全文获取类型
收费全文 | 1027篇 |
免费 | 233篇 |
国内免费 | 469篇 |
专业分类
化学 | 703篇 |
晶体学 | 63篇 |
力学 | 170篇 |
综合类 | 36篇 |
数学 | 165篇 |
物理学 | 592篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 28篇 |
2021年 | 24篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 47篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 41篇 |
2016年 | 28篇 |
2015年 | 48篇 |
2014年 | 104篇 |
2013年 | 91篇 |
2012年 | 53篇 |
2011年 | 63篇 |
2010年 | 44篇 |
2009年 | 53篇 |
2008年 | 59篇 |
2007年 | 78篇 |
2006年 | 56篇 |
2005年 | 59篇 |
2004年 | 59篇 |
2003年 | 65篇 |
2002年 | 46篇 |
2001年 | 42篇 |
2000年 | 40篇 |
1999年 | 31篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 34篇 |
1994年 | 42篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 45篇 |
1991年 | 31篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有1729条查询结果,搜索用时 78 毫秒
21.
Cr靶电流对Cr改性类石墨薄膜摩擦磨损性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀设备,在不同Cr靶电流参数下制备Cr改性类石墨薄膜,测试了薄膜的硬度、结合强度、摩擦系数和比磨损率,采用扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察薄膜的显微结构.结果表明:改变Cr靶电流不仅能够改变薄膜的化学成分,而且能够改变薄膜的显微结构;随着Cr靶电流增加,薄膜的断口出现纤维状结构,并逐渐发展为柱状结构;Cr的加入使得类石墨薄膜形成周期性层状结构;在干摩擦条件下,随着Cr靶的电流增加,GLC膜的摩擦系数先减小而后增大;当载荷较小时,薄膜的比磨损率随Cr靶电流的增加而增大,载荷较大时薄膜的比磨损率变化不大.化学成分和显微结构的变化引起GLC膜硬度和韧性的变化,从而改变了薄膜的摩擦磨损性能. 相似文献
22.
研究了复合材料含界面层圆形夹杂内部的一个螺旋位错在夹杂,界面层与基体材料中产生的弹性干涉,将复变函数的分区亚纯函数理论与柯西型积分,罗朗级数相结合,求出了各分区复势的解析关系,化为一个关于界面层复势的函数方程,用显示式表达了问题的结果,揭示了界面层参数对位错干涉能与位错力的影响规律。该解析方法较经典级数方法未知量大量减少,表达式更加简洁,结果的特殊情形包含了若干已有成果。 相似文献
23.
24.
结合梁的小挠度理论、线性常微分方程及线性代数
有关知识, 阐明了计算梁与刚架位移的逐段变形效应叠加法的理论基础, 指出它比
另一类叠加法,即载荷叠加法的适用范围小. 采用逐段变形效应叠加法分析静不定
结构时, 必须先将此结构变换为静定的相当系统. 相似文献
25.
在归纳弹性力学平面问题各种选择应力函数方法的基础上,对于
狭长矩形截面梁,提出了一种新的确定应力函数的方法. 该方法简单、
实用,克服了选择应力函数的盲目性.在弹性力学教学中有一定参考价值. 相似文献
26.
27.
Following Ref. [6], this paper deals with the problem on collinear cracks between bonded dissimilar materials under a concentrated force and moment at an arbitrary point. Several typical solutions of complex stress functions in closed form are formulated and the stress intensity factors are given. These solutions include a series of results of previous researchers, and redress some errors in the researches of problems containing serrd-infinite cracks. 相似文献
28.
肿瘤血管生成(Tumor-induced Angiogenesis)是指在实体肿瘤细胞诱导下毛细血管的生长以及肿瘤中血液微循环的建立。肿瘤内血液、组织液等流体流动在肿瘤药物输运过程中扮演着重要作用,而这些流动受到肿瘤内微血管网络结构的直接影响。目前要获得精确的肿瘤内外的毛细血管拓扑结构存在一定困难,因此给肿瘤内的血液动力学研究带来困难。本文根据肿瘤内外的复杂生理特性,建立肿瘤内外血管生成的二维离散模型,在获得相对真实的毛细血管网络拓扑结构基础上对肿瘤内的血液动力学进行初步计算,数值计算的结果加深了对肿瘤的复杂生理特性的理解,同时也给肿瘤内的药物输运给予一定的提示。 相似文献
29.
运用溶胶-凝胶法制备出二氧化硅载体,采用液相浸渍法制备得到锌型复合无机抗菌材料.结合响应曲面方法,考察了Zn2+浓度、pH和Tb3+浓度对材料抗菌率的影响,选取了较优制备条件:Zn2+浓度为0.3 mol·L-1,pH值为9,Tb3+浓度为0.01 mol·L-1.以大肠杆菌为菌种,通过稀释涂布平板法,对材料进行抗菌性能检测,抗菌结果表明,掺杂Tb3+后材料抗菌率从76;提高到97;,较优样的最小杀菌浓度为5.5 g/L.通过XRD、FTIR、SEM、EDS和BET方法对材料的结构进行表征,结果表明:载体二氧化硅为无定形态,材料中主要的抗菌成分是纤锌矿结构的ZnO,且呈絮状和花瓣状生长,锌元素质量分数为16.96;,掺杂铽元素后材料的比表面积明显增大,增加了材料与细菌的接触面积,从而抗菌性能显著提高. 相似文献
30.
A two-dimensional supramolecular compound di-n-butyltin piperonylate, {(μ_3-O)(μ_2-OMe)(n-Bu_2Sn)_2[O_2CAr(C_2H_4O)]}_2 constructed by hydrogen bonds with a Sn_4O_4 ladder-like framework, was obtained by the microwave-assisted solvothermal reaction of di-n-butyltin oxide precursor with the piperonylic acid in methanol environments. The composite was characterized by elemental analysis and IR(~1H, ~(13)C and ~(119)Sn) NMR spectra. The compound crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with a = 13.3690(12), b = 14.1442(14), c = 16.4022(16) ?, β = 107.191(6)°, V = 2963.0(5) ?~3, Z = 2, Dc = 1.520 g/cm~3, F(000) = 1368, μ = 1.719 mm~(-1), Mo Kα radiation(λ = 0.71073 ?), the final R = 0.0495 and w R = 0.1260 for 6780 observed reflections with I 2σ(I). Its X-ray crystallography diffraction analyses show a Sn_4O_4 ladder-like skeleton, in which two endocyclic tin and one exo tin atoms are bonded to the μ_3-O atom. In addition, one endocyclic tin and one exo tin atoms are respectively bonded to the μ_2-O atom from methanol. The ladder-like molecule has a three-ring fused skeleton, which is almost coplanar. The endocyclic and exocyclic tin atoms were all five-coordinated with distorted trigonal bipyramidal geometry. The antitumor activity showed that the compound had higher activities than cisplatin in HT-29, HepG2, MCF-7, KB and A549 cell line in vitro. 相似文献