排序方式: 共有86条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
采用有机硅氧烷(RTES)与硅氧烷(TEOS)共水解缩聚合成了有机官能化的MSU-1中孔材料(R=甲基,苯基,乙烯基,脲丙基)。当前驱体中RTES与TO64EOS的摩尔比为0.1:0.9时合成R10-MSU-1分子筛,通过现化分析技术证明BA所选有机官能团均能进入分子筛骨架,而且在相同摩尔数的各数有机硅氧烷存在下,由于其反应速率、空间位阻的不同使其对骨架的缩聚程度、孔道和表面性质有不同的影响。利用SAXS实验技术对所合成R10-MSU-1材料结构表面以及由于有机官能团的存在对无机骨架产生的影响进行了研究。SAXS较强的散射强度分布对Porod定理形成负偏离,表明孔和基体之间有明显的界而层存在,并求得界面层的平均厚度。实验证明有机基团的均匀分布于孔道表面而形成有机界面层。SAXS测试还显示上述分子筛呈质量分形特征,其形成过程可能为非平衡非线性的聚集机制。 相似文献
24.
通过改变硅源和晶化时间的方法,采用水热法合成了系列SAPO-5分子筛材料,用X光衍射(XRD)和27Al MAS NMR对产物的晶相结构进行表征,用13C CP MAS NMR研究了不同阶段的产物中模板剂的存在状态。结果可见:以SiO2凝胶为硅源时;薄水铝石反应物有较高的活性,在48h的晶化时间内,延长晶化时间有助于SAPO-5分子筛的完整结晶,当晶化时间超过48h时,其中已形成的SAPO-5的结构部分被破坏,并转化为SAPO-34.且SAPO-34的量随晶化时间的延长而增多。当以Si(OEt)4为硅源时,铝反应物的反应活性较低,在72h的晶化时间范围内,延长晶化时间有助于SAPO-5产物的形成,使其结构愈加完整,在SAPO-5分子筛的形成过程中,模板剂的状态随分子筛结构的变化而变化,由于三乙胺(Et3N)模板剂中的甲基和亚甲基所处位置不同,其弛豫时间受分子筛结构的影响较大,可用其中甲基的13C MAS NMR诺线的强度及化学位移来表示分子筛结构的完整性。 相似文献
25.
用固体核磁共振技术研究了CeO2-γ-Al2O3 混合体系中CeO2 和 γ -Al2O3两相间的相互作用. 在混合物的27Al MAS NMR 中,除了四配位和六配位的Al位外,有一个尖锐的位于37处的,这个峰在高场处有一宽的肩峰. 实验证实: 位于高场的宽峰来自于 γ-Al2O3中的五配位Al,而位于37处的尖峰则是由CeO2 和 γ-Al2O3两相间的相互作用产生的,即Al取代了CeO2晶格中八配位的Ce. 定量研究表明,这种Al取代的量是极其有限的,整个CeO2晶格只有1%的Ce能被Al取代. 相似文献
26.
27.
利用1H、29Si、23Na多核固体核磁共振(NMR)以及X射线衍射技术研究了层状二硅酸钠SKS-6与同一浓度氯化钙溶液反应不同时间的产物, 探讨了SKS-6的钙离子脱除过程. 实验揭示出SKS-6是通过钙离子与钠离子之间的快速置换来脱除钙离子, 钙离子快速取代钠离子与SKS-6中的硅氧四面体结合, 使得硅氧四面体层发生扭曲, 骨架有序度降低, 但是原有的层状结构仍然保持. 延长反应时间对该过程没有明显的促进作用, 说明钙离子对钠离子的取代在很短的时间(1 min)内就已经完成. 延长反应时间只是促进了SKS-6中桥式和非桥式氧原子的水解, 并使得产物中kanemite相的钠离子与水分子的配合发生变化. 相似文献
28.
29.
用氘代吡啶和三甲基膦(TMP)作为碱性探针分子,用1H和31P魔角旋转(MAS)NMR谱对脱铝和未脱铝微孔HY分子筛中的Br(o)nsted酸(B酸)进行了定量研究.发现在脱铝HY中,吸附探针分子后的B酸量比吸附前的要多,而在未脱铝的HY样中,吸附吡啶分子前后测得的B酸量基本一致,证实了在微孔分子筛中存在碱"诱导"B酸位,即靠近铝的端位SiOH能在碱性探针分子的诱导下形成桥式羟基(SiOHAl).对这种碱"诱导"B酸位的形成机制进行了讨论. 相似文献
30.
通过改变硅源和晶化时间的方法,采用水热法合成了系列SAPO-5分子筛材料,用X光衍射(XRD)和^27AlMAS NMR对产物的晶相结构进行表征,用^13C CP MAS NMR研究不同阶段的产物中模板剂的存在状态,结果可见:以SiO2凝胶为硅源时,薄水铝石反应物有罗高的活性,在48g的晶化时间内,延长晶化时间有助于SAPO-5分子筛的完整结晶,当晶化时间超过48h时,其中已形成的SAPO-5的结 相似文献