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121.
建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定量标准品及内标的混合溶液中加入5.0 mL空白尿样混合均匀后,加入0.5 mL 5 mol/L 氢氧化钠溶液、3.0 g 氯化钠和5.0 mL叔丁基甲醚提取液,涡旋、离心,萃取液经氮气吹干、丙酮溶解后用GC-NPD测定。该方法在0.022~20 mg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.9945~0.9998,最小检出质量浓度为0.007~0.015 mg/L。5种兴奋剂的尿样加标回收率为75.8%~118.2%,相对标准偏差小于17.2%。 相似文献
122.
高效液相色谱法同时测定血浆中的10种蛋白同化激素 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了一种用于10种蛋白同化激素的同时分离检测的高效液相色谱法。根据被分析物的性质,以C18反相色谱柱为分离柱,以乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱方式,并在194~290 nm的范围内快速调节检测波长,使各物质均在最大吸收波长处被检出。在优化的条件下,10种被测组分在10 min内实现了快速的基线分离,检出限在0.01~0.10 μg/mL范围内。在兔血浆中进行加标回收率测定,10种被测组分的加标回收率为70.3%~120%。选取美雄醇为代表进行实际动物实验,成功检测到耳脉注射美雄醇后兔血浆内的美雄醇成分。实验结果表明该方法可行,快速简便,准确可靠。 相似文献
123.
124.
应用毛细管电泳-电化学检测法对利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行了研究。考察了电化学检测和电泳分离条件对氢氯噻嗪和氨苯喋啶分离、检测的影响,结果表明在最佳分离、检测条件下,两种待测物在8 min内达到基线分离。氨苯喋啶和氢氯噻嗪的检测限分别达到0.29和0.25 mg/L。对两物质于日内和日间重复测定7次,迁移时间的日内相对标准偏差(RSD)不大于1.6%,峰电流的日内RSD不大于 3.1%; 迁移时间的日间RSD不大于1.7%,峰电流的日间RSD不大于 4.9%。 将该方法用于复方氨苯喋啶成药中氨苯喋啶和氢氯噻嗪的分离和测定,成药的检测结果与标示量比较,相对误差小于4.6%。在模拟尿样中对氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行标准溶液添加回收实验,其回收率分别为93.5%~96.7%和96.6%~97.2%,结果令人满意。 相似文献
125.
胶束毛细管电动色谱法用于DNA碱基腺嘌呤和嘌呤类抗癌药物的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
腺嘌呤(ADE)是存在于自然界的DNA碱基之一,8-羟基嘌呤(8-HP)是DNA中氧化损伤产物,6-巯基嘌呤(6-MCP)和8-氮杂鸟嘌呤(8-AZN)都属于核酸代谢拮抗药物,该药主要用于治疗急性白血病,对慢性颗粒细胞白血病及其它多种肿瘤也较有效,能在一个体系里同时检测正常DNA碱基、DNA中氧化损伤产物和抑制DNA损伤的抗癌药物, 相似文献