稀土过渡金属CaCu5型衍生化合物结构的原子级模拟

稀土过渡族金属化合物是功能材料研究领域的重要对象. 本文综述了CaCu5衍生型稀土过渡金属化合物Rn-mM5n 2m结构和变换关系的传统内容、含义, 以及在应用中的有效性和局限性. 从原子间相互作用势出发, 通过能量最小化对5类二元本征结构SmFe5, Sm2Fe17(H), Sm2Fe17(R), SmFe12(t), Sm3Fe29的空间群及晶格参数进行了计算, 并由此确定了这5类结构间的变换矩阵, 与传统矩阵变换关系作了对照, 分析了它们相近和相异的原因. 讨论了第三元素Cr, Ti对Sm3Fe29结构的稳定作用, 以及对晶体几何参数及X光谱的影响, 这都是传统矩阵变换反映不了的.     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF AMPHIPHILIC GRAFT COPOLYMER CONTAINING MICROPHASE SEPARATED AND LONG POLY(ETHYLENE OXIDE) SIDE CHAIN STRUCTURES**

Acryloyl terminated Poly (ethyleneoxide)macromonomers (PEO-A) with different PEO chain lengths have been prepared by deactivation of PEO alkoxide with acryloyl chloride. A new kind of amphiphilic polystyrene-g-poly (ethylene oxide)graft copolymer containing both microphase separated and PEO side chain structures has been synthesized from radical copolymerization of PEO-A macromonomer with styrene. After careful purification by a newly-developed method called "selective dissolution', the well-defined structure of the purified copolymers was confirmed by IR, ~1H-NMR and GPC. Various experimental parameters controlling the copolymerization were studied in detail. The results indicated that the feed ratio of styrene to macromonomer(S/M) was the most important determining factor for the composition of the copolymers. A detailed "comb- model" was proposed to describe the molecular structure of the graft copolymers. Finally, this amphiphilic graft copolymers may readily form microphase separated structures as clearly indicated by transmission electron microscopy.     

茂金属催化乙烯聚合反应动力学

以茂金属化合物[(CH3)2C(η－C5H3）（η－C9H6）]ZrCl2为主催化剂，甲基铝氧烷MAO为助催化剂催化乙烯聚合，对不同的反应条件下（如温度，铝锆摩尔比）聚合反应的动力学进行了研究，并根据此聚合反应体系的动力学特点及考虑到活性中心的再活化，在分析和研究以往的动力学模型的基础上，对烯烃均相聚合动力学反应作了一些假定，建立了动力学模型，用模型对实验数据进行了拟合，结果表明与实验数据相吻合，可以认为，在该聚合反应体系中，确实存在铝氧烷的再活化作用，根据模拟拟合得到了聚合反应的动力学参数。     

乙醇含量的酶法测定

利用醇脱氢酶(ADH)催化乙醇与氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)反应的原理，通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)吸光度的变化率得出其酶促反应速度，对应不同的乙醇含量而制得标准曲线，试样中乙醇含量由测定值查标准曲线求得；讨论了pH值和抑制剂对测定的影响；方法简便、快速、准确。     

用乙酰氯淬灭法测定Ziegler-Natta催化剂的活性中心数

The reactions of Solvay TiCl₃-AlR₃ (R=C₂H₅,i-C₄H₉) catalysts with acetyl chloride were studied. The main reaction, which is much faster than the reactions between A1R₃ and CH₃COC₁, is as follows:It is found that when CH₃COC₁ was introduced into 1-octene polymerization systems catalyzed by TiCl₃-AlR₃ for 5-15min, it reacted selectively and completely with the active centers to produce acetyl-ended polymer chains.With CH₃COC₁ as a quenching agent, the number of active centers in .these polymerization systems were determined by measuring the content of carbonyl in the polymer,and the results consist with those obtained by kinetics-molecular-weight method.     

有机磷杀虫剂的研究Ⅱ. O,O-二烷基S-烴基(取代烴基)硫甲基二硫代磷酸酯的合成

本文报告型二硫代磷酸酯十种,和它们的一些物理常数。初步昆虫试验结果说明它们对四龄蚊幼虫的触杀作用及对刺吸口器害虫的内吸毒效均较低。     

Li_2H分子电子基态的从头算势能面及其振动激发态

用ab initio MRSDCI/6-311G(2 df,2 Pd)方法研究了Li_2H分子电子基态的势能面,计算了285个几何构型点的势能值,并采用Simons-Parr-Finlan展开式对这些势能值进行了拟合,得到均方差X~2等于4.64×10~(-6)(hartree~2).Li_2H分子电子基态的平衡几何构型为R_e=0.172nm,相似文献   

主链含过渡金属和大π体系的金属有机聚合物研究进展

综述了主链含过渡金属物大π体系的金属有机聚合物的研究进展。这类聚合类中比较典型的是聚茂金属。主要介绍了主链含短时隔基、长间隔基、共轭间隔基的聚茂金属的合成方法和主要特性。在聚茂金属合成方法中，着重描述了开环聚合反应方法。     

遥操作系统的稳定性与透明性分析

遥操作机器人系统的通信通道中存在通信时延,而且机器人模型存在不确定性,以致可能造成系统不稳定和操作性能降低.针对通信时延和系统不确定性,利用鲁棒控制理论,提出用力、位置和速度反馈的控制方法,使得系统稳定,且具有良好的透明性.仿真结果表明了该方法的有效性.     

喜欢评论的大师泡利

正泡利会怎么说量子力学可称作是量子论的现代版,它从诞生、成长到成熟一共只有5年,1925年到1930年。这5年完成的事比此前25年要多,和此后70年相比,也是一样。1925年前的进展常因为概念上的困惑而受阻,各种悖论打乱了前进的步伐。例如波—粒两象性的干扰和束缚,即爱因斯坦"光的粒子说"和经典"光的波动学说"之间的矛盾。到了