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111.
硅钡镁铁合金是炼钢用无铝脱氧剂,是对钢液进行深脱氧脱硫最有效的高级复合合金,对于不要求酸溶铝的钢,在脱氧剂合金用量相同的条件下,对钢液进行深度脱氧脱硫,可使钢中的含氧量降低,氢化物减少,提高钢的纯度。目前,铁合金中钡的测定多采用重量法[1]或滴定法[2,3],这两种方法分析速度慢,分析准确性、可靠性差[4]。二溴对甲基偶氮磺是一种测定铅含量的显色剂[5],在磷酸介质中对钡有很好的灵敏度和选择性,在常温下迅速形成灵敏、稳定的蓝色配合物,能快速、准确地测定钡含量。在磷酸介质中钡与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色配合物,最大吸收波长为62… 相似文献
112.
在严格的无水无氧条件下无水NdCl3和SmCl3与Na2(C5H4SiMe2)2O以1:1摩尔比在四氢呋叶溶液中反应,得标题配合物(O(Me2SiC5H4)2Ln(μ-Cl)(THF)2(Ln=Nd(1),Sm(2),元素分析证明配合物1和2的组成,X射线衍射分析证明1和2是通过氯原子桥联的二聚体结构。 相似文献
113.
114.
综述了含硅路易斯酸R3SiX [X=I, OTf, NTf2, C(C6F5)Tf2等]和(R3SiX+MLn)的发展、合成以及它们在有机合成中的应用. 它们主要被用来催化Aldol, 烯丙基化, Diels-Alder, Ene和Friedel-Crafts等反应. 催化剂的用量一般为0.5~20 mol%, 并随着催化剂的活性不同, 反应产率从一般到良好不等. 催化剂活性顺序为R3SiNTf2>R3SiOTf, (R3SiX+MLn)>R3SiX. 也对近年出现的手性含硅路易斯酸的发展和应用进行了概述, 当手性双-(多氟甲磺酰)-亚胺基硅烷用于催化环戊二烯和丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应时, ee值高达54%. 相似文献
115.
116.
γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷,后者依次与气相法二氧化硅,三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铑配合物,研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。 相似文献
117.
118.
TiSiW12O40/TiO2催化合成己酸异戊酯 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO4为多相催化剂,通过己酸和异戊醇反应合成了己酸异戊酯,探讨了TiSiW12O40/TiO4对酯化反应的催化活性,较系统地研究了醇酸摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对收率的影响,实验表明:TiSiW12O40/TiO4是合成己酸异戊酯的良好催化剂,在n(醇):n(酸)=1.6:1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,反应时间45min,使用环己烷为带水剂的适宜条件下,己酸异戊酯的收率可达91.9%。 相似文献
119.
以双[对-酰氯苯基]二甲基硅烷和酚酞、四溴酚酞以及双酚A为原料,合成了三种主链含硅聚芳酯,并对聚合物相关的物理性质进行了表征,制成了均质透明的薄膜.采用低真空法测定这些聚合物对H2、O2、N2、CO2、CH4的气体透过速率,并计算出气体透过系数、扩散系数、溶解系数、分离系数.从气体透过性能与聚合物分子结构关系的角度,按照气体透过的溶解-扩散机制,对聚合物的气体透过性能进行了研究,而且着重讨论了聚合物的堆积密度对气体扩散系数的影响,以及聚合物主链中极性链段的百分含量对气体溶解系数和溶解选择性的影响。 相似文献
120.
用循环伏安法制备了金属氧化物(TiO2-WO3)负载硅钨酸盐聚苯胺膜修饰玻碳电极(PAn/SiW12/TiO2-WO3/GC),优化了聚合条件,并对该化学修饰电极的电化学行为,包括溶液pH值的影响和电极的稳定性等进行了研究。研究结果表明,此修饰电极聚合物膜不但保持了该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性。在0.5 mol/LH2SO4溶液中,该膜电极中的SiW12的第2个还原峰对BrO3-有很好电催化活性,催化过程符合EC平行催化机理。 相似文献