由芳香羧酸和4,4'-二(1-咪唑基)苯砜为配体构筑的两个配合物的合成、晶体结构及荧光性质

通过水热法得到了2个配位聚合物{[Cd（L）（oba）]·3.5H₂O}_n （1）和{[Cd（L）₂]（p-bdc）}_n （2）（L=4,4＇-二（1-咪唑基）苯砜,H₂oba=4,4＇-联苯醚二甲酸,p-H₂bdc=对苯二甲酸）,对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。晶体结构分析表明,配合物1具有四连接二重穿插的三维网络结构,其拓扑为{6⁵·8}。配合物2具有四连接的二维结构,其拓扑为{4⁴·6²}。此外,在室温下对2个配合物进行了荧光分析。     

4, 4''-二(1-咪唑基)苯硫醚及邻苯二甲酸构筑的两个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

在温和的水热条件下,以4,4'-二(1-咪唑基)苯硫醚(BIDPT)和邻苯二甲酸(H₂pht)为配体,合成了2个配位聚合物{[Zn(BIDPT)(pht)]₂·2H₂O·CH₃OH}_n(1)和{[Cd₅(BIDPT)₄(pht)₅]·H₂O}_n(2),分别用X-射线单晶衍射、元素分析和IR等手段对它们进行了表征。结果表明,配位聚合物1和2为2D层状结构,配位聚合物1属于正交晶系,Pbcn空间群;配位聚合物2属于三斜晶系,P2₁/c空间群。此外还考察了1和2的热稳定性和固体荧光性质。     

采用超薄双层靶提高质子束的单能性

利用1维粒子模拟程序,研究了超短超强激光脉冲与超薄双层靶(基底层和加速层厚度均为nm量级)相互作用产生准单能质子束的过程。研究表明,基底层厚度及加速层厚度对质子能谱的影响至关重要。减小基底层厚度,靶后静电场增强,质子的最大能量显著增大;减小加速层厚度,靶后静电场分布变得更加均匀,质子能谱中心能量变化不大,单能性变好。通过优化参数,获得了能散度为7%的准单能质子束。     

高光谱与多光谱遥感影像反演地表不透水面的对比——以Hyperion和TM/ETM+为例

不透水面遥感信息的反演是近十年来遥感领域的一个热门课题,但是利用高光谱影像反演不透水面信息的研究较少,高光谱和多光谱影像反演不透水面的对比研究也少有报道。重点研究了高光谱EO-1 Hyperion和多光谱Landsat TM/ETM+数据在反演不透水面信息方面的特点,首先在福州、广州和杭州选取了三个实验区,利用线性光谱混合分析模型反演Hyperion和TM/ETM+影像的不透水面信息。对于多达242个波段的Hyperion影像,进一步利用判别分析从中选取了11个特征波段构成新的Hyperion’影像,以考察是否可用缩减波段的方法来取得较好的反演效果。结果表明,Hyperion高光谱影像反演不透水面的能力优于多光谱影像TM/ETM+,而利用特征波段构成的Hyperion’的反演精度最高,这主要得益于Hyperion具有更高的光谱分辨率和辐射分辨率,使其可以更有效地区别不同地物在光谱特征和辐射特征上的微细变化,从而可以更好地区分不同地物。而由特征波段构成的Hyperion’影像由于大幅减少了高光谱影像波段的冗余度,所以获得了更高的反演精度。     

Synthesis,Crystal Structure,and Magnetic and Water-induced Reversible Transformation Properties of {[Ni(IBG)(μ-H_2O)(H_2O)_2]·2H_2O}_n

A novel NiⅡ complex {[Ni(IBG)(μ-H2O)(H2O)2]·2H2O}n 1(H2IBG = isophthaloylbisglycine) has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analysis,IR spectra,and thermogravimetric analysis.It crystallizes in monoclinic,space group P2/c with a = 15.40(2),b = 6.960(10),c = 7.865(11) ,β = 90.32(3)o,V = 843(2) 3,Z = 2,C12H18NiN2O11,Mr = 424.99,Dc = 1.675 g/cm3,F(000) = 440,μ(MoKα) = 1.214 mm-1,the final R = 0.0514 and wR = 0.1247 for 1078 observed reflections with I 2σ(I).In the structure,each NiⅡcenter is situated in the center of a rather regular octahedron.Moreover,thermal stability has been studied and magnetic measurements show antiferromagnetic interactions for this complex.     

Synthesis and Crystal Structure of [{Mn(IBG)(2,2'-bipy)(H_2O)}·4H_2O]_n

A novel MnⅡ complex [{Mn(IBG)(2,2'-bipy)(H2O)}·4H2O]n 1(H2IBG=isophtha-loylbisglycine and 2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine) has been synthesized and characterized by singlecrystal X-ray diffraction,elemental analysis,IR spectra and thermogravimetric analysis.It crystallizes in monoclinic,space group P21/n,with a=13.667(2),b=14.045(2),c=14.195(2),β=101.483(3)°,V=2670.1(7)3,Z=4,C22H26N4O11Mn,Mr=577.41,Dc=1.436 g/cm3,F(000)=1196.0,μ(MoKα)=0.558 mm-1,the final R=0.0578 and wR=0.1460 for 2974 observed reflections with I2σ(I).In the structure,the MnⅡ atom is coordinated in a distorted octahedral environment arranged by one water molecule,one 2,2'-bipy ligand and two IBG ligands.     

激光尾波场横向波破的粒子模拟

用粒子模拟方法，研究激光脉冲的横向宽度有限时对产生激光尾波场和电子加热的影响. 在 纵向和横向有质动力的作用下，电子密度的空间分布形成“马蹄型”的低密度区，这些低密 度区好像运动的透镜，使长脉冲激光自聚焦，而且随着激光的传播，“马蹄型”的曲率越来 越大，直到产生横向波破. 横向波破一方面使得波破时静电场极值远小于波破极限，另一方 面将更多的电子推入加速相位，静电场“俘获”的电子数目大大增加，但最大电子动能明显 减小. 关键词： 尾波场 有质动力 电子俘获 横向波破     

爆炸电子发射边界的粒子模拟实现

 介绍了自行研制的全电磁柱坐标粒子模拟程序的电流分配方法和金属爆炸电子发射边界的模拟实现，该电流分配方法满足电荷电流连续性方程，避免了繁琐的泊松修正，适用于复杂边界物理问题的模拟研究。基于此电流分配方法的基础上，给出了建立在高斯定理基础上的简单且易于程序实现的阴极发射边界算法。利用该程序对平面二极管电子发射现象的模拟结果证明了算法的正确性。     

两个d10金属配位聚合物的合成、结构及对2,4,6-三硝基苯酚的选择性检测

以4,4''-二（1-咪唑基）苯硫醚（BIDPT）,4,4''-羧基二苯胺（H₂aba）,5-氧乙酸间苯二酸（H₃OABDC）,Zn（NO₃）₂·6H₂O和Cd（NO₃）₂·6H₂O为原料,用溶剂热法合成了2个配位聚合物[Zn（BIDPT）（aba）]_n（1）和[Cd（BIDPT）（HOABDC）]_n（2）。利用X射线单晶衍射、红外、元素分析、热重分析和X射线粉末衍射对其进行了表征。单晶X射线衍射研究发现配合物1为具有二重穿插的三维dia拓扑网络结构;配合物2为3-连接六边形的hcb二维拓扑结构,再通过氢键堆积作用形成三维超分子结构。1和2具有很好的荧光性质,硝基苯化合物对配合物1和2的荧光性质有不同程度的淬灭作用。它们都对2,4,6-三硝基苯酚的检测具有很好的灵敏性。对其淬灭机理进行了深入的研究。     

两个d~(10)金属配位聚合物的合成、结构及对2,4,6-三硝基苯酚的选择性检测（英文）

以4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚(BIDPT),4,4′-羧基二苯胺(H2aba),5-氧乙酸间苯二酸(H_3OABDC),Zn(NO_3)_2·6H_2O和Cd(NO_3)_2·6H_2O为原料,用溶剂热法合成了2个配位聚合物[Zn(BIDPT)(aba)]n(1)和[Cd(BIDPT)(HOABDC)]n(2)。利用X射线单晶衍射、红外、元素分析、热重分析和X射线粉末衍射对其进行了表征。单晶X射线衍射研究发现配合物1为具有二重穿插的三维dia拓扑网络结构;配合物2为3-连接六边形的hcb二维拓扑结构,再通过氢键堆积作用形成三维超分子结构。1和2具有很好的荧光性质,硝基苯化合物对配合物1和2的荧光性质有不同程度的淬灭作用。它们都对2,4,6-三硝基苯酚的检测具有很好的灵敏性。对其淬灭机理进行了深入的研究。