非水库仑滴定法测定碳

1引言碳（碳酸盐）的测定曾做过广泛研究，其中，非水库仑滴定测碳因其滴定效率高，稳定性好被列入ＡＳＴＭＤ－５１３－８２；该方法推荐使用美国库仑公司的专利仪器及电解液，其关键技术是非水电解液。本文对该方法的电解液进行了组分选择及优化，建立起完整的测定装置，取得了较好的结果；可作为测定金属含碳量、水体中溶解无机碳的首选方法，广泛应用于冶金、环保等领域。2实验部分2．１仪器与试剂ＫＬＴ－１型库仑仪（江苏电分析仪器厂）；ＰＨＳ－２型酸度毫伏计（上海雷磁仪器厂）。试剂：二甲亚砜、乙醇胺、四乙墓滨化胺为分析纯；…     

具有开闭环性质的荧光素与螺吡喃双官能团融合分子的超快光谱研究

螺吡喃分子有两种同分异构体,一种是无色闭环的螺吡喃结构,另一种是有色开环的部化青结构。在螺吡喃分子上共轭桥连荧光素基团,构成一种双官能团融合分子,可以加强螺吡喃分子的荧光发射。这种分子可以形成很多构型构像,而只有两者完全共轭连接的构型构像才能增加分子的荧光强度。为了证明这种完全共轭构型构像的存在,本文利用时间分辨超快光谱技术来研究这种双官能团融合分子的性质。通过测试其瞬态吸收光谱以及稳态荧光的激发谱,发现在这种融合分子中,荧光素基团对螺吡喃的荧光起到了一定的增强作用,说明在这种融合分子中存在这种双官能团完全共轭的构型构像。     

Influence of Molecular Structure on the Dimerization Reactivity of Germaaromatic Compounds： a Theoretical Study

Density functional theory (DFT) calculations, at the B3LYP/6-311G** level of theory, were performed to study the reaction mechanism and potential energy surface of the [2 + 2], [4 + 2] and [4 + 4] dimerization reactions of some germaaromatic compounds. The influence of reactant's molecular structure and benzene solvent on the potential energy surface of the studied reactions was investigated. Our calculation results show that [2 + 2] and [4 + 4] reactions are concerted and synchronous processes; while [4 + 2] reactions proceed via a concerted but asynchronous way in general. [2 + 2] and [4 + 2] reactions of germabenzenes and 1-germana- phthalene proceed much more easily than the corresponding [4 + 4] reaction, both thermo- dynamically and kinetically; while most [4 + 2] paths have lower activation barrier than the corres- ponding [2 + 2] ones. As the number of six-membered aromatic rings in reactant molecules becomes larger, [2 + 2], [4 + 2] and [4 + 4] reactions become easier to proceed. The influence of substituents at the Ge atom of germabenzenes on the potential energy surface of [2 + 2] and [4 + 2] reactions correlates with their electronic properties and volume. Solvent effect is not crucial for the potential energy surfaces of the studied reactions.     

双道氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定核电用钢中痕量砷和锑

建立了双道氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定核电用钢中痕量砷和锑的新方法。用王水溶解样品,以2.0 g/L L-半胱氨酸溶液作为预还原剂,在低酸度条件下实现对砷、锑的预还原。用20 g/L硼氢化钾溶液作为还原剂,氢化物发生反应在0.5 mol/L乙酸介质中进行。砷、锑的质量浓度在40μg/L范围与相应的荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)分别为0.032μg/L和0.022μg/L。应用此方法同时测定了核电用钢及不锈钢标准样品中的砷锑含量,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法的分析结果作了对比,测定值与标准样品的标准值相符,结果的相对标准偏差(n=8)均小于5.0%。     

Na(Y1.5Na0.5)F6:Yb3+/Er3+纳米棒的制备及其上转换发光特性

采用水热合成法,使用油酸作为乳化剂制备了Yb3+/Er3+共掺杂六角相Na(Y1.5Na0.5)F6纳米棒。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及荧光光谱等测试手段对所制备的样品进行表征。测试结果表明,Na(Y1.5Na0.5)F6纳米晶的晶格常数为a=b=0.600 nm,c=0.352 nm。在980 nm红外光激发下,Yb3+/Er3+共掺杂Na(Y1.5Na0.5)F6纳米棒发出从红光到近紫外的上转换荧光,其中红光、绿光和近紫外光分别对应于Er3+离子4F9/2→4I15/2,(2H11/2,4S3/2)→4I15/2和(2G11/2/2H9/2)→4I15/2的能级跃迁。详细讨论和分析了各荧光波段的上转换发射过程。     

氟化改性TiO2空心微球的制备及光催化性能

以钛酸四丁酯为钛源、氢氟酸为氟源、乙醇为溶剂,采用溶剂热法合成了氟化改性的TiO₂空心微球,并利用XRD、FE-SEM、FTIR、XPS等手段对氟化TiO₂微球的晶体结构、形貌、分子基团以及元素形态等性质进行了表征,同时将TiO₂微球应用于光催化降解甲基橙溶液。结果表明:氟化TiO₂空心微球由奥斯瓦尔德熟化过程获得,其中TiO₂以锐钛矿存在,氟以化学吸附态存在于TiO₂的表面,形成≡Ti-F基团。相比纯TiO₂,氟化TiO₂空心微球光催化活性有很大提高,对初始浓度为20 mg·L^-1的甲基橙溶液进行光催化降解30 min,其降解率达到98%。氟化改性TiO₂空心微球光催化活性的提高是源于TiO₂独特的空心微球结构以及TiO₂表面≡Ti-F基团的存在。TiO₂表面≡Ti-F基团有很强的吸电子能力,抑制了光生电子与空穴的复合,同时有利于羟基自由基的产生。     

一种基于傅里叶变换的分析载波条纹的新方法

针对传统傅里叶变换法处理光载波干涉条纹图时会有边缘效应产生的问题,提出了一种基于傅里叶变换法的外推延拓方法,并从理论上进行了数学推导。为了验证这种方法的正确性,分别对一维数字信号和二维空间载波条纹图进行了数值模拟,进一步分析了误差产生的原因,并与传统的傅里叶变换法对比。结果表明该法可以有效抑制传统傅里叶变换法处理光载波干涉条纹图时边缘效应所造成的较大误差,在基于空间域相位调制技术的波面干涉测量中,对空间载波条纹图进行处理,可以使相位的计算精度达到3.3 mrad。     

经济过热统计检验与货币政策分析

2003年以来我国经济增长保持快速发展趋势,固定资产投资和货币供应量及金融机构贷款增长迅猛.而在某些行业如房地产、汽车制造、水泥、钢铁及有色金属等行业,在一些地方又出现了盲目投资和低水平重复建设现象,这些现象引起了人们对当前经济增长状况的担忧,有人认为中国经济已经过热了,出现了通货膨胀的趋势,需要降温;而有人则认为中国仍然处于消费不足的状态中,还要进一步启动经济.中国经济是否过热,本文使用统计数据来做检验,并进行货币政策分析.     

乳化液润滑冷轧铝板表面缺陷分析

针对乳化液润滑冷轧铝板表面出现的黑色条纹状缺陷及腐蚀斑缺陷进行了研究,分别使用表面形貌仪、扫描电子显微镜对铝板的表面形貌和表面微观结构进行了观测。使用能量色散光谱和X射线光电子能谱对铝板表面的化学成分进行了分析,并探讨了表面缺陷产生的机理。结果表明：表面发黑缺陷是由于润滑失效导致表面出现微裂纹造成的,而腐蚀缺陷是由于局部残留水的作用在铝板表面发生电化学反应从而形成较厚的氧化层。