呋喃氟脲嘧啶类抗癌药物的电子结构研究

本文采用CNDO/2方法计算了呋喃氟脲嘧啶类的抗癌药物及其片断的电荷、键序、能量和偶极矩。阐明其抑癌机理与电子结构的关系。     

[Al~3Nd~6(μ~2-Cl)~6(μ~3-Cl)~6(μ~2-Et)~9Et~5OCH(CH~3)~2]~2的单晶结构

从均相Ziegler-Natta催化剂分离出有催化聚合活性的[Al~3Nd~6(μ-Cl~6(μ~2-Cl)~6(μ~2-Et)~9Et~4OPr)~2单晶,并用X光衍射法测得其晶体结构.结果表明,该单晶是由多核Nd-Al双金属配合物的二聚体组成,属三斜晶系;晶体的空间群为PI.晶胞参数α=1.5196(6),b=15.263(5),c=13.749(4)A;α=90.01(2),β=95.12(3),γ =82.65(3);V=3149.5A^3;Z=1.Nd原子的配位数是7,构型为单帽三棱柱.Nd原子由三重和二重氯桥连成分子骨架.本文对双金属配合物的催化活性中心也进行了讨论.     

硝酸铕18-C-6(4:3)络合物的晶体结构

标题化合物的分子式为[Eu(NO₃)₆][Eu(NO₃)₂C₁₂H₂₄O₆]₃。晶体属单斜晶系,空间群为C2/m,a=28.772(6),b=11.142(2),c=12.024(2)Å,β=112.63(2)°,Z=2。对1167个可观察反射(I≥3σ(I)),用块矩阵最小二乘法精修所有的结构参数,最后的一致性因子R=0.063。结构分析表明:晶体学上有三个不同的离子,(1)[Eu(NO₃)₆]^3-,(2)[Eu(NO₃)₂C₁₂H₂₄O₆]⁺(有序)和(3)[Eu(NO₃)₂C₁₂H₂₄O₆]⁺(无序)。前两个离子都具有C_2h对称性。第三个离子是C₁对称性,它有一个无序的冠醚环。在Fourier图上二个冠醚环叠加,它们的相互交错角为32°。     

[Mo2FeS8O2][Et4N]3CH3CN原子簇化合物的晶体结构

[Mo_2FeS_8O_2][Et_4N]_3·CH_3CN晶体属三斜晶系,PI空间群.α=9.998(1)A,b=13.868(3)A,c=16.796(3)A,α=74.66(2)°,β=85.41(1)°,ν=72.21(1)°,Ζ=2.结构参数经块矩阵最小二乘法精修后,最后的偏离因子R=0.037,R_w=0.034.平均键长Mo—Fe为2.722A,Mo—S为2.358A,Fe—S为2.244A,Mo—O为1.697A.结果表明:标题化合物是一个结构新颖的原子簇化合物.它是由一个三价原子簇阴离子与三个一价的乙基季铵阳离子靠静电引力结合在一起,又溶剂合一个乙氰分子的原子簇化合物而形成.     

INVESTIGATION ON SYNTHESIS, STRUCTURE AND PROPERTIES OF THE CLUSTER COMPLEX,[(MoS_4)Fe(MoS_4O)] [(C_4H_9)_4N]_3

In this paper, we report a new Mo-Fe-S cluster complex containing an oxygen ligand. Itwas synthesized by the reaction of (NH_4)_2 MoS_4, FeCl_3 in the solution of sodium glycol. The chemical formula of the crystal, [(MoS_4) Fe (MoS_4O)] [(C_4H_9)_4N]_3, was characterized byX-ray. This complex was determined by IR, UV/Vis and Mossbauer spectra as well. The re-suits from Mossbauer spectra of the complex show an isomer shift, δ_m = 0.2263mm/s and aquadrupole splitting, E_q = 0.4527mm/s. The complex has some activity for the reduetion of aectylene to ethylene in the presenceof KBH_4.     

红外透过、反射吸收光谱研究手性液晶(M1)LB膜的结构与取向

利用ＦＴＩＲ光谱研究了一种手性液晶化合物（Ｍ１）ＬＢ膜的结构与取向,该化合物可以形成稳定的单层与多层膜。手性分子中,芳香环平面向于垂直基片表面,分子中的烷基链部分则与基底表面法线方向成一定的角度。     

水合二苯并-18-冠-6四溴合铟(Ⅲ)酸钾K(DB18C6)2InBr4·H2O配合物的晶体结构

合成了二苯并-18-冠-6四溴合铟(Ⅲ)酸钾配合物,由元素分析确定该配合物的化学式为KInBr_4(C_(20)H_(24)O_6)2·H_2O,用X射线单晶衍射测定了该配合物的结构,晶体属单斜晶系,空间群C_2h~5—P2_1/n,晶胞参数为a=8.727(5),b=26.051(13),c=20.470(13),β=92.73(5)°,z=4,In(Ⅲ)与Br~-形成InBr_4~-配阴离子,K~+与一个二苯并-18-冠-6(DB18C6)以及一个水分子直接配合,配位数为7,另一个DB18C6以未被配合的分子形式存在于晶体中,水合二苯并-18-冠-6四溴合铟酸钾配合物晶体结构测定的实验结果为阐明在相应的萃取体系中DB18C6萃取KInBr_4的机理提供了必要的理论依据。     

STUDY ON SYNTHESIS, STRUCTURE AND COMPLEXATION CHARACTERISTIC OF UO_2Cl_4(DCH 18C6·H_3O)_2*

The title compound was synthesized by extracting nranylchloride in HC1 system using dicyclohexyl-18-crown-6 as extraction agent. The absorption peaks 1090 cm~(-1) and 912 cm~(-1) in IR spectrum result from frequence red-shift of anti-symmetric stretch vibration of C—O—C of crown ring and [OUO] group, respectively.X-ray diffraction analysis results in its crystallographic parameters: triclinic system, space group P; a=10.183(3), b=10.606(3), c=12.850(6), α=72.09(3), β=85.97(4), γ=86.14(2)°, V=1315.7, z=1. The structure was solved by heavy atom method. Structure refinements converged to final R=0.062, R_w=0.061. U atom is situated on the symmetry center and coordinated by four chlorine atoms and two oxygen atoms to form a square bipyramid coordination polyhedron. The H_3O~+ group is embedded in the crown ring and connected with three crown oxygen atoms via hydrogen bonds.     

钼铁硫簇合物的合成、结构和性质研究

本文综合报导[(C_4H_9)_4N]_3[Fe(MoS_4)_2O],[(C_2H_5)_4N]_3[Fe(MoS_4)_2O_2],[(C_2H_5)_4N]_3 [Fe(MoS_4)_2O_2]·CH_3CH,[(C_4H_9)_4M]_2[Mo_2S_6O_2],[(C_2H_5)_4N]_3{[(SCH_2CH_2S)MoS_3]_2Fe}和[(C_2H_5)_4N]_4[Fe_6S_9(SCH_2CH_2OH)Cl]六种簇合物的合成、结构和性质研究。在Nicolct R_3 system四园单晶衍射仪上,用CuK_a(MoK_a)辐射收集数据,用SHELXTL程序,重原子法解出这些簇合物的晶体结构。用红外光谱,紫外可见光谱和穆斯堡尔谱对簇合物进行了物理性质的测定。同时在还原剂KBH_4存在下,对簇合物的催化乙炔还原为乙烯的活性也进行了测定。并结合量子化学计算探讨了簇合物的电子结构和性能之间的关系。     

水、乙酸、乙酰丙酮混合配位 重稀土双核络合物的合成和性质

报告了水、乙酸、乙酰丙酮混合配位重稀土(镝、钬、铒、铥、镥)双核络合物单晶的制备和性质。络合物由一个水分子、一个乙酸根、两个乙酰丙酮根配位到一个中心稀土离子上,稀土离子间通过配位乙酸的氧以氧桥形式相联接,构成两核络合物。镝、钬和铒的络合物属于三斜晶系,一个晶胞里只有一个双核络合物分子;铥和镥的络合物属于正交晶系,一个晶胞里有四个双核络合物分子。这两组晶体结构不同的络合物在红外和拉曼光谱以及X射线衍射等性质上都有明显的差异。