三元交联剂分子烙印手性固定相

采用２－乙烯基吡啶＋丙烯酰胺复合功能单体,以三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为三元交联剂制备了苯甲氧羰基－Ｌ－色氨酸烙印手性固定相,并与二元交联剂烙印相同氨基酸衍生物的情况进行了对比,发现三元交联剂在较小的用量下就可使分子烙印聚合物达到足够的交联度,实现烙印分子对映体的基线分离。     

红外光学材料用ZnS粉体标准物质的制备

概述红外光学材料用ZnS粉体的用途及硫酸根、游离硫杂质对其性能的影响。介绍以提纯、添加等方法进行红外光学材料用ZnS粉体标准物质制备的工艺过程。以硫化锌粉体为基础制备的6种标准物质硫酸根含量和单质硫含量在0．1％～0．5％范围呈3个梯度分布，扩展不确定度分别不大于7％和10％（k=2）。     

七(2,6-二-O-戊基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精用于对映体分离

用七（２，６－二－Ｏ－戊基－３－Ｏ－三氟乙酰基）－β－环糊精分离了胺类、氨基酸类、环氧化物和卤代烃等对映体，测定了α、－Δ（ΔＨ）、－Δ（ΔＳ）及Δ（ΔＨ）／Δ（ΔＳ）值，通过和文献数据比较，观察到同系物的Δ（ΔＨ）／Δ（ΔＳ）值接近于一个常数，且和所用手性固定相及是否发生“包结”作用无关。     

气相色谱无阀切换流程和“组合”检测器的研究

气相色谱作为一种快速、高效、高灵敏度的分析方法,其应用范围越来越广。目前多通道(multichannel)、多维(multi-dimension)、多种检测器、多功能和全盘自动化的仪器,以及随着微处理机化的迅猛发展,使气相色谱进入了向“智能化”发展的新阶段,为了实现“智能化”色谱的操作控制自动化、条件方法最佳化以及谱图分析计算机化的要求。必须使色谱分析或色谱仪的“硬件”——柱系统成     

分子模型在对映体分离的手性识别机理研究中的应用

本文对分子模型及其在手性色谱分离机理研究中的应用作了综述。     

全甲基β-环糊精用于对映体拆分

合成了全甲基β－环糊精（熔点９８℃）,与用Ｃｙｃｌｏｌａｂ全甲基β－环糊精制备的色谱柱进行了比较。两者对乳酸乙酯、本乙烷有基本相同的手性选择性,但前者能罗好的拆分二氯菊酸甲酯顺、反对映体,并有较高的柱效性能,同时给出了全甲基β－环糊精对二十几种对映体的拆分结果。     

复合碱性功能单体分子烙印手性固定相

采用丙烯酰胺+2-乙烯基吡啶的复合碱性功能单体体系制备了氨基酸衍生物分子烙印高效液相色谱手性固定相。在优化了功能单体与烙印分子的比例条件下对于烙印分子及其结构相似的对映体具有良好的手性分离能力。考察了烙印分子的化学基团对手性分离的影响,发现氢键作用力和较强的离子作用力在手性分离过程中均有贡献。     

毛细管超临界流体色谱及其与红外光谱的联用研究

一、引言 以超临界流体为流动相的超临界流体色谱(简称SFC)是1962年开始实现的。由于受到技术上的限制,前几年发展不快。随着液相色谱(LC)的发展,特别到1981年,由于毛     

气相色谱柱切换技术与应用

作为分析化学重要分析手段之一的气相色谱技术,已在许多科学领域得到越来越广泛的应用,解决了分析化学中许多重要课题。但在实际应用中,有时还会遇到困难。问题在于样品的复杂性和样品中痕量组分的分析。世界上物质种类之多无法计算,而样品的复杂性也是难以估量的。例如有人分析烟草烟雾得到了上千个色谱峰,可是经质谱定性表明,平均每个峰又含有二个组分。对于这样的复     

分析型超临界流体萃取的应用研究

设计安装了一台超临界流体萃取（ＳＦＥ）装置。以二氧化碳为萃取剂,采用带泵头冷冻的往复泵能满足１０μＬ／ｍｉｎ～５ｍＬ／ｍｉｎ流速和２５ＭＰａ工作压力的要求,最高工作压力可达３５ＭＰａ。不锈钢萃取池体积为０．５ｍＬ和１．０ｍＬ两种规格,萃取样品的收集是用溶剂（己烷）吸收的。实验中主要进行了中药蛇床子中有效成分欧前胡素的萃取研究,对影响欧前胡素回收率的重要因素如温度、压力、密度、萃取时间及萃取改性剂等进行了考察。