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21.
激光二极管泵浦的准连续运转飞秒Cr:LiSAF激光器   总被引:1,自引:0,他引:1  
毛艳丽  阮双琛  杨建军 《光学学报》1999,19(10):337-1340
报道国内第一台用670nm激光二极管泵浦的准连续锁模运转的Cr:LiSAF激光器。对于连续运转,泵浦阈值功率240mW,当吸收功率为368mW的输出,输出波长850nm,斜效率为3.5%。在准连续运转(100HZ,占空比1/5时),泵清阈值功率45mW,斜效率为9.8%,用染料作为锁模妄动介质,实现了准连续锁模运转,光脉冲输出的中心波长为850nm。  相似文献   
22.
在洛伦兹规范条件下,导出了具有平移不变性的双胶子两点函数真空平均值.利用所获得的双胶子真空期待值,给出了对微扰单胶子交换夸克–夸克势、夸克–反夸克对湮没和夸克–反夸克对激发势的最低阶非微扰QCD修正形式.  相似文献   
23.
多孔纳晶TiO2薄膜光催化剂的研制及其催化性能   总被引:18,自引:0,他引:18  
 采用表面改性法制备了负载型Ni2(OEt)2/SiO2双核金属乙氧基配合物催化剂,利用示差量热、红外光谱和微反技术对催化剂的表面结构、热稳定性、化学吸附性质和催化活性进行了研究.结果表明,负载型双核金属乙氧基配合物Ni2(OEt)2/SiO2中的Ni2+与载体SiO2表面的O2-以双齿配位形式键合;二氧化碳在催化剂表面存在桥式吸附态和碳酸单乙酯基物种两种吸附态,丙烯则只有一种分子吸附态;在适宜的反应条件下,二氧化碳和丙烯在Ni2(OEt)2/SiO2催化剂上的反应产物主要是甲基丙烯酸.根据实验结果,提出了二氧化碳和丙烯在Ni2(OEt)2/SiO2催化剂表面的反应机理,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性单元上,羧酸根和丙烯解离吸附态的形成是反应顺利进行的关键步骤.  相似文献   
24.
以偏钛酸浆料为原料通过水热法合成了纳米管钛酸,并采用TEM,比表面积测定仪等分析手段观察其形貌和管径大小,测定了其比表面积和孔体积.同时运用正交实验法考察了反应温度、反应时间对纳米管钛酸比表面积和孔体积的影响.实验结果表明,所制备的纳米管钛酸平均比表面积高达 340m2 /g,最佳的制备工艺是:工业碱NaOH的质量分数为 25. 7 %、偏钛酸浆料的质量分数为 17. 1 %、后处理酸度为pH=1、反应温度为 120℃、反应时间为 20h.  相似文献   
25.
甲醛光催化氧化的反应机理   总被引:49,自引:0,他引:49  
采用程序升温脱附(TPD), 电子自旋共振(ESR)及自旋捕获 电子自旋共振(ST ESR)等物理方法对甲醛光催化氧化过程中,反应物的吸附状态、自由基中间物种及反应机理 进行了研究.结果表明,在光催化氧化空气中微量甲醛的反应条件下,吸附在催化剂表面的空 气中的氧气被光生电子还原为•O-2,微量水被空穴氧化为•OH.二者为甲醛的深度氧化提供了高活性的氧化剂.甲醛是通过中间产物甲酸而氧化为终点 产物二氧化碳的.  相似文献   
26.
用透射电镜观察纳米量级的样品,通常要承载在具有支持膜的铜风上观察,铜网上制膜虽然有多种方法,但者需要有一定的过程,经过实践,我们采取无支持膜法用铜网直接捞取TiO2纳米管样品,在诱射电镜下观察获得了比较满意的结果。  相似文献   
27.
从城乡一体化角度,阐述城乡供排水系统统筹建设、协调发展的规划原则和措施对策.主要包括是否与城市联网供水、集中供水和分散供水模式的选择、不同地区排水系统的确定、水源保护以及适合农村地区的污水处理方式等几个方面,并提出实施的具体对策,以期逐步实现城乡一体化的区域协调供排水系统建设.  相似文献   
28.
以甲基紫精(MV2+)作电子受体进行了纳米CdS光生电荷转移的ESR研究。实验表明,纳米CdS悬浮在1.1×10-smol/LMV2+的乙醇溶液中,光照时,MV2+的光还原速率恒定;还原产物MV二聚的速率服从二级反应动力学公式。乙醇溶液中的溶解氧和纳米CdS表面的离子及附氧对MV2+的还原过程有抑制作用。  相似文献   
29.
对单胶子交换势的非微扰修正进行了系统研究,结果表明,要获得规范不变的修正形式,QCD真空胶子场必须取为协变规范.在协变规范下,给出了单胶子交换势的非微扰修正的新形式.  相似文献   
30.
杨冬梅  贺攀科  董芳  张敏  杨建军 《催化学报》2006,27(12):1122-1126
 采用沉积-沉淀法制备了Au/TiO2光催化剂,并用紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱对其进行了表征,详细考察了室温水汽的引入对Au/TiO2光催化分解臭氧活性的影响. 结果表明,同干燥状态时相比,室温引入水汽后催化剂活性较低,并且较快地达到了稳定值. 催化剂的O 1s和Au 4f的XPS分析结果表明,水汽的存在导致TiO2的表面结构发生变化,进而使金-载体之间的相互作用力减弱. 这是导致催化剂活性下降的主要原因.  相似文献   
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