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采用脉宽20~120 ns、步长10 ns的微波信号,对WB-CD01型、2087-6001-00型同轴检波器的灵敏度和检波波形进行了实验研究。实验结果表明:脉宽为20~120 ns时,在2.7 GHz频率下,WB-CD01型检波器灵敏度比连续波时的降低0.5~0.7 dB,而2087-6001-00型检波器灵敏度比连续波时的降低近1 dB。在4.1 GHz频率下,WB-CD01型检波器在微波脉宽为20 ns时,检波灵敏度略高于连续波时的近0.2 dB,其它给定脉宽下,检波灵敏度与连续波时的基本一致;2087-6001-00型检波器不同脉冲宽度条件下与连续波时的灵敏度基本一致。WB-CD01型检波器的检波波形前沿出现过脉冲,而2087-6001-00型检波器无此现象。 相似文献
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利用设计的三反相器模数(A/D)转换电路,开展了P波段微波注入实验。采用眼图观测法对电路的线性响应进行了有效测量,推导了实验线路中微波注入效率公式,利用一种实时温度检测电路来验证芯片工作状态的稳定性,并利用统计检验的方法分析了不同芯片及电路板等对实验数据获取的影响,从而保证了实验的有效性和可信度。重点研究了注入微波的幅值、频率、脉宽及重复频率等参数对反相器正常工作的影响。实验结果表明:当注入微波信号脉宽大于70 ns时,电路信号在微波脉冲结束后,相邻脉冲脉宽变化10%的非线性干扰功率阈值,比使电路信号噪声容限降低50%的功率阈值大4~6 dB,电路信号脉宽变化30%的功率阈值比脉宽变化10%的大2~3 dB,在功率小于32 dBm的实验中得到的最大非线性干扰为脉宽变化约40%。非线性干扰阈值随注入微波信号脉宽变化明显,拐点为40~70 ns。注入微波的重复频率对微波干扰阈值影响很小。 相似文献
116.
细交链孢菌酮酸酶联免疫吸附分析方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用水合肼和乙醛酸依次对细交链孢菌酮酸(Tenuazonic acid,TeA)进行衍生化,设计合成了含有氮杂共轭双键偶联手臂,可增强免疫效果的半抗原TeAHGA.通过偶联载体蛋白BSA后的免疫原TeAHGABSA免疫新西兰大白兔,成功制备了特异性识别TeA水合肼衍生物TeAH的多克隆抗体;优化确立了ELISA最佳反应条件(TeAH-OVA为异源包被原、包被浓度0.156 μg/L、药物稀释及反应缓冲液为PBS、一抗反应时间40 min、二抗反应时间20 min),建立了TeA间接竞争ELISA(icELISA)检测方法,其抑制中浓度(IC50)为1.61 μg/L,检出限(LOD)为0.08 μg/L,定量线性检测范围为0.19~12.89 μg/L (IC20~IC80).番茄、面粉样品平均添加回收率分别为67.2%~89.8%和74.8%~93.7%. 相似文献
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以EDTA为碳源分别引入到γ-Al2O3和5%MgO/γ-Al2O3担载的Pa(NO3)2催化剂上,且分别标示为Pa(NO3)2/[support+ EDTA]和[Pa(NO3)z/support]+ EDTA,它们分别是通过改变EDTA对载体的浸渍次序而制备的。用上述仅经过干燥处理的催化剂进行甲烷燃烧反应并对不同反应阶段的催化剂样品进行XPS分析。结果发现,引入到催化剂上的EDTA在富氧气氛下,随着温度的升高,原位被自然氧化.部分变成CO2而逸出,部分成焦而沉积在钯或载体上。在反应过程中有Pd-C固体溶液生成。外来的碳无论其存在形式或在催化剂上的位置如何,都显著有碍于甲烷燃烧,使负载的Pa(NO3)2催化剂变得更不活泼。同时也讨论了在甲烷燃烧反应过程中碳对钯形貌变化的影响。 相似文献
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以HIV-1 p24gag 与hIL-6 基因在重组痘苗病毒中的共表达研究为目的,将痘苗病毒复制非必需区血凝素(HA) 基因作为侧翼,把编码人白细胞介素6(hIL-6)的基因片段克隆到真核表达质粒p16QF1 -24 的下游,构建成含有HIV- 1p24gag 和hIL-6 两种外源基因的重组表达质粒p16QF24 -IL6 ,经同源重组和血凝素阴性空斑筛选,获得了重组痘苗病毒v16QF24 -IL6.经间接免疫荧光试验、Dot- ELISA 和Western bolt 等检测证明,重组病毒能同时表达p24gag 蛋白和IL-6 蛋白,表达产物的相对分子质量分别为2-4×104 ,2-6×104 .此种方式表达的外源蛋白持续释放,可产生更强的免疫效果,可望用于HIV疫苗的研究. 相似文献