安法.”但在第158页论述固体微电极时又指出:“根据浓差极化的要求,一些惰性导体制成的微电极,例如铂微电极或玻璃石墨电极可以作为极谱分析的极化电极……”尽管紧接着在下面的叙述中指出了它     

水溶性壳聚糖的制备与应用

水溶性壳聚糖的制备与应用赵文伟，于黎，钟晓光，张月芳，孙家珍（中国科学院长春应用化学研究所，长春１３００２２）壳聚糖（ｃｈｉｔｏｓａｎ，（１，４）－２－胺基－２－脱氧－β－Ｄ－葡聚糖）是由甲壳素（ｃｈｉｔｉｎ，（１，４）－２－乙酰胺基－２－２脱氧－β...     

锑—铜—茜素络合剂体系极谱行为的研究

在１．０ｍｏｌ／Ｌ甲酸－甲酸钠－０．０３ｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾混合底液（ｐＨ３．５）中，锑－茜素络合剂（ＡＬＣ）络合物在单扫示波极谱上于一０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一极谱波，加入１．６×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＣｕ（Ⅱ）后，灵敏度有较大提高，峰电流与锑浓度在２．０×１０＾－８～３．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，研究了电极反应机理，方法应用于铜合金     

微型多酚氧化酶电极的研制及其应用

研制了一种微型多酚氧化酶修饰电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在电极上的电化学行为。在pH 6.8的磷酸盐中,DA在生物传感器上的线性范围为2.0×10-6~1.0×10-3mol.L-1,检出限(3σ)为6.0×10-7mol.L-1。用这种传感器测定了多巴胺注射液中多巴胺的含量,测定结果的RSD值小于3%,回收率在95%~110%之间。     

丁二烯在氯化稀土-乙醇-烷基铝催化体系中的某些动力学规律 Ⅲ.NdCl_3-C_2H_5OH-AlR_3体系中的聚合动力学

本文应用氚醇淬灭法和动力学方法测定了NdCl_3-C_2H_5OH-AlR_3-丁二烯聚合体系的活性中心浓度及反应速度常数。结果表明:其活性中心浓度在05-2.8×10~(-2)mol/mol Nd内变化。固定温度时,在所研究,的范围内,其增长速度常数不随烷基铝种类及其它聚合条件而改变,但对烷基铝链转移速度常数影响显著。     

气相色谱法测定污染空气中恶臭硫化物

应用固相微萃取(SPME)预处理技术,采用脉冲火焰光度检测器(PFPD)-气相色谱法(GC)测定污染空气中硫化氢、二硫化碳、甲硫醇、1,2-乙二硫醇、甲硫醚、羰基硫6种恶臭硫化物.同时探讨了SPME及色谱的最佳条件.所得各物质的校正曲线相关系数在0.998 0～0.999 4之间,检出限在1.9～4.1 pg之间,加标回收率在89%～102%之间,测定结果的RSD值在1.3%～3.1%之间,所建立方法应用于实际样品分析,获得满意结果.     

熔融织构(Nd-Eu-Gd)-Ba-Cu-O超导体的各向异性磁通跳跃及其不稳定性研究

对c轴择优取向的熔融织构样品(Nd_0.33Eu_0.33Gd_0.33) Ba₂Cu₃O_7-δ（含Gd(211)相）的磁通跳跃现象进行 了系统研究.结果表明，在外加磁 场平行于样品c轴条件下，在2到3K的温度范围内明显观测到了部分磁通跳跃现象，而 在5K及以上温区并未出现.在磁场垂直于样品的c轴情况，在2K到T_c的整个温 区都没有观察到磁通跳跃现象.这种各向异性磁通跳跃现象可归因于各向异性钉扎力和几何 退磁因子的结果.随着温度的增加，磁通跳跃数目减少，且M(H)曲线的第三象限是磁通 跳跃的最不稳定过程.最后，研究了磁通跳跃对磁场扫描速率的依赖关系，并讨论了磁通蠕 动对磁通跳跃的影响. 关键词： 0.33Eu_0.33Gd_0.33)Ba₂Cu₃O_7-δ超导体')" href="#">(Nd_0.33Eu_0.33Gd_0.33)Ba₂Cu₃O_7-δ超导体 OCMG方法 磁通跳跃