金属硼烷arachmo—P4M2B8和closo—MB10X2分子结构的键合研究

利用ＤＶ－Ｘα法计算了ａｒａｃｈｎｏ－（ＰＨ３）４Ｍ２Ｂ８Ｈ８（ｕ－Ｈ）２（Ｍ：Ｎｉ,Ｐｄ,Ｐｔ）和ｃｌｏｓｏ－（ＰＨ３）２ＭＢ１０Ｈ８Ｘ２（Ｍ：Ｆｅ,Ｒｕ,Ｏｓ;Ｘ：Ｃｌ,Ｂｒ,Ｉ,ＯＨ,Ｌｉ）系列分子的电子结构。结果表明在２类ａｒａｃｈｎｏ－Ｐ４Ｍ２Ｂ８和ｃｌｏｓｏ－ＭＢ１０Ｘ２主干结构中均有类似的２种Ｍ－－Ｂ键合：一是金属原子ｄ轨道相对配体原子轨道形成了全对称匹配分子轨道（ＭＯｓ）;二是部分     

糖苷键水解过渡态的模拟-2-(对甲氧苯基)-亚氨基哌啶的合成和晶体结构

由戊内酰胺和三氯氧磷, 对甲氧苯胺一步反应合成了2-(对甲氧苯基)-亚胺基哌啶, 并对所得化合物进行IR, UV, ^1H NMR, ^1^3C NMR和X-ray表征。X-ray结果显示含N的六元环是一个半椅式构型, N1, C8, C9, N2, C12基本上在同一平面, N2, C8, N1, C5存在共振结构, 在弱酸体系中其半椅式构型和电荷分布与不稳定的过渡态相类似。     

双-[O,O''-(2,2''-联苯基)二硫代磷酸酯]合镍(II)的晶体结构

二硫代磷酸酯及其过渡金属螯合物是一类颇具重要性的化合物,本文报道了双-[O, O'-(2,2'-联苯基)二硫代磷酸酯]合镍的晶体结构。     

稀土与杂环胺双齿配体配合物的研究(Ⅲ)——稀土三氯醋酸盐与2个α,α''''-联吡啶的混配配合物的合成、性质及晶体结构

利用水和有机溶剂的混合溶剂合成了稀土三氯醋酸盐与2种α,α＇-联吡啶的配合物,并进行了表征,还测定了Pr(TCA)_3(bipy)_2的晶体结构。     

希土元素钇与萘磺酸配合物的晶体结构和分子结构

前言 近年来,在无机化合物的沉淀、结晶与萃取中,常使用有机化合物。β-萘磺酸较易生产,与希土生成的盐水溶性均小但有差异,利用溶解度性质可以作为分离希土的一种类型。本文报道水合β-萘磺酸钇配合物的晶体结构。     

F~Ⅱ函数仿派特逊函数用法的初步探讨

本文讨论了函数在中心对称型结构情况下仿照派特逊函数用法应用于晶体结构分析的可能性,引用文献数据用实例进行了例证,并对本法可能适用的范围作出了初步估计。 本文作者之一曾在派特逊函数的基础上提出和两个新函数,并简略地指出了它们四种可能的用法。第一种用法是利用两函数推导晶体结构分析直接法等式,已由作者进行过较详细的讨论。第二种用法是将函数算出后作图,仿照派特逊函数法利用图中情报来探索结构。本文即拟对结构(或投影)具有对称中心的情况下函数的这种用法进行初步探讨。     

苯并15-冠-5与Na_2[M(SCN)_4](M=Pd,Pt)配合物的合成与结构

合成了苯并15-冠-5与Na_2[M(SCN)_4] (M = Pd, Pt)生成的配合物：[Na(B15- C-5)]_2[Pd(SCN)_4] (1), {[Na(B15-C-5)][Na(B15-C-5)(H_2O)]}[Pt(SCN)_4] (2)。1为单斜晶系，空间群P2_1/n，a = 1.0164(6) nm，b = 1.3743(3) nm，c = 1.4987(7) nm，β = 95.248(6)°，V = 2.0847 nm~3，Z = 2，D_(calcd) = 1. 47 g/cm~3，F(000) = 944，R = 0.053，wR = 0.072。2为三斜晶系，空间群P(1- bar)，a = 1.1484(2) nm，b = 1.4210(3) nm，c = 1.5026(3) nm，α = 62.500 (3)°，β = 72.393(3)°，γ = 73.106(4)°，V = 2.0398(7) nm~3，Z = 2， D_(calcd) = 1.674 g/cm~3，F(000) = 1028，R_1 = 0.0327，wR_2 = 0.0885。1 由两个[Na(B15-C-5)]~+配阳离子和一个[Pd(SCN)_4]~(2-)配阴离子组成，两者通 过Na-N键形成中性配合物，[Na(B15-C-5)]~+A相对钯原子呈反式排列。2由[Na (B15-C-5)]~+和[Na(B15-C-5)(H_2O)]~+配阳离子和一个[Pt(SCN)_4]~(2-)配阴离 子组成，它们也通过Na-N键形成中性配合物，配阳离子相对铂原子呈顺式排列。2 的两个分子通过氢键形成二聚结构。     

ZrO2催化剂表面Zr3+离子与F-T反应中异丁烯选择性的相关性

研究了ZrO2催化剂体系中的CO加氢反应，并对催化剂的使用前后以及特殊处理催化剂进行了EPR表征，在使用前催化剂中观测到了一个较强的EPR信号g⊥＝1.976和g||＝1.961，并指认为来自ZrO2表面的Zr3 离子，而F－T反应评价后催化剂均给出了唯一较强和尖锐的信号g＝2．0024并指认为来自催化剂表面的解离H原子．通过进一步的EPR表征，结果均显示Zr3 离子可能参与了反应过程．定量研究表明，催化剂表面Zr3 离子浓度与反应中异丁烯的选择性有一近似的线性关系.最后，推测了依其表面物种Zr（Ⅲ）（CO）2形成异丁烯的可能催化机理．     

CH3NH2-SiO2-H2O凝胶中生长的ZSM-39的单晶结构研究

从CH₃NH₂-SiO₂-H₂O凝胶中以水热法生长出ZSM-39单晶,在Enraf-NoniusCAD-4四圆衍射仪上收集衍射强度,进行结构测定。晶体属空间群Fd3m,a=19.4028Å。最后偏离因子R=0.055。结构分析表明:甲胺分子无序分布于十六面体笼中,其碳原子位于笼的中心。胺基可提供氢原子与十六面体笼的氧原子形成氢键,从而体系内能降低,更有利于单晶的生成。