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通过手性二茂铁亚胺环钯化合物(Sp,Sp)-[{Pd[(η^5-C~5H~5)Fe{(η^5-C~5H~3)C(CH~3)=N-Ar}](μ-Cl)}~2],手性二茂铁亚胺环汞化合物[HgCl{η^5-C~5H~5)Fe(η^5-C~5H~3)C(CH~3)=N-Ar}]与金属锡的金属转移反应,均得到保持茂环平面手性的手性二茂铁亚胺环锡化合物。产物均经元素分析、IR和^1HNMR鉴定,X射线晶体结构分析确定了有机锡化合物的绝对构型,并经CD谱验证。 相似文献
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Compound [Ni(hmt)2(SCN)2(H2O)2][Ni(SCN)2(H2O)4](H2O)2 (hmt=hexamethylenetetramine) was pre-pared and structurally characterized by means of X-ray single crystal diffraction. The two neutral units [Ni(hmt)2(SCN)2(H2O)2] and [Ni(SCN)2(H2O)4] are joined together through hydrogen bonds N…H-O, O…H-O and S…H-O. In the solid state, the compound has three-dimensional network structure. The determination of its variable-temperature magnetic susceptibilities (5~300K) shows that the magnetic behavior obeys the Curie-Weiss law over the whole temperature ranges. 相似文献
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合成了一种新型双金属杂核配合物Eu(TTA)3Zn(Salen).H2O(Salen=双水杨醛缩乙二胺,TTA=2-噻吩甲酰三氟丙酮),并对其进行了结构和荧光性能表征.配合物的晶体属于三斜晶系,Pī空间群.中心Eu(Ⅲ)离子与六个TTA分子的氧原子和Salen分子的两个酚氧原子配位,形成8配位的扭曲四方反棱柱构型.Zn(Ⅱ)离子与Salen分子中的两个酚氧原子和两个氮原子以及一个水分子配位,形成五配位的扭曲的四方锥构型.配合物Eu(TTA)3Zn(Salen).H2O的发光量子效率(18.0%)较配合物Eu(TTA)3.2H2O(12.5%)发光量子效率有明显提高,说明第二配体Zn(Salen).H2O对中心离子有较强的敏化发光作用. 相似文献
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A new three dimensional layered cobalt phosphate complex Co3(PO4)2·6H2O, was prepared by hydro-thermal reaction of Co(CH3COO)2·4H2O and H3PO4, NH4VO3. The crystal structure of the complex was deter-mined by single-crystal X-ray diffraction. The result indicates that it crystallizes in the tetragonal space group I4/m. It rarely occurs in cobalt phosphate complex to form two kinds of coordinate geometry of Co(Ⅱ), six water molecular oxygen atoms surround Co(Ⅰ) and form an octahedron geometry, Co(2) bond to four oxygen atoms from 4PO43- and one water molecular oxygen and build a tetragonal pyramid. The kinetic study shows that the first decomposition stage is governed by A(?)B(?)C mode. CSD: 414600. 相似文献
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苯并15-冠-5与Na_2[M(SCN)_4](M=Pd,Pt)配合物的合成与结构 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了苯并15-冠-5与Na_2[M(SCN)_4] (M = Pd, Pt)生成的配合物:[Na(B15- C-5)]_2[Pd(SCN)_4] (1), {[Na(B15-C-5)][Na(B15-C-5)(H_2O)]}[Pt(SCN)_4] (2)。1为单斜晶系,空间群P2_1/n,a = 1.0164(6) nm,b = 1.3743(3) nm,c = 1.4987(7) nm,β = 95.248(6)°,V = 2.0847 nm~3,Z = 2,D_(calcd) = 1. 47 g/cm~3,F(000) = 944,R = 0.053,wR = 0.072。2为三斜晶系,空间群P(1- bar),a = 1.1484(2) nm,b = 1.4210(3) nm,c = 1.5026(3) nm,α = 62.500 (3)°,β = 72.393(3)°,γ = 73.106(4)°,V = 2.0398(7) nm~3,Z = 2, D_(calcd) = 1.674 g/cm~3,F(000) = 1028,R_1 = 0.0327,wR_2 = 0.0885。1 由两个[Na(B15-C-5)]~+配阳离子和一个[Pd(SCN)_4]~(2-)配阴离子组成,两者通 过Na-N键形成中性配合物,[Na(B15-C-5)]~+A相对钯原子呈反式排列。2由[Na (B15-C-5)]~+和[Na(B15-C-5)(H_2O)]~+配阳离子和一个[Pt(SCN)_4]~(2-)配阴离 子组成,它们也通过Na-N键形成中性配合物,配阳离子相对铂原子呈顺式排列。2 的两个分子通过氢键形成二聚结构。 相似文献
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富烯已被广泛应用于合成各种取代环戊二烯基、茚基和芴基金属配合物[1] .富烯的取代基对于它本身的反应性质以及由富烯所派生出的金属配合物的性质都起着重要的作用 .另外 ,富烯在手性配体及手性金属配合物的合成方面起着非常重要的作用 [2 ,3] ,仅就 6,6-二烷基富烯的加成反应而言 ,不但可以合成出多种烷基取代的手性金属配合物 [4 ] ,还可以引入杂原子而合成出手性配体 [5] .在研究 6-氨基富烯的加成反应时人们发现 ,由它不仅可以生成手性配体 ,而且其取代基上的氨基还可以与中心金属原子发生配位 [6 ] .最近 ,我们研究了 6-二甲氨基 - 6-… 相似文献
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Eu(DBM)3qp和Eu(DBM)3pp的晶体结构及荧光性质对比研究 总被引:2,自引:0,他引:2
两种新型铕配合物Eu(DBM)3qp(DBM=二苯甲酰甲烷,qp=喹喔啉并[2,3-i]-1,10-邻二氮杂菲)和Eu(DBM)3pp(DBM=二苯甲酰甲烷,pp=吡嗪并[2,3-i]-1,10-邻二氮杂菲)的晶体结构均属单斜晶系,P2(1)/c空间群.中心铕离子分别与DBM配体的六个氧原子及第二配体的两个鳌合氮原子配位,形成八配位的扭曲四方反棱柱构型.两种配合物晶体中,每四个配合物分子的第二配体共轭平面相互平行,形成一种特殊的"块"状π-π堆积单元.在紫外光激发下两种配合物均表现为Eu3+的特征发射,由于第二配体能级的不同,Eu(DBM)3pp的发射强度比Eu(DBM)3qp高十几倍. 相似文献
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杯芳烃是继冠醚、环糊精之后的第三代主体分子 ,在主客体化学、超分子化学中占有重要地位 [1~ 3] .据文献报道 ,在杯 [4]芳烃衍生物中存在各种各样的作用力 [4 ] ,如分子内氢键 [3,4 ]、分子间氢键 [5]、阳离子 -π作用 [6 ]、CH3-π作用 [7]和 π-π相互作用 [8,9]等 .本文报道了杯 [4]芳烃衍生物 5 ,1 1 ,1 7,2 3 -四叔丁基 -2 6,2 8-二 [2 -(甲氧基羰基 )苄氧基 ]-2 5 ,2 7-二羟基杯 [4]芳烃 (简称 L,结构式见 Scheme1 )的晶体结构 .研究中发现 ,分子中存在分子内氢键和分子间π-π相互作用 ,后者使化合物 L形成了一维锯齿形的超分子… 相似文献