原位合成Bi3O4Br/Bi12O17Br2光催化剂及其对磺胺甲噁唑降解性能

Bi_xO_yBr_z光催化剂在有机药物废水处理领域有着非常广阔的潜在应用价值,但因光生电子和空穴的快速复合而表现出较低的光催化效率,进而限制了其应用范围。通过简易的水解-焙烧法原位制得一种新型的Bi₃O₄Br/Bi₁₂O₁₇Br₂复合光催化剂,并以磺胺甲噁唑(SMX)为模拟药物污染物进行了光催化性能测试,对所制催化剂进行了X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、电化学阻抗(EIS)、光致发光光谱(PL)等表征。结果表明所制备的Bi₃O₄Br/Bi₁₂O₁₇Br₂复合光催化剂具有较强的光生载流子分离率、较低的界面电荷转移电阻,进而展示出优异的光催化降解SMX性能,在模拟太阳光下照射30 min,SMX降解率达到87%,相较于纯的Bi₃O₄Br和Bi₁₂O₁₇Br₂催化剂,降解率分别提升了30%和24%。最后基于自由基捕获实验和催化剂能带结构分析了所制催化剂的降解机理。     

基于微机电系统技术的高性能集成型微富集器（英文）

由于大部分环境样品的浓度非常低,为了实现其直接检测,提出将一种集成化的微型富集器应用到色谱系统中。富集器可实现色谱系统的进样与样品富集,能将色谱仪的检测限提高1~2个数量级。设计的富集器采用了高容量4平行通道结构,沟道内填充了高吸附率的Tenax-TA吸附材料,来实现对环境样品中挥发性有机化合物组分的富集。此外,为了密闭热解吸过程中所释放的组分,在微型富集器后集成了微型阀。试验结果表明,研制的微型富集器取得了15倍以上的富集因子。而且,通过微阀的控制,色谱峰的拖尾和峰展宽得到了有效的控制。因此,该微型富集器可广泛应用到环境样品的快速检测中,提高各检测器对复杂环境的适应能力。     

新视角下的空间探测意义浅谈

<正>1970年,赞比亚修女Mary Jucanda给Ernst Stuhlinger博士写了一封信,信中问道：目前地球上还有那么多小孩子连饭都吃不到,他怎么能舍得为远在火星的项目花费数十亿美元。Ernst Stuhlinger很快给Mary Jucanda回了一封信,并附上了一张题为“升起的地球的照片”。他这封信随后由NASA以《为什么要探索宇宙》发表。为什么要探索宇宙？自人类诞生始,对宇宙的探索就从未中断过。中国古代就有钦天监专门掌管观察天象,在古代西方,神也总是与星空联系在一起,一直到近现代,     

表面等离子体共振生物传感器连续检测莱克多巴胺

利用表面等离子体共振生物传感器对莱克多巴胺抗体与固定在芯片表面的莱克多巴胺衍生物的相互作用进行了分析,解离常数为2.56×10-6s-1。根据一定范围内相对响应值和时间近似呈线性关系的动力学特性,建立了连续检测的方法,从而简化了实验步骤,有利于提高芯片的使用寿命。检测莱克多巴胺采用抑制法,将莱克多巴胺衍生物固定在芯片的表面,莱克多巴胺抗体与样品混合后流过芯片的表面,所得相对响应值与样品中莱克多巴胺的浓度成反比。单个样品的检测时间设定为15min,对应的检出限小于4μg/L。     

CMC辅助纳米ZnO粒子的制备及表征

以离子型纤维素醚羧甲基纤维素(CMC)的水溶液为反应介质,制备[Zn4CO3(OH)6]CMC水凝胶,洗涤、干燥后经不同温度煅烧前驱物得到ZnO纳米粒子。通过XRD、SEM、TEM、TG-DSC及FT-IR等测试技术对产物的组成、粒径及形态进行表征,研究了CMC对前驱物及ZnO形态和尺寸的影响。结果表明,由于CMC加入对煅烧前驱物产生的空间位阻作用,所制得纳米ZnO粒子粒度分布均匀、分散性好、不易团聚、粒子的平均粒径<20 nm。利用UV-V is测试了纳米ZnO的光吸收性能,所得的纳米ZnO在200~400 nm具有较强的吸收性。     

海洋放线菌fang-1的化学成分

采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法对放线菌fang-1化学成分进行分离和纯化,根据质谱、核磁共振图谱鉴定单体化合物结构.分离得到5个化合物,分别鉴定为:环(苯丙氨酸-异亮氨酸)二肽(1),环(脯氨酸-异亮氨酸)二肽(2),环(酪氨酸-亮氨酸)二肽(3),环(亮氨酸-异亮氨酸)二肽(4),邻苯二甲酸二异丁酯(5).5个化合物均为首次从该菌中分离得到,其中化合物1-4为环二肽.     

Influence of Molecular Structure on the Dimerization Reactivity of Germaaromatic Compounds： a Theoretical Study

Density functional theory (DFT) calculations, at the B3LYP/6-311G** level of theory, were performed to study the reaction mechanism and potential energy surface of the [2 + 2], [4 + 2] and [4 + 4] dimerization reactions of some germaaromatic compounds. The influence of reactant's molecular structure and benzene solvent on the potential energy surface of the studied reactions was investigated. Our calculation results show that [2 + 2] and [4 + 4] reactions are concerted and synchronous processes; while [4 + 2] reactions proceed via a concerted but asynchronous way in general. [2 + 2] and [4 + 2] reactions of germabenzenes and 1-germana- phthalene proceed much more easily than the corresponding [4 + 4] reaction, both thermo- dynamically and kinetically; while most [4 + 2] paths have lower activation barrier than the corres- ponding [2 + 2] ones. As the number of six-membered aromatic rings in reactant molecules becomes larger, [2 + 2], [4 + 2] and [4 + 4] reactions become easier to proceed. The influence of substituents at the Ge atom of germabenzenes on the potential energy surface of [2 + 2] and [4 + 2] reactions correlates with their electronic properties and volume. Solvent effect is not crucial for the potential energy surfaces of the studied reactions.     

非扩散性三光束冷原子吸收法直接测定大米中的汞

基于热解-催化还原-冷原子吸收法原理,采用直接进样测汞法测定大米中的汞含量。稻米样品经脱壳、粉碎、研磨后过孔径为0.425 mm的筛,称取一定质量的样品置于样品舟内,样品经干燥、分解、催化、汞齐化富集,生成的汞蒸汽由氧气导入冷原子吸收器,在波长253.7 nm处检测,用标准曲线法定量。汞的质量在0～200.0 ng的范围内与吸光度峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.014 8μg/kg。样品加标回收率为92.6%～101.8%,大米样品和大米粉中汞成分分析标准物质测定结果的相对标准偏差分别为2.8、2.4(n=6)。该方法简单、快捷,无需样品前处理过程,可作为大米中汞的检测方法。     

基于微机电系统技术的高性能集成型微富集器

由于大部分环境样品的浓度非常低, 为了实现其直接检测, 提出将一种集成化的微型富集器应用到色谱系统中。富集器可实现色谱系统的进样与样品富集,能将色谱仪的检测限提高1~2个数量级。设计的富集器采用了高容量4平行通道结构,沟道内填充了高吸附率的Tenax-TA吸附材料,来实现对环境样品中挥发性有机化合物组分的富集。此外,为了密闭热解吸过程中所释放的组分,在微型富集器后集成了微型阀。试验结果表明,研制的微型富集器取得了15倍以上的富集因子。而且,通过微阀的控制,色谱峰的拖尾和峰展宽得到了有效的控制。因此,该微型富集器可广泛应用到环境样品的快速检测中,提高各检测器对复杂环境的适应能力。     

含不同烷基链四苯基丁二烯衍生物的聚集诱导发光及力致变色性能

设计合成了带有不同长度烷基链、不同极性取代基的四苯基丁二烯(TPB)衍生物TPB-COOCH₃-1~6和TPB-COOH-1~6, 目标化合物均具有显著的聚集诱导发光(AIE)特性及较高的固态荧光量子效率. 烷基链长及取代基极性都会影响目标化合物在聚集时分子排列及分子运动的受限程度, 从而调控其AIE行为. 带有羧酸甲酯的TPB-COOCH₃-1~6中, 丙基取代的TPB-COOCH₃-3在四氢呋喃/水(THF/H₂O)体系中荧光发射增强最为显著; 而羧基取代的TPB-COOH-1~6中, 因亲水性增加, 己基取代的TPB-COOH-6荧光强度增加的倍数最大; 并且, TPB-COOH系列化合物荧光增强的倍数明显低于相同烷基取代的甲酯衍生物TPB-COOCH₃. 此外, 牛血清白蛋白、人血清白蛋白和带有羧基的AIE化合物掺杂时明显影响其固态时的发光及其力致变色性质, 尤其是研磨后会明显提高其荧光强度.