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水中痕量汞的在线流动注射离子交换予浓集冷原子吸收光谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
流动注射在线离子交换予浓集已被成功地应用于多种痕量重金属的原子吸收光谱测定流动注射冷原子吸收测定虽也有一些文献报导,但尚未有把在线离子交换予浓集与流动注射冷蒸气原子吸收测汞相结合的报道。本文在前报的基础上,把二者结合起来,建立了痕量汞的在线离子交换予浓集流动注射冷原子吸收测定方法。并应用于天然水、污水、自来水和海水中痕量汞的测定,实现了采样、富集和洗脱等程序的自动化。采样时间为1.5分钟(采样体积为15毫升)时,可得到40倍/分钟的浓集率。采 相似文献
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纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因 总被引:4,自引:0,他引:4
采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比。采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果。线性范围0~40μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16ng/L;测定限(10σ)为54ng/L。 相似文献
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用半胱胺作为表面修饰剂,在水相中制备了稳定的CdTe纳米量子点。吸收光谱和荧光光谱表明,所合成的CdTe量子点具有优异的发光特性。透射电子显微境(TEM)表征了纳米微粒的结构和粒径分布。与目前较为普遍的用巯基羧酸等其它稳定剂在水相中合成的CdTe量子点相比,半胱胺包被的CdTe量子点的前驱体不需要加热就能受激发出荧光,在100℃加热20min后,荧光明显增强;而巯基羧酸包被的CdTe量子点前驱体受激不能发光。本工作还利用量子点上包被的半胱胺上的氨基,实现了与单链DNA分子的直接链接,链接后溶液的发射峰位红移19nm,荧光强度增强。 相似文献
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流动注射-毛细管电泳直接紫外测定环境水中硝酸根和亚硝酸根 总被引:16,自引:0,他引:16
采用流动注射与毛细管电泳联用(FI-CE)接口进行自动连续采样。对检测波长、电渗流改性剂浓度、载流中四硼酸钠浓度、载流PH、载流流速及采样环体积等条件进行优化,并对环境水样中常见阴离子的干扰进行研究,建立了同时测定水中硝酸根和亚硝酸根的方法。在采样量为50μl时硝酸根和亚硝酸根的检出限(3σ)分别为0.2和0.4mg/L;峰高RSD分别为1.6%和2.0%(20mg/L,n=25),峰面积RSD分别为1.7%和1.6%(20mg/L,n=25),采样频率为60/h。用本法测定井水水样的结果与离子色谱法一致。水样中加入10mg/L硝酸根和亚硝酸根的回收率为98%-108%。 相似文献
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在pH值为7.2的Tris-HCl缓冲溶液中,铕与吡哌酸反应形成配合物。该体系中加入鲱鱼精DNA分子作用后荧光强度显著增强,并且在一定浓度范围内,DNA浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,据此建立了一种简单的测定DNA的时间分辨荧光分析新方法。考查了体系的时间分辨荧光光谱,通过与普通荧光光谱的对比突显了采用时间分辨荧光法的优势,并对反应条件进行了优化。该方法对DNA的检测限为0.03 mg·L-1(3σ),对浓度为4.0 mg·L-1的DNA进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.3%。DNA的浓度在0.1~6.0 mg·L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性方程为:ΔI=89.58c(mg·L-1)+0.920 5,线性相关系数r=0.999 6。此方法已应用于合成样品中DNA的测定,结果和加标回收率令人满意。 相似文献