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21.
置换群和抽象群的理论研究PSU(3,q2)的某些子群结构,并应用到射影平面上.得到主要结果:令q是素数方幂,若G是一个射影平面的共线变换群并且传递地作用在点集合上,则G不能与PSU(3,q2)同构. 相似文献
22.
亚磷酸氢锆/聚乙烯吡咯烷酮/钯催化剂的催化加氢性能 总被引:3,自引:1,他引:3
制得了亚磷酸氢锆-聚乙烯吡咯烷酮(Zr(HPO3)2·H2O-PVP)载体和相应的钯催化剂.用IR、TG、TDA、BET表面积和XRS对其进行表征.载体中PVP的含量可达到41~51g/mol.所制得的钯催化剂对所试验的7个取代烯烃和硝基苯的常压催化加氢转化率皆高于97.4%.研究了保温晶化时间、Pd的质量分数、VP单元与Pd的比值、催化剂用量、反应温度、溶剂、介质的pH值和底物对催化加氢活性的影响.催化剂重复使用15次无明显失活.最后将催化剂与同条件下的Zr(HPO4)2·H2O-PVP-Pd催化剂活性作了比较. 相似文献
23.
制得了二丁胺甲基膦酸-亚磷酸氢锆Zr(HPO3)2-x.(O3PCH2NBu2).H2O(x=0.8,0.6,0.5,0.4,0.35),用溴化苄季铵化,得部分季铵化产物,溴化苄基二丁铵甲基膦酸-二丁胺甲基膦酸-亚磷酸氢锆Zr(HPO3)2-x.(O3PCH2NBu2)x-y.(O3PCH2N^+Bu2.CH2Ph.Br^-).H2O(y<x),用作相转移催化剂,对液/液或固/固/液相转移催化的取 相似文献
24.
25.
P(VAc-MA)/PMMA为基体的聚合物电解质制备及其在电致变色器件中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以醋酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸甲酯(MA)为单体, 采用半连续种子乳液聚合法制备了无规共聚物P(VAc-MA), 以PMMA与P(VAc-MA)的共混物为基体制备了聚合物电解质. 用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、紫外光谱(UV)、力学性能测试及电化学交流阻抗等方法研究了聚合物、聚合物膜和聚合物电解质的性质. 结果表明, VAc与MA通过打开各自的CC键聚合生成P(VAc-MA); P(VAc-MA)与PMMA共混后结晶状态发生了变化, 增加了无定形相区, 降低了链段运动的能量壁垒, 提高了热稳定性和拉伸强度. 以P(VAc-MA)/PMMA为基体的聚合物电解质膜具有很高的透明性, 最大室温电导率达到1.17×10-3 S/cm; 离子电导率随着温度的升高而迅速增加, 电导率-温度曲线符合Arrhenius方程; 将此电解质用于全固态电致变色显示器件显示出优良的性能. 相似文献
26.
目前,周环反应及分子轨道对称守恒原理是有机化学、结构化学及量子化学中一个极其热门的课题。也是现在国内外流行的有关教材中必不可少的重要章节。作者注意到在各类教材和文献中,周环反应和协同反应两个名词是经常互换使用不加区别的。为此,人们不禁要问:周环反应和协同反 相似文献
27.
28.
磺化苯膦酸锆催化反应研究 总被引:13,自引:2,他引:13
本文首次对碘化苯膦酸锆催化酯化、缩醛、缩酮、醚化、醇脱水成烯等典型有机反应进行了较系统的研究。反应收率均在90%以上。使用该催化剂,操作方便,后处理简单,无废酸液排放,催化剂可重复使用和再生,是一种很有发展前途的新型固体酸催化剂。 相似文献
29.
微通道内的沸腾两相流动是解决高热流密度下微电子设备散热最有潜力的手段之一。本文基于逆流式微通道热沉设计,实验研究了不同流量调配下逆流式微通道内的流动沸腾特性。讨论了流量分配对微通道内流动沸腾过程中传热特性、压降分布和壁面温度演化规律的影响。实验结果表明:当逆流式通道两侧的质量流量相同时,壁面呈现较好的温度均匀性,且两侧流动压降基本保持一致。两侧流量相差越大,其对应最大两相压降偏差越大。逆流式微通道的壁面温度分布和局部热点的位置可以通过改变两侧质量流量的大小实现有效控制。同时,微通道内流体的演化周期同样可以根据两侧质量流量的高低实现调控。 相似文献
30.
The layered zirconium glycine-N,N-dimethylphosphonate (ZGDMP) was prepared and the intercalation behavior of n-alkylmonoamines was investigated. The X-ray diffraction powder patterns demonstrated that the n-alkylmonoamines were taken up in one step and there were no other intermediate phases. The interlayer distance correlated with the number of carbon atoms of the n-alkylmonoamine chains. The n-alkylmonoamines were intercalated into ZGDMP in such a way that the protons of the interlayer -CO2H groups were replaced by the terminal -NH3+ of the protonated n-alkylmonoamines. The intercalated n-alkylmonoamines were released from the lamellar ZGDMP at temperature of 150 to 250 ℃. 相似文献