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利用分子束和化学发光技术,在单次碰撞条件下,首次研究了亚稳态原子He(23S)、Ne(3P0.2)与CH3NO2的解离激发反应,探测到反应的激发态产物(CH(A)、CH(B)、CH(C)的化学发光,在He(23S)/CH3NO2反应中同时探测到H(Balmer)的发射.利用He(23S)+N2→N2+(B)+He+e-作参考反应,测定了反应He(23S)/CH3NO2产生的CH的A-X,B-X,C-X以及H原子的发射速率常数.利用化学发光光谱的计算机模拟,求得了激发态产物CH(A)的初生态振动布居和转动温度.结合相空间理论对解离过程CH(A)的形成通道进行了讨论,认为CH(A)的形成是经由中间体CH3*的二体解离过程. 相似文献
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用266 nm激光解离亚硝基苯(C6H5NO) 产生光解碎片NO,并利用单光子激光诱导荧光(LIF)技术(X2Πν″=0→A2Σ+ν′=0)测得初生态光解产物NO的振转光谱。根据计算所得的模拟光谱对光解碎片NO(X,ν″=0)的转动量子数J″进行了归属,得到量子数最大到J″=50.5的各转动能级的相对布居,这表明光解碎片NO具有较高的转动激发。提出了C6H5NO在266 nm下可能的光解机理。 相似文献
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在束-气条件下,通过检测反应产物的化学发光光谱,研究了亚稳态He(2~3s)原子与甲烷、氯代甲烷(CH_nCl_(4-n),n=1~3)反应中的解离激发动力学过程.观察到反应的主要激发态碎片CH(A~2Δ)、CH(B~2Σ~(-))、CH(C~2Σ~+)、H和CCl(A~2Δ),用参比反应测定了发光碎片的形成速率常数。对CH(A,B)光谱的计算机模拟获得了CH(A~2Δ,v′=0~2)和CH(B,v′=0)的振转分布。该反应的可资用能绝大部分转移成产物的平动能,且He(2~3s)与甲烷及氯代甲烷反应形成CH(A~2Δ,v′=0)的转动分布不同,前者为单Boltzmann分布,后者则在低转动能级上转动温度比高转动态低,近似可用双Boltzmann分布描述,对上述反应机理进行了讨论。 相似文献
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采用准分子激光泵浦的染料激光诱导的高分辨荧光技术,测定了NO2分 子2B2电子激发态的荧光辐射寿命及其与激发波长、NO2分子气体压力之 间的关系,结果表明荧光衰减曲线是单指数的,辐射寿命在20.44~72.53 μs之间变化,利 用光谱涨落统计理论对2B2电子态的反常长寿命进行了讨论。 相似文献
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用193毫微米光解BrCN和ClCN的研究,发现一些很有意义的结果。如在光解BrCN时发现碎片CN X~2∑~+ v″=0的转动能级高达80以上,它可研究高转动能在传能和反应中的作用。研究中发现一些异常现象;Heaven等在扩散分子束中得到BrCN的光解产物CN X~2∑~+,共中v″=0约占80%,v″=1约占20%;而Halpern等在10~(-5)Torr延迟0.2微秒测得的光解产物,v″=0占94%,v″=1占6%。Heaven给出的谱图上出现很高的P_(0,0)支带头,与Halpern结果比较,明显地发生了转动弛豫,达表明实验中有碰撞弛豫。但为什么v″=1的布居不下降,却反而上升?为了弄清达个问题,我们在不同BrCN压办及不同延迟时间下去探测CN X~2∑~+,v″的碰撞弛豫。 相似文献
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利用高分辨光谱技术观察了NH2(~2A A,090)423(F1/F2)在单次碰撞条件下的精细态色散荧光光谱,发现NH2(~2A A1)在与闭壳层分子碰撞传能过程中,母能级的自旋-转动耦合守恒,从实验上直接证实了在开壳层-闭壳层分子碰撞过程中电子自旋为一旁观者的假设;由于长程作用力造成子能级具有保持原来自旋-转动耦合的倾向. 相似文献
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自由基和激发态原子分子反应装置 总被引:3,自引:1,他引:2
自由基和激发态原子分子反应装置是一台综合了分子束技术,激光诱导荧光技术,共振多光子电离技术及质谱和化学发光光谱测量技术相结合的功能比较齐全的分子反应动力学研究装置。利用稀有气体(He,Ar,Xe)亚稳态与N2,CS2等分子碰撞传能发射光谱测量及C(^3P)+N2O(X^1Σ^+)反应产物CN(X^2Σ^+,V^n)的激光激发谱测定证实了这台装置具有良好的工作性能。并将装置分为超音束源,质谱室及激光 相似文献