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镍络合物催化条件下2,2'-联吡啶的偶联合成 总被引:2,自引:2,他引:2
在制备联吡啶的偶联反应中,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 。我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现,这一反应可以在催化条 件下进行。这一改进订基于投料顺序的改变,充分利用零价镍当场(in situ)生 成时的高活性。将氯化镍、三苯基膦、2-溴吡啶先溶于DMF中,然后在50 ℃时加入 锌粉,催化偶联生成联吡啶,可以获得满意的收率。同时对三种镍化合物的反应活 性作了比较,以NiCl_2·6H_2O活性最高。 相似文献
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本文报导了用多种不同的钛催化体系对卤代烃进行还原反应的结果。观察到二氯二茂钛、某些二氯二(取代茂基)钛和二茂钛甲基烯丙基配合物在异丙基溴化镁的存在下对卤代烃的还原是高效均相催化剂。在某些情怳下,有机溴化物和碘化物可以在非常温和的条件下被定量地还原。我们比较了不同类型的卤代芳烃、卤代烷烃和二卤代烃的还原,对催化剂用量和反应温度的影响也进行了研究。文中讨论了反应机理,认为以Cp2TiH为催化反应的活性种,先是RX对Cp2TiH氧化加成,再发生RH的还原消除,然后在格氏试剂的存在下Cp2TiH再生,从而构成催化循环。 相似文献
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一、引言早在1842年德国人R.Bunsen合成了第一个金属有机化学物卡可砷(As_2(CH_3)_4)。几年之后,E.Frankland合成了一系列二烷基锌化合物。此后的一百多年,特别是近二十多年来,金属有机化学已经成为一个独立的学科而迅速发展。德国(主要是西德)的金属有机化学研究水平是较高的。由于研究金属有机化学而荣获诺贝尔奖金的西德学者有K.Ziegler(1963年)和E.O.Fischer(1973年)。在西德,从事金属有机化学的研究单位很多,本文着重介绍主要研究单位的情况,对其他研究单位则顺便提一下。 相似文献
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某些氨基取代环戊二烯配合物催化1,5-己二烯的高选择性环化 总被引:2,自引:0,他引:2
We have interested for some years in studying organic reactions catalyzed by (RCp)2TiCl2/i-C3H7MgX, specially isomerization of non-conjugated dienes[1,2]. Titanocene complexes are also effective for some cyclization reactions[3]. In the case of isomerization of 1,5-hexadiene (HD), such catalysts usually result in a mixture of 1,4-hexadiene, 1,3-hexadiene, 2,4-hexadiene, methylenecyclopentane and methylcyclopentene. Our previous results showed that the product distribution largely depends on the characteristics of the substituents on cyclopentadienyl (Cp) ring[2]. 相似文献
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1 INTRODUCTIONCyclopentadienylcomplexeshavebeenintensivelystudiedfortheirrichchemicalandcatalyticproperties〔1〕.Ithasbeenwellestablishedthatthereplacementofanη5-cyclopentadienylligandbyanη5-pentamethylcyclopentadienylligandintransitionmetalcomplexesre… 相似文献