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171.
采用C0加氢反应、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、程序升温还原(TPR)和程序升温表面反应(TPSR)等技术考察了Zr助剂对Co/AC:催化剂催化费一托合成反应性能的影响.结果表明,还原、钝化后的Co-zr/AC催化剂的XRD谱上只有较弱的CoO特征衍射峰;反应50h后,催化剂中Co主要以fcc晶相存在,同时还含有少量hcp晶相的Co;加入Zr助剂后Co晶相衍射峰明显减弱.TEM结果表明,15%Co/AC中Co的平均粒径为20nm,加入Zr后Co粒径变小。15%CO-6%Zr/AC中Co的粒径为10nm.C0加氢、XRD和TEM结果表明,加入Zr助剂可以提高活性组分Co的分散度,同时催化剂的活性随分散度的增大而增大.TPR和TPSR实验结果证实了上述结论.  相似文献   
172.
本文通过乙苯在氢气流和氦气流中的程序升温表面反应,考察了Pt系、Re系及Pt-Re系催化剂中金属K和Sn的作用,结果认为K可降低催化剂的脱甲基性能和裂解性能,而Sn却极大地抑制了催化剂的脱甲基性能和裂解性能,同时认为Re-K/Al_2O_3催化剂比Pt-K/Al_2O_3的脱甲基能力大得多,且在Re-K/Al_2O_3中加入Pt后脱甲基能力和脱乙基能力都更进一步提高,而若在Pt-Re-K/Al_2O_3中加入Sn则能抑制Pt的裂解活性而不影响其脱氢活性,从而改善了乙苯脱氢的选择性。  相似文献   
173.
多相催化和匀相催化是催化领域里的两大类型,两者相比,匀相催化剂具有高活性、高选择性、反应条件温和等优点.然而,催化剂和产品分离难的问题,使匀相催化剂的应用受到很大的限制.20世纪60年代末,人们就开始将过渡金属配合物以化学键合形式锚定在载体上,制备负载型催化剂.这种固载化催化剂介于匀相催化剂与多相催化剂之间,它既具有匀相催化的特性,又具有多相催化产品与催化剂易分离的优点.而且,对这类催化剂进行研究,有可能在分子水平上研制出反应性能优异的催化剂,并对其催化作用机理有更进一步的认识.固载化匀相催化剂是一种很有前途的…  相似文献   
174.
甲烷在过渡金属离子交换分子筛催化剂上的无氧芳构化   总被引:2,自引:1,他引:2  
考察了以第四周期过渡金属离子交换改性的HZSM-5为载体的催化剂上甲烷的无氧芳构化性能,并与反应后催化剂上的积炭量进行了关联。过渡金属离子引入HZSM-5的交换位后,起到了助剂作用,抵制了积炭的生成,从而使得催化剂的甲烷芳构化活性和稳定性均得到不同程度的提高,其中以Cu^2+、Fe^3^+,VO^2+和Mn^2+离子交换改性的MoO3/M-HZSM-5催化剂的活性和稳定性较高。  相似文献   
175.
176.
采用XRD、BET、TPR手段,研究了焙烧和还原温度对超细CuO-ZnO-SiO2催化剂的性质及其CO2加氢反应催化活性的影响.胶体在573-773K范围内焙烧生成CuO、Cu2O、ZnO晶相,随着焙烧温度继续升高,CuO和ZnO晶粒逐渐变大,但催化剂的比表面积和孔容变化很小.在973K焙烧后出现Zn2SiO4晶相,使催化剂比表积和孔容变小,导致催化剂活性降低.焙烧温度对催化剂活性的影响大于对CO2加氢产物分布的影响.在548-648K范围内,催化剂还原温度对其催化活性影响不大.703K高温还原后,可能由于Cu0晶粒的出现,使得催化剂的活性下降.TPR研究结果进一步表明,焙烧温度影响CuO同ZnO、SiO2之间的相互作用和催化剂的还原行为.  相似文献   
177.
178.
根据实验结果,从理论上分析了Al2O3无机膜反应器对HZSM-5,0.4%Ga/HZSM-5和0.5%Pt-0.4%Ga/HZSM-5催化剂上丙烷芳构化反应历程的影响。结果表明,氢气在烷烃活化、环烃形成芳烃和低碳烯烃加氢过程中担当着重要角色,膜反应器通过影响这些步骤,进而影响整个芳构化反应的选择性。  相似文献   
179.
对环境的越来越多的关注,直接导致了燃料油的标准变得越来越严格.柴油中太高含量的芳香烃(尤其是多环芳烃)将导致其密度增大,颜色变暗,尾气中颗粒含量上升,燃烧性能下降.通过传统的深度加氢装置使芳香烃达到饱和也不能有效的提高十六烷值(因为深度加氢的产物-环烷烃同样具有较低的十六烷值).而环烷烃的开环产物(烷基苯、烷基环己烷、烷基环戊烷、烷烃等)却具有相对较高的十六烷值,这就使得芳香烃饱和加氢后所得环烷烃的进一步开环变得重要起来。  相似文献   
180.
HZSM-5结晶度和晶粒度对甲烷无氧芳构化催化剂性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
使用高能球磨机通过研磨法制备了Mo/HZSM-5催化剂,对不同球磨时间下的催化剂结构进行了表征,并考察了其催化甲烷芳构化性能。结果表明,球磨使HZSM-5分子筛的粒度变小,且使Mo与骨架发生了同晶置换,导致ZSM-5骨架破坏;球磨时间越长,结晶度越低,其催化甲烷芳构化活性和苯选择性越差。因此,较高的结晶度和较大的晶粒度对甲烷的无氧芳构化反应更有利。  相似文献   
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