首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   16篇
  免费   2篇
  国内免费   49篇
化学   67篇
  2005年   1篇
  2004年   6篇
  2003年   3篇
  2002年   5篇
  2001年   3篇
  2000年   12篇
  1999年   5篇
  1998年   3篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1993年   2篇
  1988年   3篇
  1987年   2篇
  1986年   2篇
  1985年   10篇
  1984年   2篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有67条查询结果,搜索用时 14 毫秒
21.
有机钛化学;IV.二氯二取代茂钛钡衍生物的13C核磁共振谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了烷基,烯基,四氢呋喃甲基等取代的二氯二茂钛的13C核磁共振谱,并鉴别了非对映异构体的不同化学位移.  相似文献   
22.
镍络合物催化条件下2,2'-联吡啶的偶联合成   总被引:2,自引:2,他引:2  
钱延龙  王晨  陶晓春  黄吉玲 《有机化学》2003,23(11):1264-1266
在制备联吡啶的偶联反应中,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 。我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现,这一反应可以在催化条 件下进行。这一改进订基于投料顺序的改变,充分利用零价镍当场(in situ)生 成时的高活性。将氯化镍、三苯基膦、2-溴吡啶先溶于DMF中,然后在50 ℃时加入 锌粉,催化偶联生成联吡啶,可以获得满意的收率。同时对三种镍化合物的反应活 性作了比较,以NiCl_2·6H_2O活性最高。  相似文献   
23.
通过^1H-^1HTOCSY和^1H-^1HNOESY谱对一系列新型结构的取代茚基钛、锆配合物进行了结构上的解析,并由此发现夹心结构的锆配合物中,两个茚环(或茚环和茂环)以及茚环上的取代基之间存在核的Overhauser效应,这对于茚环相对空间结构的判断提供了有效的证据。  相似文献   
24.
本文报导了用多种不同的钛催化体系对卤代烃进行还原反应的结果。观察到二氯二茂钛、某些二氯二(取代茂基)钛和二茂钛甲基烯丙基配合物在异丙基溴化镁的存在下对卤代烃的还原是高效均相催化剂。在某些情怳下,有机溴化物和碘化物可以在非常温和的条件下被定量地还原。我们比较了不同类型的卤代芳烃、卤代烷烃和二卤代烃的还原,对催化剂用量和反应温度的影响也进行了研究。文中讨论了反应机理,认为以Cp2TiH为催化反应的活性种,先是RX对Cp2TiH氧化加成,再发生RH的还原消除,然后在格氏试剂的存在下Cp2TiH再生,从而构成催化循环。  相似文献   
25.
用几种不同路线设计和合成了16个新型的烯基取代环戊二烯及其钛衍生物。取代环戊二烯基钛催化剂在烯烃异构化反应中具有较高的活性和选择性。对反应机理进行了初步的研究。  相似文献   
26.
苯乙烯间规聚合进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯乙烯间规聚合在近10年来得到迅速的发展。本文将综述用于苯乙烯间规聚合的催化剂、助催化剂以及聚合机理。  相似文献   
27.
一、引言早在1842年德国人R.Bunsen合成了第一个金属有机化学物卡可砷(As_2(CH_3)_4)。几年之后,E.Frankland合成了一系列二烷基锌化合物。此后的一百多年,特别是近二十多年来,金属有机化学已经成为一个独立的学科而迅速发展。德国(主要是西德)的金属有机化学研究水平是较高的。由于研究金属有机化学而荣获诺贝尔奖金的西德学者有K.Ziegler(1963年)和E.O.Fischer(1973年)。在西德,从事金属有机化学的研究单位很多,本文着重介绍主要研究单位的情况,对其他研究单位则顺便提一下。  相似文献   
28.
合成了两个新奇的配合物Ti[O-Ph-C(CH2CH3)2-Cp]2和Zr[O-Ph-C(CH2CH3)2-Cp]2,对合成的配合物进行了元素分析,IR,1HNMR和MS表征。  相似文献   
29.
We have interested for some years in studying organic reactions catalyzed by (RCp)2TiCl2/i-C3H7MgX, specially isomerization of non-conjugated dienes[1,2]. Titanocene complexes are also effective for some cyclization reactions[3]. In the case of isomerization of 1,5-hexadiene (HD), such catalysts usually result in a mixture of 1,4-hexadiene, 1,3-hexadiene, 2,4-hexadiene, methylenecyclopentane and methylcyclopentene. Our previous results showed that the product distribution largely depends on the characteristics of the substituents on cyclopentadienyl (Cp) ring[2].  相似文献   
30.
1 INTRODUCTIONCyclopentadienylcomplexeshavebeenintensivelystudiedfortheirrichchemicalandcatalyticproperties〔1〕.Ithasbeenwellestablishedthatthereplacementofanη5-cyclopentadienylligandbyanη5-pentamethylcyclopentadienylligandintransitionmetalcomplexesre…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号