抗肿瘤活性化合物去甲基斑蟊-5-烯酸的金属配位能力的研究

斑蟊类化合物是一种潜在的强有力的螯合剂, 本文研究了去甲斑蝥-5-烯酸(7-氧杂二环[2,2,1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸)与一系列生命必需金属元素间结合能力, 与其它二元羧酸比较, 表现出很大的配位能力, 这是环氧原子参与配位所致, 它已由X射线分析证实. 研究了浓度, 酸度的影响, 这关系到一些配位体药物的抗癌活性.     

2-甲基-6-(2-甲苯基)-2-庚烯的波谱学研究

采用色谱法从蒲儿根花部位中分离得到2-甲基-6-(2-甲苯基)-2-庚烯,该化合物第一次以单体的形式得到,通过测定氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、DEPT谱、异核单量子相关谱(HSQC)及异核多键相关谱(HMBC)等二维谱确定了该化合物的结构,并对该化合物的1H NMR和13C NMR谱进行了归属.     

相转移催化合成7-氧杂双环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二酰亚胺N-烃基衍生物

7-氧杂双环[2.2.1)-庚-5-烯-2,3-二酰亚胺的N-烃基衍生物是一类有生物活性的化合物。刘纪云等用相应的酸酐和各种胺类化合物在水或醇中反应合成了上述化合物,但收率较低。聚乙二醇(PEG)作为一种新的相转移催化剂在合成中广有应用。实验证明PEG     

烯烃氢甲酰化反应的原位红外光谱表征

将原位红外光谱表征方法用于探测Ｒｈ－ＰＢｕ３－ＥｔＯＵ体系中的庚烯氢甲酰化制辛醇的反应历程及活性物种的形成过程和Ａｌ２Ｏ３为载体的Ｒｈ－ＰＰｈ３催化剂活性物种的活化及氧化失活过程的研究。     

应用硫酸铊作媒质的烯烃的电氧化反应

本文介绍使用硫酸亚铊为媒质,对环己烯、环庚烯、苯乙烯和1-十一烯进行电氧化反应、并研究生成羰基化合物的最佳反应条件。     

2-异丙基-1,3-二氧-5-环庚烯的合成及其分析

以对甲苯磺酸为催化剂,通过顺丁烯二醇与异丁醛之间的醛醇缩合反应合成了2-异丙基-1,3-二氧-5-环庚烯,反应温度控制在110～120℃之间,反应时间为5 h.试验求得反应物(顺丁烯二醇与异丁醛)的最佳摩尔比为1比1.2.用带有强极性毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm)的气相色谱法测定了反应混合物中2-异丙基-1,3-二氧-5-环庚烯的含量,测定结果表明此产物的质量分数大于98%.应用卡尔-菲休滴定法测定了所合成的产物中的水分,所得结果表明水分的质量分数均小于0.1%.     

光学活性姜黄烯化合物的立体选择性合成

本文报道了在手性膦过渡金属配合物催化下,以对溴甲苯与6-甲基-5-庚烯-2-溴化镁(5)经不对称交叉偶联反应合成(R)-(-)-和(S)-(+_)-α-姜黄烯的方法,光学收率分别为44%e.e和50.3%e.e.(R)-(-)-α-姜黄烯经Birch还原得到(R)-(-)-β-姜黄烯.对溴苯甲醚经不对称交叉偶联、Birch还原等反应合成了(S)-(+)-γ-姜黄烯.     

1-庚烯/空气的高压层流火焰传播研究

本文使用定容圆柱形燃烧弹,在初始温度373 K和初始压力1、2、5、10 atm的条件下,对当量比从0.7到1.5的1-庚烯/空气混合物的层流火焰传播进行了研究.利用记录的纹影图像处理得到层流火焰传播速度和马克斯坦长度.基于先前报道的1-己烯燃烧反应动力学模型,发展了1-庚烯的模型.该模型验证了本工作测量的1-庚烯层流火焰传播速度数据及文献中的1-庚烯着火延迟时间数据.通过开展敏感性分析和路径分析,帮助理解了1-庚烯在不同压力下的高温化学及其对层流火焰传播的影响.另外,比较了1-庚烯/空气和先前报道的正庚烷/空气的层流火焰传播.由于更强的放热性及反应活性,1-庚烯/空气的层流火焰传播速度在绝大多数条件下均快于正庚烷/空气的结果.